Cтраница 3
При одинаковом строении реакционная способность относительно гидрогенолиза понижается в ряду гетероорганических соединений: се-роорганические кислородоорганические азоторганические. [31]
При одинаковом строении реакционная способность относи - тельно гидрогенолиза понижается в ряду гетероорганических соединений: сероорганические кислородоорганические азотор - ганические. [32]
При одинаковом строении устойчивость относительно гидрирования возрастает в ряду соединений: сераорганические кисло-родорганические азоторганические. В связи с высокой устойчивостью азоторга ничеоких соединений нефти азот удаляется при гидроочистке с большим трудом. Реакции гидрирования азоторга-нических соединений, по-видимому, аналогичны реакциям гидрирования сернистых соединений. [33]
При одинаковом строении реакционная способность относительно гидрогенолиза понижается в ряду гетероорганических соединений: сероорганические кислородоорганические азотор-ганические. [34]
При одинаковом строении реакционная способность относительно гидрогенолиза понижается в ряду гетероорганических соединений: сероорганические кислородоорганические азоторганические. [35]
При одинаковом строении устойчивость относительно гидрирования возрастает в ряду соединений: сераоргани-ческиекислородорганическиеазоторганические. Обычные условия гидроочистки термодинамически благоприятствуют насыщению водородом непредельных углеводородов. Алкены в заметной степени подвергаются гидрированию вследствие близости значений энергии активации сернистых соединений и алкейов. [36]
При одинаковом строении компонентов растворение протекает тем легче, чем меньше разница в размерах частиц. В системе газ - жидкость концентрация газа зависит от внешнего давления. Повышение температуры снижает растворимость газа. Нагревание понижает и без того низкую сольватацию молекул газа и увеличивает скорость движения молекул газа. [37]
При одинаковом строении ароматических углеводородов и цик-ланов анилиновая точка последних значительно выше. Циклано-ароматические углеводороды имеют анилиновую точку более низкую, чем соответствующие никланы. Наконец, алканы имеют наиболее высокую анилиновую точку. [38]
При одинаковом строении органической части молекулы хромсо-держащие красители имеют более глубокий цвет, но меньшую светостойкость, чем кобальтсодержащие. [39]
При одинаковом строении ионов условия изоморфизма определяются последовательностью в величинах радиусов ионов. Иначе говоря, сущность химической аналогии ( сродства) элементов изоморфных рядов состоит у ионов с одинаковой внешней электронной оболочкой в близости их радиусов. [40]
![]() |
Кривая КТР для системы масло парафинкстой нефти - фурфурол. [41] |
При одинаковом строении ароматических и нафтеновых углеводородов критическая температура растворения ароматических углеводородов в одном и том же полярном растворителе значительно ниже, чем нафтеновых. Нафтеноароматические углеводороды имеют КТР более низкую, чем соответствующие им по строению нафтеновые углеводороды. Наиболее высокую критическую температуру растворения имеют нормальные парафиновые углеводороды. [42]
Несмотря на одинаковое строение, фумаровая и малеиновая кислоты резко отличаются одна от другой по своим свойствам. [43]
Изомеры имеют одинаковое строение, но различное пространственное расположение атомов. [44]
Первое соединение имеет одинаковое строение как в парообразном, так и в кристаллическом состоянии. При действии на него брома происходит разрыв цикла. Второе соединение гидрируется на никеле Ренея до образования насыщенного цикла. [45]