Cтраница 1
Влияние концентрации реагента на соотношение рацемических и инвертированных соединений становится ясным после следующих рассуждений. [1]
![]() |
Зависимость выхода продукта от давления для обратимых реакций. в газовой фазе ( t, Т, СА, са const.| Зависимость скорости процесса от концентрации реагентов для. [2] |
Влияние концентрации реагентов на скорость реакций и всего процесса хорошо видно из уравнения 3.28, из которого следует, что скорость прямо пропорциональна Ас. Увеличение Ас может быть достигнуто повышением концентрации исходных реагентов. Именно этот путь интенсификации процессов наиболее распространен в технологии. [3]
Влияние концентрации реагентов может быть объяснено на основе представлений, согласно которым химическое взаимодействие является результатом столкновения частиц реагирующих веществ. Если при химическом взаимодействии сталкиваются частицы нескольких видов, то число таких столкновений пропорционально произведению концентраций этих частиц. [4]
Исследуя влияние концентраций реагентов и характера растворителя на скорость реакции, часто можно установить - протекает ли процесс в соответствии с кинетическим уравнением мономолекулярной или бимолекулярной реакции. Такие данные весьма важны для выяснения тонких деталей хода процесса. Этж цифры показывают применимость кинетического уравнения, а не число взаимодействующих молекул. [5]
Изучают влияние концентрации реагента и времени на полноту экстракции ( см. стр. [6]
Поскольку влияние концентрации реагента в растворе так существенно для связывания определяемого иона, при фотометрических определениях стремятся получить одинаковую концентрацию реагента в измеряемых растворах. [7]
![]() |
Зависимость скорости реакции от температуры согласно уравнению Аррениуса.| Зависимость скорости реакции от температуры согласно теории столкновений. [8] |
До сих пор рассматривалось влияние концентраций реагентов и продуктов на скорость различных реакций при постоянной заданной температуре. [9]
Другим хорошо известным эффектом является влияние концентрации реагентов. [10]
Первоначально были проведены опыты по определению влияния концентрации реагента Т-80 на поверхностное натяжение дистиллированной воды. [11]
Уже в самых ранних исследованиях по влиянию концентрации реагента на скорость ферментативных реакций была обнаружена очень важная особенность ферментативного катализа, которая состоит в сложном характере кинетики этих реакций. При низких концентрациях реагента ( в энзимологии реагент называют субстратом) реакция протекает в соответствии с уравнением первого порядка, однако при высоких концентрациях субстрата скорость перестает зависеть от концентрации и, таким образом, реакция в этих условиях протекает в соответствии с уравнением нулевого порядка. [12]
![]() |
Зависимость скорости реакции от концентрации ОФДА ( /, 2 ( в присутствии ЫО-з М тайрона и. [13] |
Для выбора оптимальных условий определения V изучено влияние концентрации реагента и ВгОГ на скорость реакций. [14]
В таких случаях наблюдаемые кинетические уравнения отражают не только влияние концентраций реагентов на скорость собственно каталитического процесса, но и влияние состава реакционной смеси на химический состав катализатора. Соответственно этому, экспериментальные теплоты активации передают не только температурную зависимость скорости самого катализа, но и температурную зависимость скорости процесса, характеризующего изменение химического состава катализатора. [15]