Влияние - концентрация - катализатор
Cтраница 1
Влияние концентрации катализатора на скорость реакции оксо-синтеза систематически еще не изучено. Наилучшим практическим методом изучения такого влияния, принимая во внимание нестабильность гидрокарбонила, является введение кобальта в виде дикобальтоктакарбонила. Имеются сообщения, что небольшие количества кобальта могут катализировать реакцию. Хорошо известно, например, что в автоклавах, повторно используемых для проведения реакции оксосинтеза, реакция проходит лучше, чем в совершенно чистом новом автоклаве. Большинство реакций проходит при концентрации кобальта 0 5 - 5 0 % мол. Весьма вероятно, что при изучении кинетики реакции в указанной выше области концентрации между скоростью реакции и концентрацией дикобальтоктакарбонила будет найдена зависимость, близкая к первому порядку. [1]
 |
Влияние концентрации катализатора на изменение концентрации уксусной кислоты в маточном растворе. [2] |
Влияние концентрации катализатора на ход реакции окислительного декарбоксилирова ния, I-метилацетат в маточном растворе; II-вода в маточном растворе; III-двуокись углерода. [3]
 |
Исходные данные. [4] |
Влияние концентрации катализатора исследуют при постоянных условиях в присутствии одного и того же растворителя. [5]
Влияние концентрации катализатора на скорость реакции, как видно на фиг. Как уже указывалось, в области высоких давлений ( более 60 am) скорость реакции приблизительно пропорциональна первой степени концентрации кобальта, а при низких давлениях - корню квадратному из концентрации кобальта. [6]
Изучено влияние концентрации катализатора, соотношения Al / Ti, начальной концентрации мономера и температуры на скорость полимеризации и молекулярно-массовое распределение, которое определялось методом гель-хроматографии. [7]
Характерно влияние концентрации катализатора и тетрабромэтана на величину периода индукции. Известно [7], что повышение концентрации катализатора иногда ведет к увеличению периода индукции. При окислении же - нитротолуола повышение содержания как катализатора, так и тетрабромэтана сокращает период индукции. [8]
Рассмотрим влияние концентрации катализатора, температуры и состава среды на кинетику нестационарной стадии и соответственно на кинетику распада гидроперекиси. Как видно из рис. 78, а и 83, а, стационарная интенсивность свечения, а следовательно, и стационарная скорость окисления достигаются тем быстрее, чем больше концентрация катализатора. [9]
 |
Влияние мольного отношения на реакцию эпоксидироиаиия октадиена-1 7 гид. [10] |
Исследование влияния концентрации катализатора и температуры показало ( табл. 2), что эпоксидирование октаднена-1 7 протекает с достаточной скоростью и селективностью при температуре 100 С и концентрации катализатора 3 0 - 10 - 4 моль Mo / моль ГП. Дальнейшее повышение температуры в опытах с избытком диена приводит к снижению выхода окисей за счет побочных реакций и, в частности, полимеризации диена. [11]
Было изучено влияние концентрации катализатора на выход диацетонметакриламида. В качестве катализатора, использовали не только концентрированную серную кислоту, но и олеум, содержащий свободный триоксид серы, присутствие которого способствует усилению активности катализатора. [12]
 |
Влияние концентрации катализатора-ацетата марганца на процесс окисления ( Р5ат, W80 нл / час, t80 C, т2 часа, С50 % вес.. [13] |
Изучено также влияние концентрации катализатора - ацетата марганца - на процесс окисления. [14]
В результате изучения влияния концентрации катализатора, температуры и давления на процесс было показано, что гидрирование димети-лового эфира терефталевой кислоты в диметиловый эфир гексагидроте-рефталевой кислоты с применением катализатора никель на кизельгуре может быть успешно осуществлено при давлении от 150 до 300 атм и температуре от 180 до 300 С с концентрацией суспендированного катализатора 0 2 - 0 5 вес. Практически наиболее целесообразными являются давление 150 атм, температура 240 С и концентрация катализатора 0 5 вес. [15]
Страницы: 1 2 3 4