Влияние - аммиак
Cтраница 2
В области существования дигидрата дикальцийфосфата влияние аммиака на степень пересыщения растворов проявляется несколько сильнее. [16]
 |
Зависимость хлоропоглощаемоеш. [17] |
Большой практический интерес представляет изучение влияния аммиака на хлоропоглощаемость воды. [18]
Основной вывод - увеличение подвижности цис-расположенных - лигандов под влиянием аммиака - был в следующем году подтвержден на реакциях гидролиза платиновых комплексов. Скорость гидролиза, а следовательно, и скорость гидратации тетрахлороплатината ( II) калия оказались заметно меньше скорости гидролиза соли Косса. [19]
С повышением температуры уменьшается вязкость жидкой фазы и вследствие этого уменьшается влияние аммиака на степень пересыщения растворов монокальцийфосфатом. Наибольшее увеличение степени пересыщения монокальцийфосфатом растворов с различными количествами фосфорной кислоты при добавлении к ним аммиака наблюдается при 25 С в случае больших концентраций в них фосфорной кислоты. [21]
Для устранения влияния кислых паров применяют аскарит или раствор щелочи, для устранения влияния аммиака его связывают в гексаметилентетрамин при взаимодействии с парами формальдегида. [22]
Поскольку в технологических условиях возможна примесь аммиака в растворе, в первую очередь было изучено влияние аммиака на коррозию металлов в этом растворе. [23]
Анализируемая проба перед поступлением в датчик подвергается многократному ступенчатому упариванию при помощи концентратора с целью исключения влияния аммиака и углекислоты на результат измерения. [24]
Так как и одометр и чески и метод определения персульфата аммония не дает точных результатов из-за вредного влиянии аммиака, то рекомендуется следующий метод, пригодный, конечно, и для определения персульфата калия. [25]
Предположение об образовании комплекса борорганических соединений с кислородом и быстрой его перегруппировки в перекисное соединение дает возможность объяснить пнгибирующее влияние аммиака, азотсодержащих органических оснований, а также воды и алкильных перекисей на скорость окисления этих металлоорганических соединений. Суть такого объяснения сводится к допущению конкуренции процесса образования комплексов борорганических соединений с кислородом или с ингибиторами. Чем легче образуется комплекс борорганических соединений с ингибиторами, тем меньше скорость образования кислородсодержащего комплекса и тем медленнее протекает реакция между исходными борорганическими соединениями и кислородом. [26]
Пехман и Фробениус [3], Бухерер и Вольф [4] и затем Грачев [5] показали, что, если не принимать во внимание разложения диазо-соединений под влиянием аммиака, при сочетании солей диазония с аммиаком в первую стадию идет процесс образования неустойчивых монозамещенных триазенов, которые, с одной стороны, разлагаются с выделением ароматических аминов и азота, а с другой, сочетаются с солью диазония с образованием бисарилдиазоимида. Выделяющийся ароматический амин в свою очередь может сочетаться с солью диазония, в результате чего получается триазен. Последний также образуется при разложении неустойчивого бисарилдиазоимида. [27]
Ранее мы видели, что в промежуточных соединениях PtX2 2NHa и СоХз-ЗМНя, содержащих на один кислотный остаток по одной частице аммиака, проявление активности сравнительно мало заметно; между тем здесь кислотные остатки должны несомненно находиться под влиянием вступившего аммиака. [28]
Сравнение солемера, снабженного малогабаритным концентратором, с солемером прежней конструкции с дегазацией и обогащением пробы ( этим солемером в настоящее время оснащены четыре энергоблока ГРЭС) показало, что новый солемер обладает следующими преимуществами: в 2 раза меньшими расходами пробы и греющего пара; в 4 - 5 раз меньшим временем установления равновесных показаний после скачка концентрации на входе в прибор ( 10 - 15 мин против 1 ч), отсутствием влияния аммиака и углекислоты на результаты измерения; отсутствием необходимости регулировки и высокой стабильностью поддержания кратности упаривания пробы ( 15 0 5 против 15 1); меньшей в 2 5 раза трудоемкостью обслуживания. Была установлена целесообразность использования пробы, взятой из малогабаритного концентратора солемера, для уточненного определения жесткости, натрия, кремнекислоты, железа и меди. [29]
Цилка в осадке врзрастает. Влияние аммиака на поляризацию при разряде цианистых комплексов меди и цинка без дсбавки аммиака и в его присутствии показано на фиг. Введение аммиака в электролит латунирования увеличивает поляризацию разряда меди и цинка. Однако увеличение поляризации разряда меди больше, чем цинка, в связи с чем содержание меди в осадке снижается. [30]
Страницы: 1 2 3 4