Строение - молекулярная цепь
Cтраница 1
Строение молекулярных цепей ( их разветвленность, характер и степень ненасыщенности), молекулярный вес и степень кристалличности полиэтилена определяются условиями проведения процесса полимеризации этилена, используемого в качестве исходного продукта для получения этого полимера. Обычно различают полиэтилен низкой ( 0 915 - 0 930), средней ( 0 931 - 0 945 г / см3) и высокой ( 0 946 - 0 970 г / см3) плотности. [1]
 |
Светочувствительность метилолполиамида. [2] |
Строение молекулярной цепи метилолполиамида ПФЭ-2 / 10 н его характеристика были даны во второй главе этой книги. [3]
 |
Различия между экспериментальной ( 1 и теоретической ( 2 кривыми релаксации. Теоретическая кривая рассчитана по уравнению с одним временем релаксации. [4] |
Химическая природа и строение молекулярных цепей полимера оказывают существенное влияние на спектр времен релаксации. С увеличением полярности и, следовательно, межмолекулярного взаимодействия растет длинновременная часть спектра. Тому же способствует и частичная кристаллизация макромолекул. Увеличение размеров боковых заместителей, а также наличие разветвлений у макромолекул замедляет время перемещения элементов структуры и тоже может приводить к росту времен релаксации. [5]
 |
Раман-спектры каучука и других соединений с близкими ему атомными группировками. [6] |
Данные рентгеновского анализа позволяют уточнить строение молекулярной цепи каучука в отношении расположения метиленовых групп. [7]
Лебедевым [2] было начато исследование строения молекулярных цепей полибутадиенового каучука в зависимости от условий их получения. [8]
 |
Исследованные полиамиды и их периоды идентичности. [9] |
На рис. 72а - ж показано строение молекулярных цепей и ламелей. [10]
В настоящее время с целью получения полимеров, характеризующихся высокорегулярным строением молекулярных цепей, широко используют комплексные катализаторы типа катализаторов Циглера. В связи с этим принципиальное значение приобретает выявление механизма отдельных стадий процесса полимеризации под действием этих катализаторов. В настоящем сообщении приводятся некоторые результаты исследования механизма полимеризации изопрена под действием комплексного катализатора, образующегося при взаимодействии А1 ( нзо - С4Н9) з ( I) и TiCh ( II), полученные на основании данных седиментации полимеров в ультрацентрифуге I в сочетании с данными кинетики полимеризации. Вследствие этого в системе практически сразу устанавливается стационарное состояние. Однако экспериментально полученные с помощью ультрацентрифуги молекулярно-весовые распределения полимеров коренным образом отличаются от равновесных распределений, соответствующих известным до настоящего времени кинетическим схемам полимеризации. [11]
Другая возможность исследования стереоспецифичности полимера возникает при использовании оптической анизотропии его молекул - свойства более чувствительного к строению молекулярной цепи, чем ее размеры. [12]
Оптимальная густота сетки оказывается различной в резинах, получаемых на основе каучуков с различным химическим составом и строением молекулярных цепей. [13]
Строение мономеров влияет не только на их способность к полимеризации и соответственно на скорость реакции, но и на строение молекулярной цепи полимера. [14]
Прочностные характеристики пластмасс, способность к переработке, стойкость к растрескиванию и другие свойства определяются не только составом и строением молекулярной цепи, но и надмолекулярной структурой полимеров. При плавлении полимеров в них сохраняются надмолекулярные образования, которые могут разрушаться при воздействии на расплав механических напряжений, вызывающих его течение. Это вызывает нестабильность свойств, в частности вязкости расплавов. [15]
Страницы: 1 2 3