Влияние - количество - катализатор
Cтраница 3
Вопрос о влиянии количества катализатора в частном случае протекания реакций в жидкой фазе рассматривается в работах [303, 823, 898, 900 - 904]; в них учитываются лишь процессы в идеальных адсорбированных слоях. [31]
Нами было изучено влияние количества катализатора, продолжительности реакции, температуры и кратности использования катализатора на состав продуктов конденсации хлористого металлила с параформальдегидом в среде дихлорэтана. [32]
Однако более широкого обобщения о влиянии количества катализатора на скорость изомеризации сделать нельзя, так как за недостатком материала в этом направлении был сделан только один опыт. [33]
Вторая серия опытов проведена для выяснения влияния количества катализатора на эффективность реакции алкили-рования. [34]
 |
Зависимость вязкости раствора полиарилата диана и терефталевой кислоты в смеси тетрахлорэтан - фенол от количества в межфазной поликонденсации катализатора тетра-этиламмонийхлорида. [35] |
На рис. 14 и в табл. 16 представлены данные о влиянии количества катализатора на межфазную полиэтерификацию диана с хлорангидридами терефталевой ( полиарилат Д-2) и изофталевой кислот ( полиарилат Д-1), из которых видно, что полимер максимального молекулярного веса получается лишь при оптимальной концентрации катализатора. [36]
Таким образом, полученные результаты ( см. табл. 7) дают представление о влиянии количества катализатора на выход бензина при температурах от 350 до 450 С и оптимальном времени контакта при определенной температуре. Мы условно считали, что время контакта 30 мин в интервале температур 420 - 450 С равноценно времени контакта 60 мин при 350 - 400 С. [37]
 |
Влияние концентрации перекиси [ IMAGE ] Влияние количества РсСо на. [38] |
Для определения активирующего действия РсСо и потенциалобра-зующего процесса на кислородном электроде в отсутствие внешнего тока было изучено влияние количества катализатора и перекиси водорода на стационарный потенциал. [39]
 |
Зависимость константы скорости расходования эфиров линоленовой ( а и линолевой ( б кислот от концентрации катализатора. Температура 230 С. [40] |
По результатам хроматографического анализа были построены кинетические кривые расходования метиловых эфиров линолевой и линоленовой кислот. Предварительное изучение влияния количества катализатора на скорость реакции показало прямолинейную зависимость константы скорости, рассчитанной по расходованию зфиров линолевой и линоленовой кислот, от концентрации катализатора ( рис. 1 а, б), что указывает на первый порядок реакция по катализатору. [41]
 |
Зависимость константы скорости расходования эфиров линоленовой ( а и линолевой ( б кислот от концентрации катализатора. Температура 230 С. [42] |
По результатам хроматографического анализа были построены кинетические кривые расходования метиловых эфиров линолевой и линоленовой кислот. Предварительное изучение влияния количества катализатора на-скорость реакции показало прямолинейную зависимость константы скорости, рассчитанной по расходованию зфиров линолевой и линоленовой кислот, от концентрации катализатора ( рис. 1 а, б), что указывает на первый порядок реакции по катализатору. [43]
С другой стороны, решение некоторых вопросов значительно упрощается. Так, например, рассмотрим вопрос о влиянии количества катализатора на область реакции. [44]
Анализ уравнений показывает, что в исследуемой области факторного пространства на выход АИФл не оказывает влияния температура, а количество уксусного ангидрида, взятого для реакции, более значимый фактор, чем количество катализатора. На образование смолистых продуктов влияют все три фактора, влияние количества катализатора и ангидрида при этом в 2 5 раза выше, чем температуры. Как выход АИФл, так и образование смолистых продуктов находятся в прямой зависимости от значений варьируемых факторов, причем второй параметр подвержен большему влиянию изменения факторов, чем первый. Условия оптимизации функций Y и Y2 прямо противоположны. [45]
Страницы: 1 2 3 4