Cтраница 2
Одним из наиболее важных факторов является химическое строение обрабатываемых углеводородов. [16]
Общая вязкостно-температурная характеристика среднедистил-лятного топлива определяется химическим строением составляющих углеводородов, а не происхождением сырья и методом получения топлива. [17]
В табл. 22 приведены предельные значения характеристик фракций и химического строения составляющих углеводородов. [18]
Ни одно физическое свойство не дает более точной информации о химическом строении углеводородов, чем спектр поглощения в инфракрасной области, особенно для простых алифатических соединений. Большинство полос поглощения возникает при резонансных вибрациях валентных связей и поэтому зависит от действительной инерции атомов и атомных групп в молекуле и сил между ними. [19]
Изменение адсорбционной способности сераорганических соединений по отношению к силикагелю при изменении концентрации и химического строения углеводородов, содержащихся в масле, указывает на образование ассоппатсв, состоящих мл ароматических углеводородов и сераорганнчески. [20]
Физические методы очистки масел предусматривают разделение масляной фракции на две части без изменения химического строения углеводородов исходного сырья. [21]
![]() |
Изменение средней температуры стенки камеры в зависимости от содержания водорода в топливе.| Изменение люминометрического числа топлив в зависимости от содержания водорода. [22] |
Совершенно очевидна связь люминометрического числа топлива, отражающего радиирующую активность пламени, с химическим строением углеводородов топлива. [23]
Эта реакция примечательна тем, что позволяет, в зависимости от условий ведения, свойств и количества катализатора, химического строения углеводородов, осуществлять самые разнообразные синтезы - непредельных спиртов, гликолей, ж-диоксанов и 1 3 - гликолей, используемых в производстве синтетического каучука. [24]
Интенсивность детонации зависит от того, какая часть циклового заряда топлива перейдет во взрывное сгорание, что определяется главным образом химическим строением углеводородов топлива, температурой и давлением газов. [25]
Во-первых, достаточно разработанная теоретическая картина взаимодействия при столкновении имеется для простых сферически симметричных частиц, тогда как данные о химическом строении углеводородов не свидетельствуют об их сферической симметрии. Во-вторых, даже для простых и симметричных частиц нет универсальной потенциальной функции, удовлетворительно описывающей их свойства переноса в широком диапазоне температур. [26]
Можно сказать, что вопрос о химическом строении бензола и ароматических углеводородов с конденсированными ядрами, а также вопрсс о химическом строении диеновых и полиеновых углеводородов с сопряженными связями являются наименее ясными и многократно обсуждавшимися, причем сама множественность предлагавшихся точек зрения на строение указанных соединений указывает на то, что эти вопросы до сих пор не могут считаться окончательно решенными. [27]
Все эти способы, вводящие углеводород СпН2п, как он есть, чистыми реакциями, в состав гликола, дают возможность, по химическому строению углеводорода, делать вероятное заключение и о химическом строении гликола. При этом, однакоже, необходимо иметь в виду и то обстоятельство, что вещества изомерные, при аналогичных реакциях, могут иногда давать тожественные, а не изомерные продукты. В самом деле, галоидное производное С2Н4Вг2, известное под названием бромистого обромленного эфила и получаемое действием брома на бромистый офил, не тожественно, а только изомерно с бромистым эфиленом С2Н4Вг2, приготовляемым соединением брома с эфиленом. [28]
При исследовании граничного трения стали в присутствии индивидуальных углеводородов на четырехшариковой машине трения ( скорость скольжения 0 35 см / сек) выявлена важная роль химического строения углеводородов и концентрации растворенного в них кислорода. Найдено, что низкомолекулярные ароматические жидкие углеводороды на воздухе по своим противоизноскым свойствам близки к минеральным маслам прямой гонки, тогда как насыщенные углеводороды значительно уступают им в этом отношении. Влияние концентрации кислорода на эффективность противоизносного действия углеводородов в жидкой и паровой фазах изучали на примере бензола и циклогексана как на модельных системах. При этом оказалось, что как повышение, так и снижение содержания кислорода приводит к увеличению износа и к появлению в зоне трения неорганических продуктов изнашивания. Некоторая оптимальная концентрация кислорода обеспечивает высокие противоизносные свойства углеводородов и способствует появлению в зонах трения окисленного органического полимерного продукта, предотвращающего непосредственный контакт между металлическими поверхностями. Результаты исследования трактуются с позиции каталитических превращений углеводородов на чистых металлах. [29]
Однако в настоящей работе мы не можем поставить себе задачей сколько-нибудь подробное освещение этих вопросов, так как они лежат вне той специальной области вопросов о связи химического строения углеводородов с их физико-химическими свойствами, которая является главной конкретной темой настоящей работы. [30]