Биполярное строение

Cтраница 1

Биполярное строение объясняет большую легкость электроф. [1]

Биполярное строение имеют многие амфолиты, в том числе алифатические аминокислоты. [2]

Биполярное строение аминокислот подтверждается исследованием их инфракрасных спектров. В свободных аминокислотах эти полосы отсутствуют. [3]

Определение амфолитов, имеющих биполярное строение: глицина, а-аланина, валика, лейцина и серина. Глицин, а-аланин, валин, лейцин и серии имеют биполярное строение, так как вследствие внутримолекулярной нейтрализации протоны переходят от кислотных групп к основным. [4]

Электрохимические данные также указывают на биполярное строение: в кислой среде аминокислоты мигрируют к катоду и проявляют свойство катиона, в щелочной среде аминокислоты устремляются к аноду и являются, следовательно, анионами. При определенных значениях рН, характерных для каждой аминокислоты, они индифферентны к действию электрического тока. В этом случае концентрации анионов и катионов в растворах равны. [6]

Определение амфолитов, не имеющих биполярного строения: о -, м и п-аминофенолов. Аминофенолы не имеют биполярного строения. [7]

Объектами исследования служили типичный амфолит биполярного строения - аминоуксусная кислота, а также амфолит, практически не образующий цвиттер-ионов. Константы диссоциации взяты те же, что и при рассмотренных ранее случаях титрования щелочью индивидуальных амфолитов. [8]

Известно 1.5, fil, что биполярное строение молекулы и наличие подвижных атомов, таких как галоид и водород аминогруппы, приводит к самопроизвольному превращению ( 3-галоидэтиламинов в соли этилениммония, причем полярные растворители, особенно содержащие гидроксильные группы [7], способствуют димеризации с образованием производных шшеразина и других соединений. [9]

Известно f5, 61, что биполярное строение молекулы и наличие подвижных атомов, таких как галоид и водород аминогруппы, приводит к самопроизвольному превращению р-галоидэтиламинов в соли этилениммония, причем полярные растворители, особенно содержащие, гидроксилыше группы [7], способствуют димеризации с образованием производных пиперазина и других соединений. [10]

При взаимодействии амфолитов, не имеющих биполярного строения, с кислотами протоны присоединяются к основным группам, а при взаимодействии с основаниями отнимаются от кислотных групп аналогично обычным кислотно-основным взаимодействиям. [11]

Кривые кондуктометри-ческого титрования сильным основанием 0 1 н. растворов ам. [12]

В смесях амфолнтов, не имеющих биполярного строения, с кислотами происходит нейтрализация основных групп, что приводит к образованию соответствующих солей. [13]

В смесях амфолитов, не имеющих биполярного строения, с щелочами происходит нейтрализация кислотных групп амфолита и образование соответствующих солей. [14]

Теоретические кривые кон-дуктометрического титрования сильной кислотой смесей 0 1 н. растворов цвиттер-ионов и амфолита, не имеющего биполярного строения, с сильным основанием ( 1. 2. [15]

Страницы: 1 2 3