Влияние - органическая добавка
Cтраница 1
Влияние органических добавок на электрохимическое поведение ОКТА значительно слабее наблюдаемого для ОРТА, что можно объяснить меньшей адсорбционной способностью ОКТА при сооответствующих ему более положительных потенциалах. Отклонение от тафелевской зависимости, наблюдаемое при повышении плотности тока, по-видимому, связано с влиянием омических составляющих, включенных в измеряемое значение потенциала. [1]
Влияние органических добавок на протекание процесса катодного соосаждения нескольких металлов связано с кинетикой электродных процессов. Введение органических добавок в электролиты с катионами металлов, значительно отличающихся своими обратимыми потенциалами, может оказывать резкое торможение протеканию реакции электроосаждения более электроположительных компонентов. Возникающее при этом повышенное перенапряжение разряда этих компонентов позволяет достичь основного условия для совместного осаждения на катоде двух или нескольких металлов - равенства их электродных потенциалов выделения. [2]
Исследовано влияние органических добавок на свойства элек-троосажденного никеля. [3]
 |
Влияние состава растворителя на сорбцию ионов меди ( II ( 1 - 5, цинка ( П ( 6, серебра ( 1 ( 7, никеля ( II ( 5, кобальта ( П ( 3 анионитами АН-40 ( 1 и ЭДЭ 10п ( 2 - 9. [4] |
Объяснить влияние органических добавок на стабильность полимерных комплексов и закомплексованность ионов переходных металлов анионитами весьма сложно, поскольку в водно-органических системах одновременно происходит образование смешанных сольват-ных структур; взаимодействие компонентов растворителя; изменение степени диссоциации электролитов раствора и ионогенных групп ионита, полимерных комплексов. [5]
Таким образом, влияние органических добавок на свойства углей нужно рассматривать не только как коллоидно-физический, но и как химический процесс. До начала активного химического разложения вещества угля имеет место диспергирование вещества угля, улучшается контакт между его частичками и органическими добавками. В период активного состояния угольного вещества происходит его химическое взаимодействие с органической добавкой. [6]
Специальное исследование, посвященное влиянию органических добавок на наводороживание никелевых осадков, выполнила В. В. Реклите под руководством акад. Проводя осаждение никеля из электролита Уотта на латунные ( не абсорбирующая водород основа) и стальные ( абсорбирующая основа) пластинки, В. В. Реклите и Ю. Ю. Мату-лис получили возможность разделить влияние органических добавок на наводороживание осадка никеля и стальной основы. Повышение температуры электролита от 20 до 50 С приводит к уменьшению наводороживания никелевого осадка в 1 5 раза. Наибольшее количество водорода обнаружено в тонких ( - - 1 мкм) осадках, которые и легче пропускают водород в стальную основу. Бензолсульфамид несколько уменьшает наводороживание никелевых осадков, зато бутин - и бутендиолы сильно увеличивают. Например, при Дк1 А / дм2 осадки из электролита с 7 4 ммоль / л бутиндиола включают в 12 раз больше водорода, а с таким же количеством бутендиола - в 14 раз больше, чем из электролита без добавок. Сахарин при Дк1 А / дм2 уменьшает водородосодержание в 3 раза, а при высоких Дк практически не действует. Уменьшение наводороживания осадков никеля блескообразователями, содержащими сульфогруппы ( сахарин, бензолсульфамид и др.), авторы [443, 444] объясняют их адсорбцией на тех же активных центрах граней кристаллов, где адсорбируется и водород, затрудняя адсорбцию последнего. По другому механизму, по-видимому, действуют добавки блеокообразователей 2-го класса. [7]
Было описано регулирующее побочные реакции влияние органических добавок при изомеризации н-пентана в изопентан в присутствии катализатора - хлористого алюминия с хлористым водородом. Лучше всего изученными с точки зрения замедления разложения органическими добавками являются преимущественно нафтеновые и ароматические углеводороды и до известной степени изобутан. [8]
Рассмотрим, как отражается процесс влияния органических добавок на характере термограмм углей. Поскольку тощий уголь относится к высокометаморфизи-рованным углям, имеющим элементарные структурные единицы с сильно конденсированной ядерной частью и короткими боковыми цепями, процесс их термической деструкции протекает без перехода угля в пластическое состояние и термограмма его не имеет значительных термических эффектов. [9]
В большинстве проведенных работ по исследованию влияния органических добавок на протекание гальванических процессов отсутствовал объективный критерий, который мог бы быть принят для относительной оценки различных добавок. [10]
Подводя итог изложенному, отметим, что влияние низкомолекулярных органических добавок - на коррозийную стойкость в химически агрессивной среде обусловлено прежде всего их воздействием на скорость формирования цементного камня. Если реагент-замедлитель схватывания в заданной дозировке чрезмерно тормозит гидратацию и твердение тампонажного камня, в результате чего к началу контакта с агрессивной средой его открытая пористость и проницаемость для флюидов выше, чем у камня без добавок, то такая добавка снижает коррозийную стойкость цементного кольца скважины. В то же время оптимальные дозировки замедлителей схватывания, являясь понизителями вязкости и дефлокулянтами тампонажных суспензий, обеспечивают плотную упаковку частиц вяжущего и тем самым уменьшают содержание макропор и капиллярных пор камня. [11]
Матулиса, Н. Т. Кудрявцева, А. Т. Вагра-мяна, К. М. Горбуновой, С. С. Кругликова и других авторов, посвященные механизму влияния органических добавок на текстуру осадка, позволили разработать новые методы получения блестящих металлических покрытий, выяснили механизм действия выравнивателей. [12]
Добавки хромового ангидрида, бихромата калия, фторсиликата натрия, а также винной, щавелевой, лимонной кислот к раствору фосфорной кислоты способствуют повышению адгезии. Механизм влияния органических добавок на адгезию, по-видимому, заключается в снижении разрушающего действия фосфорной кислоты по отношению к алюминию, что способствует образованию на поверхности алюминия фосфатных пленок кристаллической структуры, отличающихся большой пористостью. [13]
В большинстве случаев изменение структуры осадков в присутствии органических веществ сопровождается повышением катодной поляризации и замедлением процесса электроосаждения металлов. Механизм такого влияния органических добавок зависит от природы добавки, состава и свойств электролита. [14]
Вместе с тем следует иметь в виду и влияние органических добавок. В частности, на форму кристаллов сульфата кальция должны оказывать большое влияние различные поверхностно-активные вещества. [15]
Страницы: 1 2