Пространственное строение - соединение
Cтраница 1
Пространственное строение соединений 2 и 3 было установлено методом РСА. Общий вид молекул представлен на рисунке. [1]
Пространственное строение соединения XV сильно отличается от строения обычных фосфоранов: оно имеет форму сильно искаженной тетрагональной пирамиды. [2]
 |
Длина связей и валентные углы в молекулах этилена ( а и ацетилена ( б. [3] |
Представление о тетраэдрическом пространственном строении соединений углерода с простыми связями, о плоском строении этилена и линейном - ацетилена было создано задолго до появления электронной теории валентности. [4]
Вислиценус строит теорию пространственного строения соединений с двойной связью СС обычным для теоретической химии путем. [5]
С существенными ограничениями при объяснении пространственного строения соединений переходных элементов встречается также теория ОЭПВО. Как и в случае представлений о гибридизации, эта теория ( по самой сути связанная с концепцией ЛМО) неприложима к описанию координационных соединений с многоцентровыми связями. Кроме того, следует вспомнить еще одно исходное положение теории ОЭПВО, требующее, чтобы электронное облако внутренних оболочек центрального атома характеризовалось сферической симметрией. Сюда же относится электронная конфигурация сг, в которой каждый электрон занимает отдельную / - АО. Во всех остальных случаях электронное облако внутренних оболочек не имеет сферической симметрии. По этой причине соотношение (10.27), управляющее ориентацией облаков электронных пар в валентных орбиталях, выполняется не вполне точно. [6]
 |
Вывод проекционных формул оптических ( зеркальных изомеров. [7] |
Изомерия же, основанная на различиях в пространственном строении соединений с асимметрическими атомами углерода, называется оптической изомерией. [8]
Изомерия же, основанная на различиях в пространственном строении соединений с асимметрическими атомами углерода, называется оптической изомерией. [9]
По химическому строению они аналогичны кетонам, однако пространственное строение соединений обоих классов различно. Гибридизация атома углерода в кетонах делает всю группировку плоской и исключает возможность хиральности. [10]
Никаких затруднений не возникает и при необходимости указать пространственное строение соединения сисе к о л ь к и м и двойными связями. В этом случае каждая связь получает свое обозначение. [11]
Как и в ряду циклогексана, при исследовании пространственного строения соединений ряда пиперидина большую роль играет изучение оптически активных производных спектропо-ляриметрическими методами. Так, исследование [10] ( -) - 2 2-диметил - 6-фенилпиперидона - 4 показало, что на кривой ДОВ этого соединения имеется впадина в области 310 - 320 нм, сохраняющаяся также для гидрохлорида и ацетата этого вещества. Все это свидетельствует о том, что эффект Коттона обусловлен оптической активностью карбонильной полосы поглощения, как и в соответствующих циклогексанонах ( см. стр. [12]
Как и в ряду циклогексана, при исследовании пространственного строения соединений ряда пиперидина большую роль играет изучение оптически активных производных спектропо-ляриметрическими методами. Так, исследование [10] ( - ) - 2 2-диметил - 6-фенилпиперидона - 4 показало, что на кривой ДОВ этого соединения имеется впадина в области 310 - 320 нм, сохраняющаяся также для гидрохлорида и ацетата этого вещества. Все это свидетельствует о том, что эффект Коттона обусловлен оптической активностью карбонильной полосы поглощения, как и в соответствующих циклогексанонах ( см. стр. [13]
На основании этих представлений удается делать выводы о пространственном строении соединений, согласующиеся с результатами экспериментальных исследований. Исходя из рис. 126 и 12а, можно заключить, что соседи бора должны образовывать треугольник, в центре которого находится атом бора, а бериллий должен составлять одну прямую с присоединенными к нему атомами. [14]
В основе всей стереохимической номенклатуры ШРАС лежит следующее правило: пространственное строение соединений обозначается при помощи приставок, добавляемых к систематическим ( структурным) названиям, не отражающим пространственного строения. Эти приставки не изменяют самих названий и нумерации в них, хотя в некоторых случаях стереохимические особенности могут определить выбор между допустимыми альтернативами главной цепи или нумерации. В ряде случаев пространственная изомерия отражена в самом названии соединения, например малеиновая кислота, холестерин, глюкоза и др. Однако при использовании таких тривиальных ( несистематических) названий необходимо запоминание не только химического строения, но и пространственной конфигурации, скрытой в названии. [15]
Страницы: 1 2