Cтраница 2
Рассмотрим влияние кислоты К на кинетику накопления гидроперекиси Р в цепной реакции. Допустим, что Р образуется и расходуется цепным путем, а под действием кислоты распадается по ионному механизму со скоростью & [ Р ] [ Н ], [ Н ] / CiK [ K ] ( так как К - слабая кислота) и / с [ Р ] [ Н ] / с [ Р ] К [ К ] - Для простоты расчета рассмотрим случай линейного обрыва цепей. [16]
Под влиянием кислот и щелочей органическая изоляция очень быстро разрушается. Пропитка обмоток химически стойкими лаками защищает поверхность изоляции от действия химически активных частиц, что значительно повышает ее надежность. [17]
Под влиянием кислот при нагревании диазоаминосоединения превращаются в аминоазосоединения. [18]
Под влиянием кислот при нагревании диазоаминосоединения превращаются в аминоазосоединения. Это превращение не имеет характера молекулярной перегруппировки. [19]
Под влиянием кислот он может изменять окраску от оранжево-желтой до красной. [20]
Под влиянием кислот происходит перегруппировка ангидрофор-мальдегиданилина. [21]
Под влиянием кислот и фермента ( З - фруктофуранозидазы ( шифр 3.2.1.26 - см. Номенклатура и классификация ферментов и Инвсртазы) С. Со щелочными и щелочноземельными металлами образует сахараты, аналогичные алко-голятам. При действии СаО на сахараты выделяется свободная С. [22]
Под влиянием кислот, щелочей и ферментов ( протеолитиче-ских энзимов) белковые вещества могут подвергаться гидролизу, образуя аминокислоты. [23]
Под влиянием кислот, например 85 % - ной фосфорной кислоты, псевдоионон подвергается изомеризации с образованием шестичленного кольца. [24]
Под влиянием кислот из диазотатов вновь образуются диазогидроксиды, а из них - соли диазония. [25]
Под влиянием кислот метиловый оранжевый может изменять окраску от оранжево-желтой до красной. [26]
Под влиянием кислот а - стелластенол изомеризуется с образованием - изомера, гидрирование которого приводит к стелластанолу. Предполагалось, что стелластанол, как и кампестанол, относится к ряду 24а - ме-тилстанолов, однако эти два соединения не идентичны. [27]
Под влиянием кислот и ферментов гидролизуется до моносахаридов. Такой гидролиз происходит в кишечнике млекопитающих. Подвергается также лимоннокислому брожению. [28]
Под влиянием кислот и щелочей органическая изоляция очень быстро разрушается. Пропитка обмоток химически стойкими лаками защищает поверхность изоляции от действия химически активных частиц, что значительно повышает надежность обмоток. [29]
Под влиянием кислот и щелочей скополамин подвергается гидролизу, давая скополин ( температура плавления 110) и троповую кислоту. [30]