Cтраница 2
Резорцин образуется не только из двухзамещенных мета-соединений, но и из двухзамещенных орто - и пара-соединений. Щелочное плавление не может быть использовано в качестве метода определения строения сульфокислот, так как при сплавлении сульфокислот со щелочами неоднократно наблюдалась перегруппировка, в результате которой вступающая в бензольное ядро гидроксильная группа становилась не на то место, от которого отщепилась сульфогруппа. Так, например, ж-диокси-бензол ( резорцин) образуется при щелочном плавлении не только ж-бензолдисульфокислоты, но и п - и о-бензолдисульфо-кислот, при этом количество его значительно меньше. [16]
Каждая молекула рицинолевой кислоты может участвовать только в одной из этих двух реакций. Несмотря на большое количество труда, затраченного на исследование этих соединений, о чем свидетельствует обширная патентная литература [ 89в ], индивидуальные вещества выделялись редко, и строение сульфокислот, полученных действием серной кислоты при 100, пока неизвестно. [17]
Алкилсульфокислоты представляют собой сильно кислые, легко растворимые в воде, гигроскопичные соединения, соли которых хорошо кристаллизуются. Они очень устойчивы по отношению к кислотам и щелочам. Эти превращения служат одновременно и доказательством строения сульфокислот, так как они показывают, что алкильный остаток и гидроксильная группа соединены в сульфокислотах с атомом серы. [18]
Сульфирование н-пропилового спирта серным ангидридом [258], восстановление сульфопропионового альдегида [259], а также присоединение бисульфита калия к аллиловому спирту [ 12г ] ведут к образованию З - оксипропан-1 - сульфокислоты или ее соли. Оксигексан-1 - сульфокислота 12606 ] может быть получена из гексаметиленхлоргидрина. Сложные эфиры этой кислоты, подобно эфирам изэтионовой кислоты, являются поверхностно-активными веществами. Принимают, что он имеет строение сульфокислоты. [19]
Сульфирование н-пропилового спирта серным ангидридом [258], восстановление сульфопропионового альдегида [259], а также присоединение бисульфита калия к аллиловому спирту [ 12г ] ведут к образованию З - оксипропан-1 - сульфокислоты или ее соли. Оксигексан-1 - сульфокислота [2606] может быть получена из гексаметиленхлоргидрина. Сложные эфиры этой кислоты, подобно эфирам изэтионовой кислоты, являются поверхностно-активными веществами. Принимают, что он имеет строение сульфокислоты. [20]