Cтраница 2
Этим установили бы строение ароматических углеводородов, которые были получены дегидрированием гексагидроароматических углеводородов; установление же строения ароматических углеводородов дало бы возможность установить строение гексагидроароматических углеводородов, входящих в состав исследуемого бензина. [16]
Кроме того, во фракции нормальных алканов содержится до 50 углеводородов С5Н12 - CgHig); 2 преимущественно моноциюшчвское строение ароматических углеводородов, присутствующих в конденсате, что убедительно характеризует залежь как газоконденсатную. [17]
Скорость реакции алкилирования зависит от многих факторов, в том числе от природы катализатора и алкилирующих агентов, строения ароматических углеводородов и условий проведения процесса, соотношения реагентов и растворителей. [18]
Широкими исследованиями нефтей и конденсатов Западной Сибири и Сахалинского шельфа ( выполнено свыше 500 определений) выявлены с помощью применения метода инфракрасной спектроскопии особенности строения ароматических углеводородов нефтей в сравнении с конденсатами и разработан метод отличия нефти от конденсатов. Установлено, что в составе ароматических углеводородов нефтей присутствуют сложные ароматические конденсированные би - и трициклические структуры, тогда как в конденсатах они отсутствуют. В конденсатах в указанной области поглощения вместо одной широкой полосы появляются две узкие. [19]
Широкие исследования неф-тей и конденсатов Западной Сибири и Сахалинского шельфа ( выполнено свыше 500 определений) позволили выявить с помощью применения метода инфракрасной спектроскопии особенности строения ароматических углеводородов нефтей в сравнении с конденсатами и разработать метод отличия нефти от конденсатов. В конденсатах в указанной области поглощения вместо одной широкой полосы появляются две узкие. [20]
Указанная закономерность должна быть подтверждена экспериментальными данными и, видимо, нуждается в некотором уточнении, тем более что в данном случае она зависит и от строения ароматических углеводородов. Сделанный вывод о том, что для парафино-нафтеновых и ароматических фракций нет прямой связи между газостойкостью и указанными выше показателями, подтверждает такую необходимость. [21]
Ароматические углеводороды, как известно, хорошо сульфируются крепкой серной кислотой, взятой в избытке. Влияние строения ароматических углеводородов на протекание этой реакции и структура образующихся сульфокислот разобраны выше ( см. стр. [22]
В ксилольной фракции обнаружена смесь о -, м - и п - ксилолов. Исследование строения ароматических углеводородов, находящихся в высшей фракции с температурой кипения 150 - 290J, будет продолжено. В первой половине этой фракции с температурой кипения 150 - 200 спектральным анализом обнаружены 1 3 5 - и 1 2 4-триметилбен-золы. Во второй половине фракции с температурой кипения 200 -, 290 идентифицирован частично гидрированный фенантрен. [23]
В предыдущей работе на-итт [1] было показано, что бсп-зшюлигроиновые фракции нефти Сацхснисского месторождения ( Грузинской ССР) из скважины № 4 содержат ст 22 8 до 37 6 % ароматических углеводородов. Определению строения ароматических углеводородов бензино-лигронновых фракций саихенпсской нефти посвящено данное исследование. Интерес к установлению индивидуальной природы ароматических углеводородов сацхенисской нефти усиливается тем, что она по содержанию фракции с температурой кипения 240 - 250 С занимает одно из первых мест среди нефтей Советского Союза. [24]
Весьма важным классом являются ароматические углеводороды, к которым относится бензол СвН6 - простейший представитель этого класса. Для сохранения единства изложения строение ароматических углеводородов будет описано в специальной главе. [25]
Весьма важным классом являются ароматические углеводороды, к которым относится бензол С6Нв - простейший представитель этого класса. Для сохранения единства изложения строение ароматических углеводородов будет описано в специальной главе. [26]
С обусловлена различием в строении ароматических углеводородов, входящих в базовые масла из разных нефтей. [27]
Образование комплексного соединения ароматических углеводородов с ионами, находящимися на поверхности адсорбента, так же как и при их растворении в избирательном растворителе, связано с возникновением в электронейтральной молекуле-под влиянием электростатического поля адсорбента дипольного момента. Адсорбируемость так же зависит от строения ароматических углеводородов, как и растворимость. Чем больше колец в молекуле ароматических углеводородов, тем прочней они адсорбируются. Парафиновые и нафтеновые углеводороды слабо адсорбируются полярными адсорбентами. [28]
Значение коэффициента К зависит от строения ароматических углеводородов и их содержания в анализируемом продукте. Поэтому при анализе бензинов их предварительно разгоняют на бензольную ( 60 - 95 С), толуольную ( 95 - 122 С), ксилольную ( 122 - 155 С) и остаточную фракции и каждую фракцию анализируют отдельно. [29]
В то же время подробные сведения о составе и строении ароматических углеводородов необходимы для решения вопросов генезиса нефтей, а также для дальнейшего совершенствования процессов их переработки. [30]