Cтраница 2
Определив молекулярную массу с помощью масс-спектромет-рии, из спектра поглощения красителя в видимой области можно вычислить значение молярного коэффициента погашения ( е) и получить полезную информацию о химическом строении красителя. [16]
Полученные растворимые производные выпускаются под названием тиозоли; цвет окрасок тиозолями часто отличается от цвета, полученного при обычном крашении исходным сернистым красителем, что свидетельствует о существенных изменениях в химическом строении красителя. [17]
Черный анилин не является готовым красителем, он образуется на волокне в результате окисления анилина ( обычно солянокислой соли) в присутствии катализаторов. Химическое строение красителя окончательно не установлено. [18]
Анилиновый черный не является готовым красителем, он образуется на волокне в результате окисления анилина ( обычно солянокислой соли) в присутствии катализаторов. Химическое строение красителя окончательно не установлено. [19]
Для искусственных органических красителей приняты две системы классификации: химическая и техническая. В основу химической классификации положено химическое строение красителей. По этой классификации красители делятся на следующие группы: нитрокрасители, нитрозокра-сители, азокрасители, арилметановые, хинониминовые, сернистые, индигоидные, фталоцианиновые, антрахиноновые ( протравные и кислотные), полициклические - кубовые, полиметиновые. [20]
Не всякое оксизамещенное хромогена способно образовывать протравную окраску или цветной лак с протравами. Это свойство стоит в весьма тесной зависимости от химического строения красителя. [21]
Свойства красителей, характеризующие их качество-и потребительскую ценность, весьма разнообразны. Некоторые из этих свойств меняются в зависимости от технологии получения красителя, другие зависят только-от химического строения красителя и мало зависят от технологии его получения. [22]
Химическая классификация красителей удобна и необходима для изучения химии красителей. Но, не отражая технических свойств и назначения красителей, она не может удовлетворить широкие круги потребителей, для которых, естественно, наиболее важно не химическое строение красителя и принадлежность его к тому или иному классу органических соединений, а практические условия, в которых данный краситель может и должен применяться. [23]
Химическая классификация красителей удобна и необходима для изучения химии красителей. Но, не отражая технических свойств и назначения красителей, она не может удовлетворить широкие круги потребителей, для которых, естественно, наиболее важно не столько химическое строение красителя и принадлежность его к тому или иному классу органических соединений, сколько практические условия, в которых данный краситель может и должен применяться. В соответствии с этим наряду с химической возникла так называемая техническая классификация красителей. [24]
Из всех способов получения растворимых производных или препаратов сернистых красителей наиболее широко применяются взаимодействие с монохлоруксусной кислотой и обработка бисульфитом или сульфитом натрия. Полученные растворимые производные выпускаются под названием тиозо-лщ цвет окрасок тиозолями часто отличается от цвета, полученного при обычном крашении исходным сернистым красителем, что свидетельствует о существенных изменениях в химическом строении красителя. [25]
Следует учитывать, что окисление целлюлозы при действии окислителя на лейкосоединения кубового красителя, находящиеся на волокне, отличается от фотохимического окисления и в известной мере не зависит от цвета красителя. Так, если восстановленная окраска подвергается окислению воздухом в темноте при рН 7, то Циба синий 2В вызывает большее разрушение целлюлозы, чем Индантреновый желтый FFRK - 12 Изучая серию из 55 кубовых красителей ( антрахинонового и тиоиндигоидного ряда) и их влияние на скорость окисления целлюлозы растворами гипохлорита при различных значениях рН в присутствии и отсутствие света, Клиббенс и Литтл 93 не нашли зависимости между химическим строением красителя и активностью промотирования окисления. Решающим фактором является величина рН раствора гипохлорита или другого окислителя, и при оптимальном значении рН синие и зеленые кубовые красители могут промотировать ослабление целлюлозы, если восстановленные выкраски подвергаются окислению в темноте. Ускорение окислительного действия гипохлорита проявляется только г. кислой среде, которая вряд ли может возникнуть в нормальных условиях производственных процессов. Ослабление целлюлозы может вызвать даже окисление воздухом восстановленных выкра-сок фотохимически неактивных красителей. Если кубовый краситель на хлопке многократно последовательно восстанавливать и скислять, то с каждым циклом происходит понижение вязкости почти для каждого кубового красителя, но наибольшее понижение вязкости достигается в случае красителей, ослабляющих волокно на свету; понижение вязкости в случае неослабляющих красителей ( например, Циба синий 2В, Каледоновый синий R, Каледоновый нефритово-зеленый X) невелико. [26]
Восстановление кубовых красителей осуществляют в щелочной среде при повышенной температуре. Окислительно-восстановительные свойства кубовых красителей; обычно характеризуют значением лейкопотенциала, который определяется химическим строением красителя. Под лейкопо-тенциалом понимают окислительно-восстановительный потенциал системы исходный краситель - леикосоединение, при котором начинается окисление восстановленной формы кубового красителя. Чем выше значение лейкопотенциала, тем труднее восстанавливается краситель. [27]
Содержит современные сведения ( 2 - е изд. Дан обзор способов производства наиболее важных представителей красителей всех классов. Особое внимание уделено механизмам реакций, используемых в производстве красителей, зависимости устойчивости окраски от химического строения красителей, вопросам охраны труда в производстве красителей и защиты окружающей среды. Приведены современные данные об использовании красителей в различных областях техники. [28]
Способность красителя равномерно окрашивать весь волокнистый материал зависит от его вы-бираемости и способности к миграции, не говоря о таких факторах, как предварительная обработка волокна и применение правильно подобранных условий крашения. Выбираемостью называется скорость абсорбции или процентное отношение красителя, абсорбированного волокном за определенный промежуток времени в данных условиях крашения, к общему содержанию красителя в исходной красильной ванне. Миграция красителя от более интенсивно окрашенных мест волокнистого материала к менее интенсивно окрашенным является характерным свойством, зависящим от химического строения красителя. Способность к миграции имеет большое значение для ровноты крашения, так как в ряде технических процессов ( например, окраска в копсах и на шпулях в красильных аппаратах паковочной системы) невозможно избежать более интенсивного окрашивания части материала в начальных стадиях процесса. Ровнота окраски зависит от одного из двух следующих свойств красителя: он может очень хорошо растворяться и быстро окрашивать волокно; из мест, более интенсивно окрашенных в начальной стадии процесса, краситель вновь переходит в раствор и в конце концов окраска выравнивается. Краситель может также медленно переходить на волокно, и таким образом непрерывно равномерно окрашивать материал; насыщенная окраска достигается постепенно и равномерно по всему окрашиваемому материалу. Среди простых, применяющихся на практике испытаний эгализационной способности красителей надо отметить следующие. [29]
Книга представляет собой учебник для химико-технологических вузов и факультетов. Она содержит современные сведения о зависимости между строением химических соединений и их окраской ( теория цветности) и обзор способов производства красителей различных классов. Особое внимание уделяется механизмам реакций, используемых в ( производстве красителей, и зависимостям устойчивости окрасок ( к свету, мокрым обработкам и другим внешним воздействиям) от химического строения красителя. [30]