Молекулярное строение - полимер
Cтраница 1
Молекулярное строение полимера зависит от условий его получения и определяет свойства полимера. Основными факторами молекулярного строения помимо гибкости являются: 1) размер макромолекул, разветвленность и молекулярно-мас-совое распределение ( ММР); 2) микроструктура макромолекул; 3) химическое строение, обусловливающее склонность эластомера к химическим реакциям. [1]
Особенности молекулярного строения высокомолекулярных силоксановых и ге-теросилоксановых полимеров приводят к очень низким механическим характеристикам. Вследствие отсутствия в составе их макромолекул активных групп ( например, непредельных, эпоксидных и т.п.) и высокой стойкостью к различного рода физическим и химическим воздействиям, отверждение и модификация свойств данных полимеров затруднены и обычно проходят в жестких условиях. [2]
Ввиду сложности молекулярного строения полимеров процесс кристаллизации, являющийся фазовым переходом 1-го рода, протекает в несколько стадий. При этом полностью закристаллизовать полимер обычно не удается, возникают отличающиеся по степени совершенства структуры - термодинамически стабильные образования ( кристаллиты), находящиеся в аморфной матрице. Сравнительно легкая кристаллизуемость полимеров объясняется наличием в их расплавах заготовок надмолекулярных флуктуационных структур. [3]
Какие же особенности молекулярного строения полимеров обусловливают основные их свойства, какие молекулярные особенности должны быть изучены в первую очередь. [4]
 |
Механическая модель для линейных полимеров. [5] |
Для учета особенностей молекулярного строения полимеров, приводящих к резкому отличию их свойств, Бартенев [17] предложил шестиэлементную модель полимера, находящегося в высокоэластическом состоянии ( рис. 11.10), в которой упругому элементу ЕО приписывается смысл мгновенного модуля упругости. Элемент Кельвина Е - т ] 0 соответствует высокоэластической составляющей деформации полимеров, связанной с ориентацией и подвижностью сегментов. Наличие у макромолекул больших боковых привесков и полярных групп приводит к замедлению подвижности сегментов, так как образуются весьма прочные межмолекулярные связи, на преодоление которых требуется значительная энергия. [6]
При рассмотрении влияния особенностей молекулярного строения полимера на его реологические свойства основное внимание будет уделено установлению корреляции между строением и свойствами. Ясно, что такое рассмотрение не претендует ни на абсолютную строгость, ни на полноту описания всех известных экспериментальных результатов. Мы просто надеемся, что излагаемые представления будут способствовать лучшему пониманию того, как изменение особенностей молекулярного строения полиолефина влияет на его реологические свойства. [7]
Физико-химики, занимающиеся оценкой молекулярного строения полимера, интересуются в основном областью разбавленных растворов, где межмолекулярное взаимодействие отсутствует или играет пренебрежимо малую роль. Влияние термодинамических факторов на свойства разбавленных растворов существенно лишь постольку, поскольку взаимодействие полимера с растворителем приводит к изменению эффективного объема, занятого макромолекулярной цепью. [8]
В настоящей главе кратко изложены важнейшие сведения о молекулярном строении полимеров, необходимые для понимания связи между структурными характеристиками полимеров и их свойствами, с одной стороны, и условиями получения, с другой. Рассмотрены также некоторые свойства разбавленных растворов полимеров, так как методы, основанные на изучении этих свойств, являются в настоящее время главным источником информации о структуре макромолекул. [9]
Обзор ранних работ в упомянутой выше области, а также исследование молекулярного строения полимеров содержится в работе Бюхе [15], в которой эффект Муллинса объясняется разрывом молекулярных цепей и отделением этих цепей от поверхности включений. Реономный эффект Муллинса описан и моделирован в работе Ферриса [27]; мы вернемся к этому вопросу в разд. [10]
 |
Влияние молекулярно-массовых характеристик полимеров на параметры вязкоупругости расплавов. [11] |
Положение этой условной точки на кривой течения, однако, мало зависит от молекулярного строения полимера. [12]
Наконец, анализ дефектности кристаллических структур и влияния на нее условий кристаллизации и молекулярного строения полимеров позволил В. А. Картину впервые, в свете новых данных о структуре кристаллических полимеров, критически рассмотреть понятие степень кристалличности и показать, что это понятие не только малосодержательно с чисто физической точки зрения, но и является крайне недостаточной характеристикой материала без учета типа, размеров и относительного расположения элементов кристаллических образований. [13]
Для выяснения возможности использования полимера в качестве диэлектрика и для получения сведений о тепловом движении и молекулярном строении полимера необходимо знать не только значения фактора потерь е и диэлектрической проницаемости е, но и характер и количественные характеристики их зависимостей от температуры, давления, частоты электрического поля, молекулярного строения и других факторов. [15]
Страницы: 1 2 3