Cтраница 3
Под влиянием кислот из диазотатов вновь образуются диазогидраты, а из них соли диазония. [31]
Под влиянием кислот и щелочей скополамин подвергается гидролизу, образуя скополин ( температура плавл. [32]
Под влиянием кислот, даже наиболее слабых ( С02 - т - Н20), сахароза гидролизуется, давая D-глюкозу и D-фруктозу. [33]
Под влиянием кислот инсулин претерпевает денатурацию, но основания регенерируют исходную физиологически активную форму. Агенты, разрывающие связи S-S необратимо денатурируют инсулин. Инсулин образует соединения с двухвалентными металлами; из поджелудочной железы выделяют, как правило, хорошо кристаллизующееся соединение с цинком. Инсулин переваривается пепсином и химотрип-сином и незначительно атакуется трипсином. Инсулин не проявляет антигенных свойств при впрыскивании животным, относящимся к другим родам, чем тот, из которого он был выделен. Как уже отмечалось инсулин быка, овцы и лошади различаются между собой последовательностью трех аминокислот определенного участка молекулы. Однако эти аминокислоты не имеют значения для физиологической активности гормона; поэтому инсулин, выделенный из животных, может служить лекарственным препаратом для человека. [34]
Под влиянием кислот у N-ацилнорпсевдотропино. [35]
Под влиянием кислот осуществляется аналогичный процесс, не действующим реагентом, вызывающим распад, является протон. [36]
Под влиянием кислот и щелочей органическая изоляция очень быстро разрушается. Пропитка обмоток химически стойкими лаками защищает ( поверхность изоляции от действия химически активных частиц, что значительно повышает ее надежность. [37]
Под влиянием кислот и щелочей органическая изоляция очень быстро разрушается. Пропитка обмоток химически стойкими лаками защищает поверхность изоляции от действия химически активных частиц, что значительно повышает ее надежность. [38]
Под влиянием марганцовати-стой кислоты из n - толуидина образуется окрашенный продукт окисления. Сама марганцоватистая кислота получается окислением Мп ( ОН) 2 кислородом воздуха. [39]
Мало изучено влияние кислот Льюиса на устойчивость АПМ. Однако, если действие TiCl3 и можно отнести за счет его кислотных свойств, то влияние А1 - органических соединений может быть объяснено не только их льюисовской кислотностью, но и их алкилирующим действием, приводящим к образованию весьма неустойчивого диметилтитандихлорида. Некоторые авторы [34 35] указывают на то, что при использовании Mg-органических соединений для получения АПМ лучше исходить из диалкилмагниевых соединений, чем из магнийгалогеналкилов, поскольку галогениды магния ведут себя как центры льюисовской кислотности и способствуют восстановлению переходного металла. [40]
Вначале под влиянием кислот Льюиса Ксилилендигалогениды или диэфиры ксилиленгликоля ионизируются, затем происходит электрофильное замещение в феноле образующимися ионами кар-бония. [41]
При изомеризации под влиянием кислот образуется смесь четырех изомеров ( ср. [42]
При гидролизе под влиянием кислот и щелочей различных белков получается амино-изокапроновая кислота, или, иначе, лейцин. [43]
Изменчивость цвета под влиянием кислот и щелочей может быть значительно ослаблена и даже совсем устранена путем химического видоизменения ауксохромных групп. Так, например, красители, изменяющиеся от щелочи, становятся устойчивыми, если водород гидроксила заместить алкилом. [44]
Изомеризация линалоола под влиянием кислот и ангидридов кислот представляет большой теоретический интерес, так как благодаря наличию двух двойных связей линалоола возможно образование как алицикличе-ского спирта - терпинеола, так и алифатического спирта - гераниола. Вопрос об изомеризации линалоола в гераниол интересен и с практической стороны, так как гераниол обладает сильным запахом розы и широко применяется в парфюмерии для ряда композиций. Гераниол может также служить исходным сырьем для получения цитраля, широко употребляемого в парфюмерной промышленности. Кроме того, разрешение вопроса об изомеризации линалоола в гераниол дает возможность целесообразного использования линалоола кориандрового масла. [45]