Cтраница 2
Выход фенолов зависит от строения взятых альдегидов и кетонов и характера их конденсации друг с другом. Диспропорционированием метальных групп в фенолах образуются также фенол и ксиленолы. Идентифицировано в реакции 4 фенола: фенол, ж-крезол, 1 3-ксиленол - 5, ж-этилфенол. [16]
Работа является предварительным сообщением, строение альдегида не доказано. Указывается лг 1, что смесь альдегида и кетона была получена; &i из недостаточно чистой окиси. [17]
Так как наличие триметилуксусной кислоты по могло дать никакого указания на строение альдегида, в другом опыте обработка продуктов озонирования была проведена несколько иначе. [18]
Строение карбоновых кислот можно легко доказать, исходя из известных нам формул строения альдегидов. [19]
С целью изучения относительной реакционной способности альдегидов в реакциях с н-алкилгипобромитами и влияния строения альдегидов на скорость образования сложных эфиров был использован метод конкурирующих реакций. [20]
Реакция может остановиться на I или II стадии алкилирования фосфина в зависимости от растворителя и строения альдегида. [21]
Реакция может остановиться на I или II стадии алкшшрования фосфина в зависимости от растворителя и строения альдегида. [22]
Этот метод получения альдегидов, наряду с синтезом их путем окисления первичных спиртов, является доказательством строения альдегидов. [23]
Как далее будет указано, озонирование протекает очень сложно, и потребовалось провести ряд опытов для выяснения строения альдегида. [24]
Этот опыт хорошо объясняет происхождение слова альдегид ( отщепление водорода от вещества называется дегидрогенизацией) и дает возможность судить о составе и строении альдегидов. [25]
К настоящему времени установлено, что образование 1 5-ди-кетона ( 2) либо циклокетола ( 1) в результате дикетонной конденсации зависит от строения альдегида, катализатора и его концентрации, растворителя, температуры. [26]
Здесь необходимо отметить, что в одних случаях образуется преимущественно или исключительно продукт 1-конденсации, а в других - продукт 3-конденсации, причем, очевидно, прежде всего имеют значение пространственные факторы, обусловленные строением альдегида, а не направление енолизации бутанона. Подробности будут обсуждены ниже. [27]
Мне кажется, что данный аргумент в решении столь важных вопросов, как вопросы о строении веществ, должен употребляться с большой осторожностью, ибо мы знаем, например, что альдегиды характеризуются, между прочим, своею способностью легко окисляться, но, однако, отсюда никто не рискнул бы сделать вывод о непредельном строении альдегидов. Наоборот, из отношения диэтилфос-фористой кислоты к азотной кислоте по моим опытам выяснилось, что она окисляется далеко не так энергично, как, например, эфиры вида Р ( ОК) з ( см. стр. [28]
Такая функция носит название карбонильной группы или о / ссо-группы, поэтому альдегиды и кетоны часто объединяют под общим названием карбонильных соединений 1 или o / vTO - соединений. Различие между строением альдегидов и кетонов проявляется в характере связи карбонильной группы в молекуле. У альдегидов одна из валентностей карбонильной группы затрачивается на связь с углеводородным радикалом, а вторая - на связь с водородом. У кетонов обе валентности карбонильной группы затрачиваются на связь с углеводородными радикалами. [29]
В данной теме учащиеся знакомятся с новым типом органических соединений, содержащих уже знакомую функциональную группу. Сравнение и противопоставление строения альдегидов и кетонов, выявление общих свойств и различий в строении этих типов соединений будет способствовать более глубокому пониманию и усвоению материала обеих тем. [30]