Плоскостное строение - молекула
Cтраница 2
Беспрепятственное взаимодействие ъ-электронов в сопряженных системах возможно лишь при условии плоскостного строения молекулы; нарушение плоскостности молекулы. [16]
 |
Некоторые способы получения ароматических углеводородов. [17] |
Ароматичность - это совокупность особых свойств, которыми обладают органические вещества, содержащие в молекуле бензольное кольцо или некоторые гетероциклические структуры. Эти свойства обусловлены равномерным распределением я-электронной плотности в кольце и плоскостным строением молекулы. Несмотря на формальную ненасыщенность, бензол и его производные более склонны к реакциям замещения, чем присоединения, и обладает высокой стабильностью. [18]
 |
Основные реакции алициклических углеводородов. [19] |
Ароматичность - это совокупность особых свойств, которыми обладают органические вещества, содержащие в молекуле бензольное кольцо или некоторые гетероциклические структуры. Эти свойства обусловлены равномерным распределением л-элек-тронной плотности в кольце и плоскостным строением молекулы. Несмотря на формальную насыщенность, бензол и его производные бол е склонны к реакциям замещения, чем присоединения, и обладают высокой устойчивостью. [20]
 |
Зависимость сдвига частоты Я КР 35С1 ( Av VKOMITJI - чист в комплексах пикрилхлорида от потенциала ионизации I молекул-доноров С6Н5Х. [21] |
Отсюда ожидаемый сдвиг должен составлять - 0 8 Мгц. Однако рентгеноструктурные данные показывают [17], что расстояние между компонентами комплекса несколько меньше суммы ван-дерваальсовых радиусов, а плоскостное строение молекул донора и акцептора нарушено. Поэтому сделать определенные выводы из сопоставления этих спектров пока представляется затруднительным. [22]
Прямые красители являются натриевыми солями сульфоки-слот различных органических соединений. Для всех красителей этой группы характерно наличие в структуре молекулы цепочки двойных связей, чередующихся с одинарными, а также плоскостное строение молекул. Красители, характеризующиеся таким строением, проявляют сродство к целлюлозе. [23]
Вследствие этого все я-электроны молекулы беспрепятственно взаимодействуют друг с другом. Разрыв одной из центральных связей и переход перилена в динафтил создает возможность свободного вращения двух нафталиновых ядер вокруг ординарной связи. Плоскостное строение молекулы нарушается, я-электронная система разобщается. Максимум поглощения сдвигается в коротковолновую область и динафтил оказывается бесцветным. [24]
Страницы: 1 2