Cтраница 1
Строение альдегида не может быть выражено формулой ( LXXXIII) и потому, что альдегид так же, как и спирты, полученные при его гидрировании, обладает оптической активностью. [1]
Строение альдегидов и кетонов помимо реакций синтетического к получения доказывается еще реакцией окисления. [2]
Строение альдегида ( LXXXI) установлено [66] восстановлением его в продукт, идентичный 7-окси - 8-метилкумарину, приготовленному из 2-метилрезорцина конденсацией по Пехману. [3]
Строение альдегидов и кетонов. Получение альдегидов и кетонов. [4]
Строение альдегида ( XVIII) было доказано встречным синтезом - ме-таллированием сульфона ( XVI) с последующей заменой лития на альдегидную группу действием диметилформамида. Насколько нам известно, это первый случай металлирования 2-тиенилсульфона в р-положение. Недавно была сделана одна такая попытка [9], которая, однако, не привела к успеху. [5]
Строение альдегида ( LXXXI) установлено [66] восстановлением его в продукт, идентичный 7-окси - 8-метилкумарину, приготовленному из 2-метилрезорцина конденсацией по Пехману. [6]
Строение альдегида ( XVIII) было доказано встречным синтезом - ме-таллированием сульфона ( XVI) с последующей заменой лития на альдегидную группу действием диметилформамида. Насколько нам известно, это первый случай металлирования 2-тиенилсульфона в 3-положение. Недавно была сделана одна такая попытка [9], которая, однако, не привела к успеху. [7]
Строение альдегида XXXV доказано превращением в ДНФГ XXXIV, а. Кроме того, окисление вещества XXXV приводит к лактону XXXVI, что подтверждено ИК - и масс-спектрами. Деза-минирование кислоты II является новым подтверждением способности системы 7-окса-бициклогептана реагировать со скелетной перегруппировкой. [8]
Рассматривая строение альдегида и кетона, в обоих случаях мы наблюдаем наличие двухвалентной так называемой карбонильной группы СО. [9]
Особенности строения альдегидов и кетонов прежде всего связаны со структурой карбонильной группы. [10]
Влияние строения альдегидов и кетонов на их реакционную способность. Так как медленной стадией реакции является присоединение цианид-аниона к углероду карбонильной группы, то реакционная способность последней в значительной степени зависит от величины положительного заряда на карбонильном углероде. [11]
Сходство строения альдегидов и кетонов обусловливает близкие химические свойства, а также общие методы получения. [12]
Особенности строения альдегидов и кетонов прежде всего связаны со структурой карбонильной группы. А вследствие высокой электроотрицательности кислорода карбонильная группа полярная - ш кислороде и углероде имеются частичные заряды. [13]
Различия в строении альдегидов и кетонов определяют и ряд отличительных свойств этих соединений. Так, альдегиды легко окисляются дя. [14]
Выход фенолов зависит от строения взятых альдегидов и кетонов и характера их конденсации друг с другом. Диспропорционированием метальных групп в фенолах образуются также фенол и ксиленолы. Идентифицировано в реакции 4 фенола: фенол, ж-крезол, 1 3-ксиленол - 5, л-этилфенол. [15]