Химическое строение - углеводород
Cтраница 3
Если кинетические исследования в некоторой мере осветили влияние физических факторов на протекающие при деструктивной гидрогенизации реакции разложения углеводородов, то в отношении выяснения зависимости кинетики разложения от химического строения углеводородов сделано еще мало. Между тем химическая структура подвергаемых деструктивной гидрогенизации углеводородов является одним из решающих факторов, определяющих скорость, направление и результаты процесса, поскольку термическая стойкость углеводородов при воздействии сжатого водорода зависит от их химического строения. [31]
Отклонения экспериментальных данных от значений, вычисленных по уравнению ( 3), в большинстве случаев не превышают 10 % и, видимо, связаны с различием химического строения углеводородов, входящих в состав фракций. Но общая тенденция роста критической температуры с увеличением среднего молекулярного веса фракций выражена отчетливо. [32]
Ниже весьма кратко рассмотрены некоторые селективные процессы ( например, каталитический риформинг, полимеризация, гидрирование, алкилирование и др.); в настоящее время они не используются для получения реактивных и дизельных топлив, но служат для получения однотипных по химическому строению углеводородов - изоалканов и ароматических углеводородов, которые гидрированием могут быть превращены в соответствующие циклановые углеводороды. Имеются основания считать, что перспективные реактивные и дизельные топлива улучшенного качества будут в значительной степени состоять из углеводородов определенного строения. Описываемые же процессы могут оказаться более или менее удовлетворительными источниками их получения. [33]
В лаборатории молекулярной спектроскопии химического факультета МГУ в 1949 - 1961 гг. была проведена экспериментальная проверка теоретических данных Степанова на большом количестве ( - 50) высших алканов ( С9 - Сп) с различными типами разветвлений в цепи и выявлены некоторые закономерности в их спектрах, позволяющие использовать эти закономерности для характеристики отдельных элементов химического строения углеводородов. [34]
Окисление начальных форм-углеводородов, серу -, азот - и кислородсодержащих соединений-возможно в мягких условиях под воздействием кислорода воздуха, без какого-либо катализатора. Независимо от химического строения углеводородов, подвергающихся окислению, или неуглеводородных примесей во всех случаях образуется известное количество высокомолекулярных соединений-смол. Начальными продуктами окисления являются перекиси, по-видимому, гидроперекиси. Обнаружены гидроперекиси насыщенных и ненасыщенных углеводородов. В составе продуктов окисления содержатся соединения, ингибирующие процесс окисления и инициирующие его. [35]
 |
Зависимость выхода от средней температуры кипения сЪпзья... [36] |
Увеличение содержания водорода в составе фракции приводит к возрастанию выхода этилена, поскольку водород ускоряет первичные реакции разложения исходных углеводородов с образованием - этилена / тормозит вторичные реакции, в ходе которых расходуется этилен. Установлены следующие закономерности влияния химического строения углеводородов, входящих в состав жидких фракций, на распределение выходов основных продуктов пиролиза: выход этилена снижается в ряду - парафинь1 - изопарафины с одной боковой метальной группой - § афтены - изопарафивы с двумя и тремя боковыми группами - ароматические соединения. Выход прЪ - пилена уменьшается при переходе от изопарафинов к н-парафинам и от последних - к нафтенам. [37]
 |
Зависимость температуры насыщения пластовой нефти парафином от содержания парафина в нефти месторождений. [38] |
Исследования условий выпадения парафина были выполнены для нефтей месторождений основных нефтедобывающих районов. Наиболее вероятной причиной разброса данных является различие состава и химического строения углеводородов. Полученная зависимость может быть использована для ориентировочной оценки температуры, при которой из нефти начинает выпадать твердая фаза. [39]
Следует считаться не только с явлением переохлаждения, но и с растворением кристаллов, когда их исчезновение в топливе наблюдается при более низкой температуре ( на 3 - 19 С), чем температура начала кристаллизации. Эффект растворения, так же как и переохлаждения, зависит от химического строения углеводородов, составляющих топливо. [40]
Нормальная работа топливных систем реактивных двигателей при отрицательных температурах во многом зависит от уровня вязкости топлив при их охлаждении. Вязкостно-температурная характеристика топлив зависит от фракционного состава, молекулярного веса и химического строения составляющих углеводородов. Эта характеристика может оцениваться по соотношению величины вязкости при - 40 к вязкости при 20 или по значению коэффициента в в уравнении Вальтера. Присутствие в смеси па-рафино-нафтеновых углеводородов соединений с средним числом циклов больше единицы приводит к резкому увеличению уровня вязкости и коэффициента в уравнении Вальтера и, следовательно, к резкому возрастанию вязкости при низких температурах. У ароматических углеводородов с возрастанием числа атомов С в боковых цепях вязкость изменяется менее разномерно, однако так же, как у нафтеновых углеводородов, в сторону увеличения. Это происходит за счет различной степени разветвленное ал-кильных групп у ароматического кольца. Значение коэффициента в в уравнении Вальтера более высокое у соединений с ароматическим циклом, чем у соответствующих углеводородов с нафтеновым циклом. [41]
В этой главе рассматривается не столько сам метод, сколько его применение к решению проблем химии нефти. Это относится к применению инфракрасной спектроскопии и спектров комбинационного рассеяния для изучения химического строения углеводородов и углеводородных смесей. Несмотря на то значение, которое имеет качественный и количественный анализы индивидуальных соединений, основное внимание уделяется характеристическим частотам, наблюдаемым в спектрах веществ с определенной молекулярной структурой. Оценивается возможность количественного определения содержания углеводородов данного типа или данных структурных групп. В главе обсуждаются лишь основные вопросы спектроскопии комбинационного рассеяния света и инфракрасной спектроскопии, а вопросы, относящиеся к рассмотрению природы колебательных спектров или интерпретации колебательных частот, рассматриваются лишь частично. [42]
Связь между структурой углеводородов и их антидетонационными свойствами установлена давно. В 1921 г. Рикардо определил толуоловые числа для 13 индивидуальных углеводородов и отметил некоторые закономерности влияния химического строения углеводородов на их детонационную стойкость. Накопленный к настоящему времени экспериментальный материал позволяет выявить некоторые закономерности. [43]
 |
Антидетонационные свойства углеводородов. [44] |
Связь между структурой углеводородов и их антидетонационными свойствами установлена давно. В 1921 г. Рикардо определил толуоловые числа для 13 индивидуальных углеводородов и отметил некоторые закономерности влияния химического строения углеводородов на их детонационную стойкость. Накопленный к настоящему времени экспериментальный материал ( табл. 20) позволяет выявить некоторые закономерности. [45]
Страницы: 1 2 3 4