Строение - сульфид
Cтраница 1
Строение сульфидов и тиофенов, в частности выделенных из нефти [4], обычно устанавливают, изучая углеводороды, полученные гидрообессерива-нием сераорганических соединений над скелетным никелем. [1]
Строение сульфидов II и III доказано встречным синтезом из соответствующих галогеналкилов и бензилмеркаптида натрия. [2]
Исследование строения сульфидов, склонных с самопроизвольному окислению, представляет самостоятельный интерес. [3]
Для исследования строения сульфидов средних фракций нефти вопрос регенерации сульфидов из сульфоксидов играет существенную роль, так как сульфоксиды, полученные из таких фракций, не всегда возможно подвергать разделению и очистке путем ректификации, и пока также не удается исследовать их с применением масс-спектроскопии. [4]
В зависимости от строения сульфида скорости образования энантиомерных форм и скорости их рацемизации могут быть различными. Иначе говоря, асимметрия сульфида есть условие необходимое, но не достаточное для образования оптически деятельного сульфоксида. Действительно, сульфиды, симметричные вблизи атома серы, например, - С3Н7 - S - н - С4Н и n - ClCeH4SC6H6, а также сульфиды CeH6SR ( если R - радикал, разветвленный в ос-положений) оптически активных сульфоксидов не дают [233]; оптически активны сульфоксиды, полученные по [233] окислением сульфидов C6HSSR и CeH8CH2SR, если R - радикал нормального строения или разветвленный в ( i-положении. [5]
Однако и здесь изучение строения сульфидов средних фракций лимитируется отсутствием эталонов углеводородов. [6]
Степень протонизации зависит от молекулярной массы и строения сульфида. [8]
Равновесная глубина реакции существенно зависит также и от строения сульфида. Так, при 0 С значения равновесной глубины превращения 2-гексилтиофана, 2 - ( 4-метиламил) тиофана и 2-фенилтиофана составляют 47, 63 % ( рис. 2) и 90 % ( рис. 3), соответственно. [9]
Метод ЯМР-спектроскопии позволяет решать частные задачи при доказательстве строения сульфидов, выбранных в качестве модельных, и продуктов их превращений [159]; он также может служить для идентификации при наличии эталона. [10]
Эта реакция может быть использована также при исследовании строения сульфидов нефти. Десульфуризация сульфоксидов, полученных при окислении сульфидов ромашкинского керосина, была нами осуществлена нагреванием со скелетным никелем в воде или диоксане [116] в течение 40 час в атмосфере водорода. Время реакции при этом сокращается до 3 5 час. [11]
Зависимость полноты извлечения индивидуальных сульфидов от условий реакции и от строения сульфидов с помощью этого реагента подробно рассмотрена в главе III. Авторы работ [85] приходят к выводу, что этот метод не является универсальным для извлечения сернистых соединений из нефтяных фракций и может быть рекомендован только для очистки и идентификации индивидуальных меркаптанов и сульфидов и для отделения последних от углеводородов. [12]
Рентгенографическое исследование, проведенное по Дебаю, не показало разницы строения сульфида разных оттенков. Де-баеграммы, снятые лучами меди с образцов, которые были помещены в тонкостенные капилляры диаметром около 1 мм, показали, что оба образца состоят из кристаллов. [13]
Дополнительной важной характеристикой комплексов оказалась теплота их образования, также зависящая от строения сульфидов. По данным калориметрии, теплота образования комплекса SnCl4 с первыми сульфидами составляла 7 6 ккал / молъ, что указывало на полное отсутствие в смеси ди-к-алкил сульфидов, поскольку теплота образования их комплексов с 8пС14 равна 12 6 ккал / молъ. [14]
Дополнительной важной характеристикой этих комплексов явилась теплота их образования, также зависящая от строения сульфида. [15]
Страницы: 1 2 3