Cтраница 4
Первоначально с ростом концентрации наблюдается снижение газосодержания на. При концентрации твердой фазы 20 г / л можно отметить экстремальное значение газооо - держания, и затем газосодержание постепенно повышается с ростом концентрации катализатора, причем далее влияние концентрации катализатора на газосодержание ослабляется. [46]
Практическое осуществление окисления парафина связано с использованием в этой реакции перманганата калия в качестве катализатора. В последнее время появились работы, в которых было изучено влияние концентрации катализатора на скорость процесса и состав продуктов окисления, а также влияние на реакцию отдельных компонентов катализатора - соединений калия и марганца в отдельности. Полученные результаты позволяют прийти к определенным выводам относительно механизма действия К. [47]
Практическое осуществление; окисления парафина связано с использованием в этой реакции перманганата калия в качестве катализатора. В последнее время появились работы, в которых было изучено влияние концентрации катализатора на скорость процесса и состав продуктов окисления, а также влияние на реакцию отдельных компонентов катализатора - соединений калия и марганца в отдельности. Полученные результаты позволяют прийти к определенным выводам относительно механизма действия К - Mn-катализатора в реакции окисления парафина. Изучение непосредственного взаимодействия КМп04 и Мп02 с парафином затрудняется тем, что эти катализаторы на начальных стадиях реакции находятся в гетерогенном состоянии. [48]
Инициирующая способность индивидуальных ртуть - и оловоорганических соединений была впервые установлена Котоном [121] на примере полимеризации винилацетата. В работе [15] описано получение полимеров простых виниловых эфиров упорядоченной структуры на каталитической системе RmSnClM - А1С13, где R - алкил или арил. Данными ренттеноструктурного анализа показано влияние концентрации катализатора и природы мономера на структуру полимера. [49]
На рис. 1 показано влияние [ СоЕУ на накопление надтолуиловой кислоты. Выход надкислоты с увеличением содержания катализатора от 0 01 - 10 - 3 до 0 1 - 10 - 3 молъ / л растет, достигает максимального значения, а затем уменьшается. При концентрациях ( 0 5 - 2 0) 10 - 3 молъ / л количество надкислоты в системе не зависит от содержания каприлата кобальта. Дальнейшее увеличение его концентрации до 3 5 10 - 3 молъ / л вызывает повторный рост количества надтолуиловой кислоты в оксидате, причем появление второго максимума зависит от глубины окисления: чем она больше, тем сильнее выражено влияние концентрации катализатора в этой области. На начальной же стадии окисления ( рис. 1, кривая 1) появление повторного максимума не наблюдается, надкислота накапливается практически с одинаковой скоростью. [50]
Реакция изучалась в жидкой фазе в присутствии катализатора - анетата двухвалентного кобальта, активатора-метилэтилкетона и уксусной кислоты. С целью выбора лучших условий синтеза было изучено влияние различных факторов на реакцию жидкофазного каталитического окисления этилацетата. Из рис. 1 а видно, что при увеличении давления до 2 0 МПа степень превращения этилацетата значительно возрастает, дальнейшее увеличение давления до 5 0 МПа практически не влияет на степень превращения этилацетата. При изучении влияния концентрации катализатора ( рис. 1 6) было показано, что в зависимости от концентрации, катализатор может как инициировать, так и ингибировать реакцию окисления этилацетата. [51]
Реакция изучалась в жидкой фазе в присутствии катализатора - аиетата двухвалентного кобальта, активатора-мстилэтилкетона и уксусной кислоты. С целью выбора лучших условий синтеза было изучено влияние различных факторов на реакцию жидкофазного каталитического окисления этилацетата. Из рис. 1 а видно, что при увеличении давления до 2 0 МПа степень превращения этилацетата значительно возрастает, дальнейшее увеличение давления до 5 0 МПа практически не влияет на степень превращения этилацетата. При изучении влияния концентрации катализатора ( рис. 1 6) было показано, что в зависимости от концентрации, катализатор может как инициировать, так и ингибировать реакцию окисления этилацетата. [52]