Cтраница 2
Интересно сопоставить рассмотренные факты с влиянием изомерии на Ец и Es. Из данных табл. 1 - 12 видно, что с увеличением раз-ветвленности алифатической цепи значения Ец и Es возрастают, а Еи понижаются. Следовательно, хотя межмолекулярные связи и ослабляются, энергия активации вязкого течения и само диффузии увеличивается. Видимо, стерические препятствия при движении вызывают повышение энергии активации переноса. [16]
Подтверждается теория клиньев и данными по влиянию изомерии молекул ПАВ на тип эмульсии: нормальные изомеры образуют прямые эмульсии, а разветвленные - обратные. [17]
Так как меня в первую очередь интересовало влияние изомерии заместителей, я должен был начать с получения ряда гомологических производных ментола. Из них наиболее легко получить в совершенно чистом виде эфиры кислот. [18]
Величина S ( vKA jK) не зависит от влияния изомерии и от изменения агрегатного состояния или кристаллической формы рассматриваемого соединения. Следовательно, и сумма теплот атомизации и теплот образования любого соединения данного состава одинакова для всех его изомеров, для всех их агрегатных состояний и кристаллических модификаций. [19]
Величина S ( vKA a, к) не зависит от влияния изомерии и от изменения агрегатного состояния или кристаллической формы рассматриваемого соединения. Следовательно, и сумма теплот атомизации и теплот образования любого соединения данного состава одинакова для всех его изомеров, для всех их агрегатных состояний и кристаллических модификаций. [20]
На примере цис - и тпргшс-изомеров полибутадиена можно продемопстрировать различие во влиянии изомерии на свойства высоко - и низкомолекулярных соединений. [21]
На примере цис - и транс-изомеров полибутадиена можно продемонстрировать различие во влиянии изомерии на свойства высоко - и низкомолекулярных соединений. [22]
В результате, мне кажется, что приводимые Ги два исключения из общего правила о влиянии изомерии бензольного ядра на вращение имеют совершенно иное значение сравнительно с тем, которое им приписывает автор. Они только свидетельствуют о необходимости пользоваться для сравнения величин оптической деятельности функцией ШЬ, рациональное значение которой является для нас совершенно понятным. [23]
Такой порядок влияния заместителей на эффективность процесса электровосстановления ароматических нитросоединений был подтвержден рядом других авторов [68, 69], которые изучали влияние изомерии однозамещенных производных нитробензола на потенциалы полярографических полуволн. [24]
Полученные результаты исследования ионообменных свойств новых полимеров свидетельствуют об их различной избирательности, что является весьма интересным с точки зрения влияния изомерии мономера на ионный обмен. [25]
Особое внимание в этой работе будет уделено следующим трем проблемам: связи явления изомерии с гиперповерхностью потенциальной энергии как с центральным понятием современной теории химических реакций; влиянию изомерии компонентов равновесных и кинетических процессов на их термодинамические и кинетические характеристики; возможности априорного определения количества стационарных точек на данной гиперповерхности с помощью перечисления методами теории графов. Автор в течение ряда лет работает над этим кругом проблем в Институте физической химии и электрохимии им. [26]
Переходим теперь к другому пункту работы Ги. Рассматривая влияние изомерии положения ( в бензольном ядре) заместителя на величину вращения, автор приходит к заключению, что если расположить величины [ a ] D для четырех ароматических производных какого-либо оптически деятельного соединения, а именно, орто-замещенного, не замещенного бензольного производного, мета-и пара-замещенных, в написанном порядке, то величины эти или последовательно уменьшаются, или проходят через максимум, или же, наконец, проходят через минимум. Какого-либо иного хода кривой не наблюдается. [27]
Изучив влияние изомерии спиртов и кислот на скорость образования сложных эфиров, Н. А. Меншуткин показал, что скорость и предел этерификации для разных спиртов различны, а именно: для третичных спиртов скорость этерификации меньше, чем для вторичных, и еще меньше, чем для первичных спиртов. [28]
Столь же мало применимы в данном случае физические методы, основанные на определении удельного веса или показателя преломления смеси. Хотя нафтены и парафины заметно различаются между собой по этим константам, однако влияние изомерии, особе. [29]
Столь же мало применимы в данном случае физические методы, основанные на определении удельного веса или показателя преломления смеси. Хотя нафтены и парафины заметно различаются между собой по этим константам, однако влияние изомерии, особенно для низших представителей различных рядов ( ср. [30]