Cтраница 2
Специальное исследование, посвященное влиянию органических добавок на наводороживание никелевых осадков, выполнила В. В. Реклите под руководством акад. Проводя осаждение никеля из электролита Уотта на латунные ( не абсорбирующая водород основа) и стальные ( абсорбирующая основа) пластинки, В. В. Реклите и Ю. Ю. Мату-лис получили возможность разделить влияние органических добавок на наводороживание осадка никеля и стальной основы. Повышение температуры электролита от 20 до 50 С приводит к уменьшению наводороживания никелевого осадка в 1 5 раза. Наибольшее количество водорода обнаружено в тонких ( - - 1 мкм) осадках, которые и легче пропускают водород в стальную основу. Бензолсульфамид несколько уменьшает наводороживание никелевых осадков, зато бутин - и бутендиолы сильно увеличивают. Например, при Дк1 А / дм2 осадки из электролита с 7 4 ммоль / л бутиндиола включают в 12 раз больше водорода, а с таким же количеством бутендиола - в 14 раз больше, чем из электролита без добавок. Сахарин при Дк1 А / дм2 уменьшает водородосодержание в 3 раза, а при высоких Дк практически не действует. Уменьшение наводороживания осадков никеля блескообразователями, содержащими сульфогруппы ( сахарин, бензолсульфамид и др.), авторы [443, 444] объясняют их адсорбцией на тех же активных центрах граней кристаллов, где адсорбируется и водород, затрудняя адсорбцию последнего. По другому механизму, по-видимому, действуют добавки блеокообразователей 2-го класса. [16]
Пр-этом были установлены математические зависимости 1) между катодной плотностью тока и концентрация соли железа в электролите; 2) между кислотность. Во второй части работы рассматривался вопро влияния органических добавок на механические свой ства покрытий. [17]
Большие поры ( например, 5ООО А) можно получить в катализаторе, добавляя в него органические вещества, которые затем выжигаются. Например, мелко раздробленный носитель смешивают с 5 % крахмала или сильно размельченной а-целлюлозы в присутствии активного катализатора или без него. Смесь таблетируют или формуют, сушат и окисляют, в итоге получают бидисперсный катализатор, имеющий два максимума на кривой распределения пор по радиусам: большие поры - влияние органической добавки - и обычные более узкие поры, характерные для носителя. [18]
Большие поры ( например, 5000 А) можно получить в катализаторе, добавляя в него органические вещества, которые затем выжигаются. Например, мелко раздробленный носитель смешивают с 5 % крахмала или сильно размельченной а-целлюлозы в присутствии активного катализатора или без него. Смесь таблетируют или формуют, сушат и окисляют, в итоге получают бидисперсный катализатор, имеющий два максимума на кривой распределения пор по радиусам: большие поры - влияние органической добавки - и обычные более узкие поры, характерные для носителя. [19]
Большое влияние на структуру электролитических осадков оказывают органические вещества и некоторые анионы, обладающие поверхностно-активными свойствами. В зависимости от природы и концентрации этих веществ осадки на катоде получаются мелкозернистыми, плотными, гладкими и блестящими или, наоборот, губчатыми - порошкообразными. В большинстве случаев изменение структуры осадков в присутствии органических веществ сопровождается повышением катодной поляризации и замедлением процесса электроосаждения металлов. Механизм такого влияния органических добавок различен в зависимости от природы добавляемого вещества, состава и евойств электролита. [20]
Согласно уравнению ( 12), величину Г 1 можно найти из полученной кривой путем ее дифференцирования. Уравнение ( 10) применимо к адсорбции как нейтральных веществ, так и ионов. При изучении адсорбции органического соединения поверхностное натяжение ( или электродная емкость) должно измеряться при разных концентрациях органической добавки к раствору, содержащему определенную концентрацию электролита. Ввиду недостатка термодинамических данных по трехкомпонентным растворам, необходимо предполагать, что коэффициенты активности электролита и органической добавки не зависят от концентрации последней, что кажется вполне разумным допущением при низких концентрациях. Чтобы исключить влияние органической добавки на активность электролита, следует работать с насыщенным раствором электролита, однако в большинстве случаев это необязательно. [21]