Влияние - мешающий ион
Cтраница 2
В прямых потенциометрических методах подбирают условия, позволяющие снизить влияние мешающих ионов ( см. гл. [16]
При определении вольфрама роданидным методом применяют разные приемы устранения влияния мешающих ионов. [17]
При определении концентрации методом прямой потенциометрии необходимо введение поправок из-за влияния мешающих ионов, находящихся в пробе. Присутствие этих ионов ограничивает точность метода вследствие смещения потенциала ион-селективного электрода. [18]
 |
Сопоставление операций систематического и дробного методов качественного анализа. [19] |
Обнаружение вещества выполняют после создания условий, при которых устраняется влияние мешающих ионов. Преимущества дробного анализа по сравнению с систематическим перечислены в табл. 6.1. Кроме того, поскольку на выполнение дробного анализа затрачивается мало времени, для обнаружения компонента можно использовать несколько вариантов дробных реакций, последовательное применение которых повышает достоверность полученных результатов. Разработаны методики для обнаружения нескольких веществ в одной порции раствора. [20]
Потенциометрическое титрование обычно считается более точным методом, чем прямая потенциометрия, причем влияние мешающих ионов в первом методе можно не рассматривать. Однако Шульц [119, 120] показал, что и в этом случае ошибка может быть так же велика, как и в прямой потенциометрии. [21]
Таким образом, обнаружение иона дробной реакцией выполняется в два приема: сначала с помощью различных реакций создают условия, при которых устраняется влияние мешающих ионов, а затем характерной реакцией устанавливают наличие искомого иона в растворе. [22]
В дробном анализе обычно, прежде чем обнаружить искомый катион той или иной характерной реакцией в сложной смеси ионов, различными способами устраняют влияние мешающих ионов. Для устранения влияния мешающих ионов используют различие в реакциях взаимодействия катионов с общими реагентами: анионами сильных и слабых кислот, едкими щелочами, раствором аммиака я металлическим цинком. Поэтому изучение качественного химического дробного анализа начинают с рассмотрения реакций взаимодействия катионов с общими реагентами, обращая особое внимание на рН раствора. [23]
Предварительно разбирают химизм дробной реакции обнаружения А13, причем отмечают три момента: 1) характерную реакцию, лежащую в основе дробного обнаружения А13; 2) ионы, мешающие обнаружению А13 данной реакцией; 3) теоретически обоснованные способы устранения влияния мешающих ионов. [24]
Обнаружению ртути ( II) по данной реакции мешают ионы Ag, Hgg 1, и РЬ2, образующие при этом белые осадки хлоридов. Устраняют влияние мешающих ионов предварительным осаждением их в виде хлоридов соляной кислотой. [25]
Описано влияние мешающих ионов на погрешность анализа. [26]
При анализе растворов, содержащих ионы, которые образуют прочные соединения с компонентами мембраны, могут возникнуть осложнения. Характер влияния мешающих ионов в этом случае связан с образованием новой твердой фазы. [27]
В дробном анализе обычно, прежде чем обнаружить искомый катион той или иной характерной реакцией в сложной смеси ионов, различными способами устраняют влияние мешающих ионов. Для устранения влияния мешающих ионов используют различие в реакциях взаимодействия катионов с общими реагентами: анионами сильных и слабых кислот, едкими щелочами, раствором аммиака я металлическим цинком. Поэтому изучение качественного химического дробного анализа начинают с рассмотрения реакций взаимодействия катионов с общими реагентами, обращая особое внимание на рН раствора. [28]
Устранение вредного влияния посторонних ионов при помощи реакций комплексообразования сводится либо к связыванию посторонних ионов в бесцветный комплекс, либо к созданию определенной концентрации реактива и рН раствора, обеспечивающих наиболее полный перевод в окрашенное соединение определяемого иона и в наименьшей степени мешающего иона. Выбор того или иного способа устранения влияния мешающих ионов определяется описанными ниже условиями. [29]
Описываемые здесь методы [1-3] дают возможность определять содержание SO4 в сульфатных и сульфатнохлоридных водах наиболее простым методом - прямым титрованием с цветным индикатором. Дополнительное введение описанных ниже достаточно простых операций, устраняющих влияние мешающих ионов ( Са иСГ), позволяет определять содержание SO практически в водах любого состава. [30]
Страницы: 1 2 3