Cтраница 2
Полимеризация изопрена под влиянием литийорганических инициаторов. Полимерные литий-органические соединения в неполярных средах также ассоциированы либо друг с другом, либо с молекулами инициатора. Считается, что реакция роста осуществляется при взаимодействии мономеров с активным цен-тром, имеющим меньшую степень ассоциации, чем инициатор. [16]
При анионной полимеризации под влиянием инициатора мономер превращается в карбанион, дающий начало полимерной цепи. Широкое распространение получила анионоидно-координационная полимеризация углеводородных мономеров, протекающая под влиянием комплексных металлоорганических катализаторов и интересная широкими возможностями направленного регулирования состава и строения полимерных цепей. [17]
![]() |
Влияние степени конверсии Хм на плотность ветвлений к ( по Флори в процессе свободнорадикаль-ной полимеризации. [18] |
В процессе теломеризации под влиянием свободнорадикальных инициаторов происходит передача кинетической цепи через растворитель. Свободнорадикальные частицы растворителя либо рекомбинируют с растущей теломерной цепью, либо дают начало ее росту. В результате они оказываются составной частью теломерной молекулы. [19]
Сопряженные диены и стирол под влиянием литийорганических инициаторов полимеризуются. Такая анионная полимеризация нашла применение в промышлениостн. Образующийся полимер назьшается живущим полимером, т.к. на конце его цепи находится реакционный центр, способный к дальнейшему присоединению мономера. При достижении нужной степени полимеризации живущий полимер убивают обработкой водой. [20]
![]() |
Физические свойства некоторых алкилолакриламидов. [21] |
Все они легко полимеризуются под влиянием сво-боднорадикальных инициаторов. [22]
Гораздо большее значение имеет полимеризация под влиянием инициаторов, распадающихся на свободные радикалы в реакционной среде. [23]
Гораздо большее значение имеет полимеризация под влиянием инициаторов, распадающихся на свободные радикалы в реакционной среде. К таким инициаторам относятся органические перекиси и гидроперекиси, неорганические перекиси, озониды, некоторые азо - и ди-азосоединения и др. Количество применяемого при полимеризации инициатора обычно невелико и колеблется в пределах 0 1 - 1 % от веса мономера. [24]
Органическое стекло получают полимеризацией метилметакри-лата под влиянием инициатора и тепла в формах, составленных из двух пластин силикатного стекла. Стеклянные формы помещают в воздушный термошкаф или водную ванну, с помощью которых регулируют температурный режим процесса. По окончании полимеризации получается твердый лист органического стекла. [25]
Гораздо большее значение имеет полимеризация под влиянием инициаторов, распадающихся на свободные радикалы в реакционной среде. К таким инициаторам относятся органические перекиси и гидроперекиси, неорганические ( перекиси, озо-ниды, - некоторые азо - и диазосоединения и др. Количество применяемого при полимеризации инициатора обычно невелико и колеблется в пределах 0 1 - 1 % от веса мономера. [26]
Все остальные мономеры полимеризуются только под влиянием инициаторов. Таким образом, ускоренная полимеризация имеет большое значение. Скорость полимеризации способного к этой реакции соединения увеличивается при добавке небольших количеств определенных веществ. Их часто называют катализаторами [128], хотя они и расходуются при полимеризации. [27]
Гораздо большее значение имеет полимеризация под влиянием инициаторов, распадающихся на свободные радикалы в реакционной среде. [28]
Полимеризация сложных аллиловых эфиров происходит под влиянием инициаторов свободно-радикальной полимеризации, хотя из-за отдаленности эфирной группы от двойной связи в молекуле мономера снижается активность расту щего макрорадякала, вследствие чего рост цепи быстро прекращается. [29]
Изучены, кинетика термического распада тстрасульфидов, влияние инициаторов на скорость этой реакции и характер образующихся соединений. Эти данные подтверждают радикальный механизм распада. [30]