Химическое строение - краситель
Cтраница 1
Химическое строение флавоновых и флаво-ноловых красителей было доказано как анализом продуктов распада, так и синтезом. Для анализа наиболее удобным оказался метод щелочного расщепления красителей, при котором в первую очередь следует допустить распад пиронового ядра с присоединением поды. Полученный продукт в кетотаутомер-ной форме представляет собой / 3-дикетон, который далее расщепляется в двух направлениях, по обе стороны от центральной мети-леновой группы. Полученные при этом продукты способны давать дальнейшие продукты распада с выделением уксусной кислоты и углекислоты. Для флавона процесс может быть изображен приведенной ниже схемой. При распаде в направлении 1 получаются фенол, ацетофенон и СО2; в направлении же 2 - фенол, уксусная к-та и бензойная к-та. Для различных производных флавона получаются соответственные оксипроизводные фенола, бензойной кислоты и ацетофенона. [1]
 |
Значения НКПР и температур самовоспламенения аэрозолей аминопроизводных антрахинона. [2] |
Влияние химического строения красителей на уровень их опасности может быть в известной степени оценено при анализе отдельных гомологических рядов. [3]
Мало известно химическое строение серных красителей; многие из них образуются при нагревании органических оснований с серой. Они нерастьоримы в воде, но вводятся в раствор при нагревании со смесью концентрированных растворов сернистого и углекислого натрия, которая добавляется в красильную ванну после красителя. В этом растворе процесс проводится в основном так же, как и в случае прямого крашения. Вследствие высокой щелочности и потребности в сульфиде, они мало употребляются для шерсти и шелка, но, несмотря на низкую красящую силу, они широко применяются для хлопчатобумажных тканей, так как дешевы и обладают высокой стойкостью в отношении стирки и действия света. Благодаря образованию серной кислоты, ткани, окрашенные серными красками, особенно легко портятся при хранении. Это мо жет быть сведено к минимуму последующей обработкой двухро-мовокислым натрием или уксусной кислотой, которые, невидимому, немедленно окисляют всю непрочно связанную серу; затем эта сера может быть удалена вымыванием. [4]
Первые попытки связать химическое строение красителей и их светопрочность были сделаны, по-видимому, Гебгардом. Он нашел, что окси - и аминогруппы ускоряют выцветание, а алкилирование аминогрупп ускоряет его еще больше. Атомы хлора и брома, сульфо - и карбоксильная группы замедляют выцветание; последняя особенно сильно. Имеет значение также и положение заместителя. Изучая ализариновые красители, Гебгард нашел, что светопроч-кссть зависит от числа, природы и положения заместителей; кроме окси - и аминогрупп, тиоловые группы и хинолиновое ядро усиливают выцветание, в то время как нитрогруппа ослабляет его. Из имеющихся в настоящее время многочисленных данных следует, что выцветание красителей представляет собой сложное явление и не может быть вызвано постоянным влиянием определенных групп. Наличие сульфогруппы часто благоприятствует светопрочное, по существенным исключением является более высокая светопрочность окрасок азоидными красителями по сравнению с прямыми красителями для хлопка. [5]
Для объяснения зависимости между химическим строением красителей и их цветностью был создан ряд других теорий, главным образом дополняющих хромофорную теорию. [6]
В основу химической классификации положено химическое строение красителей. По этой классификации красители делят на следующие группы: азокрасители, нитрокрасители, нитрозокрасители, арилме-тановые, хинониминовые, сернистые, индигоидные, фталоцианино-вые, антрахиноновые, полициклические красители. [7]
Химическая классификация основана на особенностях химического строения красителей, которые разделяются на 11 главных классов. [8]
Однако техническая классификация оставляет в стороне химическое строение красителей, так как одна и та же группа может включать красители, относящиеся к разным классам органических соединений. Поэтому химическая классификация также необходима при изучении химии красителей. [9]
Большое значение для выбора режима сушки имеет химическое строение красителя. Так, многие антрахиноновые красители спокойно выдерживают нагревание при высокой температуре в присутствии воздуха, щелочей, кислот и др., тогда как нитрозо -, азо -, сернистые и триарилметано-вые красители могут претерпевать химические изменения при сушке в сравнительно мягких условиях. [10]
Устойчивость окрасок к действию света ( светопрочность) зависит не только от химического строения красителя, но и от формы, в которой он находится на окрашиваемом материале, от характера последнего, от среды, в которой окраска и окрашиваемый материал подвергаются действию света, и, наконец, от характера источника света. [11]
Хотя улучшение прочностей является результатом эмпирических наблюдений, процессы последующей обработки зависят от химического строения красителя и поэтому интересно сделать краткий обзор этой зависимости. Практическая ценность этих методов упрочнения ограничивается тем, что преимуществом прямых красителей является возможность применения их именно для однофазного крашения, и в ряде случаев улучшение прочности и цвета красителей не окупает затрат времени, труда и материалов. [12]
В некоторых случаях к наименованию красителя прибавляют слова или индексы, указывающие на устойчивость окраски, особенности химического строения красителя, рекомендуемый способ применения или упрочнения окраски, область применения красителя, выпускную форму. [13]
Восстановление кубовых красителей, суспендированных в щелочно-восстановительной среде, представляет собой гетерогенную реакцию, скорость которой зависит от химического строения красителей, их дисперсности и морфологических особенностей. Последние оказывают меньшее влияние на скорость восстановления, чем химическое строение. [14]
В результате изучения структурных особеностей красителей, которые, как известно, ослабляют волокно, Кунц сделал вывод, что способность ослаблять волокно связана с химическим строением красителя, в частности с наличием 1 4-хиноиной группы. Поэтому он предпринял систематическое изучение различных типов неактивных красителей и сделал важное открытие, что кубовые красители, обладающие основным характером, не ослабляют волокно вследствие наличия в их молекуле пиридинового или пиримидинового колец. [15]
Страницы: 1 2 3