Cтраница 2
Джонсон и др. 3 исследовали влияние интенсивности перемешивания и скорости газа на скорость трехфазной каталитической реакции гидрогенизации а-метил-стирола. [16]
В этой связи следует рассмотреть влияние интенсивности перемешивания на процесс образования флотокомплексов в соленых и пресных водах. [17]
![]() |
Зависимость скорости роста кристалла L от частоты его вращения в растворе о. [18] |
В условиях массовой кристаллизации определение влияния интенсивности перемешивания на скорость роста осложнено сочетанием перемещения кристаллов в объеме раствора с их вращательным движением вокруг собственных осей. [19]
Для определения области протекания реакции исследовано влияние интенсивности перемешивания реакционной массы на кислотное число при продолжительности синтеза 10 мин. На рисунке 1 приведена зависимость кислотного числа от интенсивности перемешивания. [20]
В настоящей статье излагаются результаты исследования влияния интенсивности перемешивания на дисперсность кристаллов фторида натрия при разложении кремнефторида натрия содой. Опыты поставлены в связи с разработкой метода отделения Si02 от NaF гидравлической классификацией и флотацией. [21]
В настоящей работе рассмотрен вопрос о влиянии интенсивности перемешивания расплава на эффективность процесса противоточной кристаллизации из расплава. [22]
В зависимости от агрегатного состояния взаимодействующих веществ влияние интенсивности перемешивания может быть различным. [23]
В зависимости от агрегатного состояния взаимодействующих веществ влияние интенсивности перемешивания может быть различным. В гомогенных процессах основная роль перемешивания заключается в быстром выравнивании температуры и концентраций реагирующих веществ в объеме и увеличении числа столкновений химически взаимодействующих молекул. В гетерогенных процессах, особенно протекающих в диффузионной области, основное значение перемешивания состоит в создании развитой поверхности контакта взаимодействующих фаз. Кроме того, перемешивание ускоряет обновление поверхности взаимодействия и увеличивает скорость процессов переноса теплоты и массы. Таким образом, в гетерогенных процессах перемешивание служит одним из основных способов увеличения скорости химического процесса. [24]
Прежде всего проводят эксперименты, относящиеся к влиянию интенсивности перемешивания на скорость реакции. В области, где перемешивание слабое, скорость увеличивается по мере возрастания интенсивности перемешивания. В принципе это увеличение скорости должно прекратиться по достижении некоторого предела. Однако часто оказывается, что необходимую для этого интенсивность перемешивания невозможно реализовать в данной аппаратуре. [25]
Наиболее простыми признаками разграничения указанных двух типов реакции выщелачивания являются: влияние интенсивности перемешивания и температуры на скорость выщелачивания. Начиная с того момента, когда с увеличением скорости перемешивания скорость растворения металла больше не увеличивается, можно считать что процесс перешел в кинетическую область. Если же температурный коэффициент выше 1 5, тогда определяющим скорость выщелачивания процессом является скорость самой химической реакции взаимодействия реагентов. [26]
![]() |
Кинетические кривые сорбции ионов висмута в зависимости от крупности зерен анионитов. [27] |
Для оценки характера диффузии, определяющей скорость ионообменного процесса, было изучено влияние интенсивности перемешивания раствора и прерывания контакта фаз на кинетику сорбции ионов висмута. Изменение скорости вращения мешалки в пределах от 180 до 700 об. / мин. [28]
![]() |
Зависимость силы тока от обратного значения температуры при концентрационной ( а и при химической ( 6 поляризации для разных значений Е ( в В ( числа на кривых. [29] |
Третьим существенным признаком, помогающим различать процессы с концентрационной и химической поляризацией, является проверка характера влияния интенсивности перемешивания, или скорости движения раствора относительно электрода, на силу тока при электролизе. При химической поляризации, когда скорость электролиза определяется действием электрического поля у поверхности электрода, сила тока не зависит от интенсивности перемешивания раствора. Напротив, при концентрационной поляризации решающее значение имеет подвод реагирующего вещества из объема раствора к поверхности электрода. Естественно, что при концентрационной поляризации при повышении интенсивности перемешивания, или скорости движения раствора, сила тока может быть повышена в сотни раз. [30]