Строение - цепь
Cтраница 3
Свидетельствует о симметричном строений цепей полистирола. [31]
Чтобы исключить влияние строений цепи алкильного радикала, были синтезированы по И. П. Цукерванику [7] из соответствующих нормальных первичных спиртов и фенола с катализатором безводный хлористый алюминий, вторичный о-бутилфе-нол и вторичный нонилфенол. [32]
О-глюкозы и отличаются строением цепи, числом входящих в их состав остатков глюкозы и фосфорной кислоты. [33]
Нормальное и изо - строение цепи с пятью точками разветвления. [34]
Интересно отметить, что строение цепи В в молекулах инсулина, полученного от разных видов животных ( рогатый скот, свинья и овца), одинаково, тогда как цепь А в инсулине свиньи отличается от цепи А, представленной на фиг. В инсулине овцы в положении 9 вместо серина находится глицин. [35]
Как видно, схема строения цепи поли-а-олефина резко о тли. [36]
Как видно, схема строения цепи поли-а-олефина резко отлична от строения цепи стереоспецифического полимера. [37]
Первая попытка количественного описания строения цепей поликонденсационных сополимеров была предпринята Вестом [2], который вычислил функцию распределения по длинам блоков различных мономерных звеньев для продуктов интербиполи-конденсации стехиометрической смеси мономеров с независимыми функциональными группами. Было показано, что этой функцией является распределение Флори, параметры которого простым образом выражаются через начальные доли мономеров и конверсии. В дальнейшем было показано [ Щ, что это распределение получается и в случае интермономера с зависимыми группами, но указанные параметры имеют более сложный вид. Попытка количественного описания строения цепей поликонденсационных сополимеров была предпринята Савадой [ 8, 91, который находил связь между параметрами микроструктуры цепи и изменением термодинамических потенциалов в ходе химической реакции. [38]
 |
Сорбция к-гексана на различных полимерах.| Сорбция к-гексана на полимерах. [39] |
Несмотря на различие в строении цепей натурального и синтетического каучуков, их сорбционные свойства описываются одной и той же изотермой сорбции. [40]
 |
Конфигурация макромолекул.| Различные виды линейных макромолекул. [41] |
Большое разнообразие имеется в строении цепи макромолекулы. На рис. 9 показано, как изменяется состав цепи по ее длине у различных типов сополимеров. [42]
При рассмотрении вопроса о строении цепей разнозвенных полимеров крайне важно иметь какую-то меру, характеризующую степень упорядоченности в распределении звеньев вдоль цепи. Только в этом случае можно ответить на вопрос, какой из двух данных полимеров более упорядочен по сравнению с другим. Как уже отмечалось выше, количественной характеристикой меры упорядоченности строения цепей бинарных сополимеров может служить их коэффициент микрогетерогенности Км. Однако использование KM в качестве указанной характеристики ограничено сополимерами, которые описываются некоторой цепью Маркова. Хотя класс подобных сополимеров довольно широк, как будет видно из дальнейшего, возможны процессы, при которых получаемые сополимеры цепями Маркова не описываются. Кроме того, величина Км может характеризовать упорядоченность макромолекул лишь с двумя типами звеньев и поэтому в принципе непригодна для этой цели при переходе к многокомпонентным сополимерам. [43]
В молекулах алканов длина, строение цепи и местоположе - ние разрываемой связи оказывают влияние на энергию разрыва углерод - углеродной связи качественно аналогично влиянию их на прочность С - Н - связи. [44]
В молекулах алканов длина, строение цепи и местоположение разрываемой связи оказывают влияние на энергию разрыва углерод-углеродной связи качественно аналогично влиянию их на прочность С - Н - связи. Например, энергия разрыва связи С-С в молекуле н-октана в зависимости от ее местоположения изменяется следующим образом: 335 322 314 310 314 322; 335 кДж / моль. [45]
Страницы: 1 2 3 4