Cтраница 1
Изменение величины поверхности по мере измельчения наглядно видно из следующего расчета: возьмем кубик вещества объемом I см в подсчитаем, какова будет величина его поверхности и какое количество частиц будет получено при разном его раздроблении. Примем, что при дроблении удается разбить вещество на совершенно одинаковые кубики с гранями, уменьшенными в 10 раз в сравнении с предыдущим размером. [1]
Изменения величины поверхности и дисперсности кристалликов ri - Al2O3, происходящие при прокаливании байерита, имеют более сложный характер, чем в случае бемита. При повышении температуры до 200 имеет место резкое увеличение поверхности до 400 - 430 м2 / г. В интервале температур 200 - 400 величина поверхности практически постоянна, при более высоких температурах она постепенно уменьшается. [2]
![]() |
Влияние температуры пературы прокаливания про. [3] |
Изменение величины поверхности при термическом разложении наблюдается не только при варьировании анионной части соединения, но и в случае солей одной и той же кислоты с различными металлами. Видно, что при увеличении температуры прокаливания оксалатов AI, Сг, Zn и Мп величина поверхности проходит через максимум. Максимальное значение величины поверхности и оптимальная температура прокаливания очень сильно зависят от природы катиона. Хотя у всех образцов поверхность исходного оксалата очень мала и мало различается, максимальные значения ее различны. Наибольшей величиной поверхности ( около 300 м2 / г) обладают продукты разложения оксалата алюминия, а наименьшей ( около 50 м2 / г) - продукты разложения оксалата цинка. [4]
Изменение величины поверхности жидкости связано с энергетическим эффектом поверхностного натяжении ( стр. Но изотермическое изменение формы может быть осуществлено при постоянной поверхности и постоянном объеме, и в этом случае не должно быть никакого энергетического эффекта. [5]
![]() |
Микрофотография нитевидного кристалла. [6] |
Изменение величины поверхности осаждения нитевидного кристалла, очевидно, связано с тем, что нарушается равновесие между скоростью осаждения и скоростью пассивирования, которое восстанавливается путем приспособления поверхности осаждения к условиям опыта. [7]
Соответственно изменению величины поверхности осаждения металла при изменении силы тока в цепи и самоустановлению истинной плотности тока происходит изменение и величины катодной поляризации. Как видно из рис. 2, величина поляризации меняется лишь с момента изменения силы тока, а по мере самоприспособления поверхности осаждения и установления истинной плотности тока восстанавливается прежняя величина катодной поляризации. Таким образом, сохранение постоянства величины катодной поляризации при различных кажущихся плотностях тока может быть признаком самоприспособления при электроосаждении металла. [8]
При изменении величины поверхности на dA затрачивается работа для преодоления сил поверхностного натяжения. [9]
![]() |
Влияние температуры прокаливания на величину поверхности продуктов разложения оксалатов алюминия ( а, хрома ( б, цинка ( в, марганца ( г. [10] |
На характер изменения величины поверхности при прокаливании может влиять также валентность окисла. Например, в работе [48] исследовано влияние температуры прокаливания 5Ь2Оз и гидратированного окисла пятивалентной сурьмы и показано, что конечным продуктом гидролиза треххлористой сурьмы является валенти-нит Sb2O, который после прокаливания в токе азота при 500 превращается в высокотемпературную модификацию Sb2O3 - сенармонтит. [11]
![]() |
Форма электродов, удобная для определения влияния величины поверхности на силу коррозионного тока.| Схема соединения. [12] |
Сначала определяют влияние изменения величины поверхности анода, а затем катода на силу тока элемента. [13]
Чем объясняется различное влияние изменения величины поверхности анода и катода на силу тока элемента. [14]
Как видно, при изменении величины поверхности гидроокиси более чем на порядок и основного карбоната в 5 раз величина поверхности не меняется, размер кристаллитов закиси никеля составляет около 40 А. [15]