Cтраница 1
Влияние комплексообразования на характер каталитического действия отмечалось нами неоднократно. Во всех гетерогенных каталитических реакциях процесс начинается с адсорбции субстрата ( или субстратов) на поверхности катализатора. В ферментативных процессах реакция обычно начинается с образования фермент-субстратного комплекса. [1]
Влияние комплексообразования с ионом металла на кислотную диссоциацию лиганда 4 - ( 2-пиридилаза) - резорцина. [2]
Влияние комплексообразования на скорость окислительно-восстановительных реакций, или реакций переноса электрона, может быть связано с двумя эффектами. [3]
Влияние комплексообразования между катионами и фиксированными группами ионита будет рассмотрено ниже в этом разделе. [4]
Влияние комплексообразования на поглощение элементов анионита-ми легко проанализировать качественно. Образование анионного комплекса с металлом приводит к его поглощению анионитами в результате ионного обмена отрицательно заряженного комплекса с противоионом смолы. Чем устойчивее комплекс, тем при данных условиях большая часть элемента переходит в комплекс и лучше идет поглощение. По той же причине увеличение концентрации комплексообразующего реагента, усиливающее комплексообразование, увеличивает и поглощение металла ани-онитом. Однако оно ведет к вытеснению анионных комплексов из ионита в результате простого вытеснения - конкурирующего действия свободных ионов адденда. [5]
Влияние комплексообразования на характер каталитического действия отмечалось нами неоднократно. Во всех гетерогенных каталитических реакциях процесс начинается с адсорбции субстрата ( или субстратов) на поверхности катализатора. В ферментативных процессах реакция обычно начинается с образования фермент-субстратного комплекса. [6]
Влияние комплексообразования между катионами и фиксированными группами ионита будет рассмотрено ниже в этом разделе. [7]
Влияние комплексообразования, предшествующих и последующих химических реакций на скорость суммарной реакции, а также адсорбции растворителя и промежуточных частиц на процесс кристаллизации будет рассмотрено ниже для конкретных систем. [8]
Влияние комплексообразования на окислительно-восстановительные потенциалы было рассмотрено в гл. [9]
Влияние комплексообразования на ход анодных поляризационных кривых проявляется и при электролизе сульфидов - халькозина, халькопирита, борнита. [10]
Влияние комплексообразования микрокомпонента на распределение было изучено Кэдингом [26] на системе SrS04 - RaDS04 - Н20 в присутствии щелочи. [11]
Влияние комплексообразования микрокомпонента на распределение было изучено Кэдингом [ 2в ] на системе SrS04 - RaDS04 - Н20 в присутствии щелочи. [12]
Кроме влияния комплексообразования на свойства лигандов и центрального тома, существует и взаимное влияние лигандов в комплексах. Суть этого явления заключается в том, что в комплексах, для которых озможны цис - и транс-изомеры, взаимное влияние лигандов наиболее сильно роявляется при их размещении в гране-положении по отношению друг к другу. [13]
Кроме влияния комплексообразования на свойства лигандов и центрального атома, существует и взаимное влияние лигандов в комплексах. Суть этого явления заключается в том, что в комплексах, для которых возможны цис - и гранс-изомеры, взаимное влияние лигандов наиболее сильно проявляется при их размещении в гране-положении по отношению друг к другу. [14]
Кроме влияния комплексообразования на свойства лигандов и центрального атома, существует и взаимное влияние лигандов в комплексах. Суть этого явления заключается в том, что в комплексах, для которых возможны цис - и транс-изомеры, взаимное влияние лигандов наиболее сильно проявляется при их размещении в гране-положении по отношению друг к другу. [15]