Строение - цепь
Cтраница 2
Часто строение цепи сополимера ( в отличие от его состава) исследователю неизвестно; в этом случае обнаружение кристалличности должно наводить на мысль о том, что сополимер не является статистическим, или же, по крайней мере, что в нем имеются достаточно длинные последовательности одного из сомономеров. [16]
Регулярность строения цепи является важнейшим структурным фактором, ответственным за способность полимера кристаллизоваться. Соответствующие цис-1 4-поли-меры также обладают значительной способностью кристаллизоваться, однако их скорость кристаллизации и максимальная степень кристалличности резко падает с уменьшением цис-звеньев в цепи. Эластомеры с содержанием цис-звеньев от 30 до 70 % не кристаллизуются. [17]
По строению цепи все полимеры могут быть разделены, как уже указано, на карбоцепные и гетероцепные соединения. [18]
По строению цепи макромолекулы могут быть линейными, разветвленными, циклолинейными, пространственными. [19]
По строению цепи макромолекулы могут быть линейными, разветвленными, циклолиней-ными и пространственными. [20]
Для характеристики строения цепи достаточно знать, сколько в полимере диад того или другого вида. Число диад выражают в долях от их общего количества. [21]
Различные варианты строения цепи сополимеров показаны на рис. 9.5. Из рис. 9.5, в частности, видно, что при одном и том же составе строение макромолекулы сополимера может сильно различаться в зависимости от закономерностей распределения мономерных остатков по длине цепи. [22]
Согласно теории строения цепи углеродных атомов могут замыкаться, образуя кольца, или циклы. [23]
При расчете строения цепей продуктов полимераналогичных реакций, описываемых упрощенной моделью ( где k - 2k - 1), окончательные формулы становятся существенно проще. В работе [35] доказано, что в этом случае независимыми являются любые две выборочные последовательности V и F, разделенные одним звеном А. [24]
При таком строении цепи все метильные группы находятся либо у правых, либо у левых концов повторяющихся мономерных звеньев. Такие полимеры не кристаллизуются ни при охлаждении, ни при растяжении, и в результате их свойства отличаются от свойств натурального каучука. И только сравнительно недавно были открыты катализаторы полимеризации, которые регулируют присоединение по типу голова к хвосту; полученный с их помощью синтетический натуральный каучук хорошо кристаллизуется и обладает всеми свойствами натурального каучука. [25]
В зависимости от строения цепи различают три группы крем нийорга ических полимеров. К первой группе относятся низкомолекулярные жидкости и масла, не смешивающиеся с водой и не раствор И-мые в ней и в ширте, но растворимые в органических растворителях. Они термостойки и устойчивы к действию кислорода до 150 - 200 С. [26]
В зависимости от строения цепи различают три группы кремнийорганических полимеров. К первой группе относятся низкомолекулярные жидкости и масла, не смешивающиеся с водой и не раствор и-мые в ней и в спирте, но растворимые в органических растворителях. Они термостойки и устойчивы к действию кислорода до 150 - 200 С. [27]
Другие антигены имеют строение цепей с периодически повторяющимися фрагментами. Это способствует многоточечному связыванию рецепторов на поверхности В-лимфоцитов, которое и обусловливает включение митогенного сигнала. [28]
 |
Влияние кристалличности на содержание фосфора в продуктах гетерогенного фосфонирова-ния ( продолжительность реакции 15 мин. условия реакции в 17. степень кристалличности определена по методике. [29] |
В зависимости от строения цепей полиолефинов преобладающая роль в реакции принадлежит различным типам реакционных центров. Так, для разветвленных полимеров ( полиэтилен высокого давления, сополимер этилена с пропиленом) основную часть ( около 96 %) участвующих в реакции центров составляют атомы водорода при третичных углеродных атомах. В полиэтилене низкого давления в реакции почти в равной мере участвуют все три типа центров. [30]
Страницы: 1 2 3 4