Строение - молекулярная цепь
Cтраница 2
Строение мономеров влияет не только па их способность к полимеризации и соответственно на скорость этой реакции, но и на строение молекулярной цепи полимера. [16]
При относительно малой полярности связи R-Me полимеризация, очевидно, протекает по бицентровому анионно-координационному механизму, что должно сказываться на кинетике полимеризации и строении молекулярной цепи полимера. [17]
При относительно малой полярности связи R-Me полимеризация, очевидно, протекает по бицентровому анионно-координапиомному механизму, что должно сказываться на кинетике полимеризации и строении молекулярной цепи полимера. [18]
При дериватографических испытаниях обнаружено, что увеличение термостойкости в композициях с силикатами достигается не для всех исследованных полимеров, что может быть связано со строением молекулярных цепей и прежде всего с их пространственными размерами. Стерические размеры полимеров возрастают в последовательности СКТН, СКТС-ФН-50, СКТС-ДФН, блок-сополимер. Увеличение термостойкости их композиций с силикатами достигается только с первыми двумя. При значительных стерических размерах полимерных цепей адсорбция их на поверхности силикатов затруднена, ввиду чего ухудшаются условия для их взаимодействия с неорганическими компонентами системы при высоких температурах. [19]
При относительно малой полярности связи R-Me полимеризация, очевидно, протекает по бицентровому анионпо-коорлинячмо - пому механизму, что должно скидываться на кинетике uojiMMtphoauttw и строении молекулярной цепи полимера. [20]
Развитие этих исследований в значительной мере опиралось на труды А.П. Александрова, В.А. Каргина, Флори, Трелоара, Штаудингера, Куна и др., в которых были сформулированы фундаментальные принципы строения молекулярных цепей и релаксационной природы механических и вязкоэластических L свойств полимеров. [21]
Полученный полиизопрен по свойствам сильно отличается от природного каучука; он не кристаллизуется ни при растяжении, ни при охлаждении и обладает низкими физико-механическими показателями. Это объясняется нерегулярным строением молекулярных цепей полимера. [22]
В настоящей главе не рассматриваются подробно закономерности влияния различных элементов микроструктуры на физические свойства полимеров. Нужно однако еще раз подчеркнуть тот очевидный факт, что регулярность строения молекулярных цепей оказывает решающее влияние на способность эластомеров к высокой ориентации и кристаллизации, от которой, в частности, зависят многие их свойства. [23]
 |
Зависимость прочности полиакрилонитрильных волокон от условий их обработки щелочами. [24] |
Для предотвращения образования сшитого продукта рекомендуется применять мягкие каталитич. Так, полибензилы ( I; Аг С6Н5, п 1) со строением молекулярной цепи, близким к линейному, получают в присутствии А1С13 при - 100 СС или в присутствии VC14 А1 ( С2Н5) з при О С. [25]
 |
Зависимость прочности полиакрилонптрильиых волокон от условий их обработки щелочами. [26] |
Для предотвращения образования сшитого продукта рекомендуется применять мягкие каталнтич. Так, полибонзилы ( I; Аг - С6Н5, п 1) со строением молекулярной цепи, близким к линейному, получают в присутствии А1С13 при - 100 С или в присутствии VC14 А ] ( С2Н5) 3 при О С. [27]
Наряду с прочностью огромное значение имеет комплекс остальных механических свойств материалов. Полимеры завоевывают огромные области применения именно потому, что они обладают в высшей степени ценным комплексом совершенно новых физико-механических свойств, которые можно легко варьировать, изменяя состав и строение молекулярных цепей. [28]
Рассматривая поведение сополимера этилена с пропиленом под действием ионизирующих излучений, необходимо учитывать свойственную сополимеру большую молекулярную подвижность, обусловленную наличием пропиленовых звеньев. В процессе облучения при комнатной температуре в равной степени реализуется механизм межмолекулярного сшивания в упорядоченных и в неупорядоченных областях. В то же время вследствие высокой регулярности строения молекулярной цепи сополимеров, близкой к регулярности строения полиэтилена высокой плотности, при комнатной температуре в достаточной степени вероятно и внутримолекулярное сшивание в упорядоченных областях. [29]
Каучуки, имеющие нерегулярную структуру, вообще не кристаллизуются. Способность регулярного диенового полимера к кристаллизации определяется конфигурацией мономерных звеньев в цепях. Известно, что 1 4 транс-полимер изопрена - гуттаперча - кристаллизуется значительно быстрее, чем НК. Нарушение регулярности строения молекулярных цепей сопровождается уменьшением скорости кристаллизации. Влияние кристаллизации на физические и физико-механические свойства каучуков сказывается в двух направлениях: по мере развития кристаллизации ухудшаются эластические свойства - возрастает жесткость и твердость каучука, уменьшается способность восстанавливать размеры после деформации; с другой стороны, способность к кристаллизации обеспечивает высокую прочность при растяжении. [30]
Страницы: 1 2 3