Изменение - величина - поверхность
Cтраница 3
Этот процесс, в отличие от последующего, не связан с изменением величины поверхности раздела. [31]
Для чистой жидкости величина свободной поверхностной энергии изменяется только в зависимости от изменения величины поверхности. У жидкостей, со держащих растворенное вещество, свободная поверхностная энергия зависит не только от характера взято и жидкости, но и от концентрации и характера растворенного вещества. [32]
 |
Зависимость скорости цементации от температуры при различ. [33] |
В работе [ 28] отклонения от диффузионного характера кинетики цементации меди железом объясняются изменением величины поверхности цементного осадка. [34]
Точность определения, достигаемая при помощи метода хроматографии, оказывается вполне достаточной для оценки изменения величины поверхности адсорбентов. Опробованный метод отличается не только высокой эффективностью, но и минимальным временем, затрачиваемым на обследование одного образца. За время снятия изотермы для одного образца вакуумным методом может быть обследовано и рассчитано методом хроматографии не менее 10 образцов. [35]
Из уравнения ( 114) следует, что одностороннее увеличение производительности реактора по раствору без изменения величины поверхности частиц металла-цементатора и интенсивности перемешивания их приведет к увеличению содержания извлекаемого металла в отходящем растворе, т.е. к ухудшению качества очистки. Увеличение степени турбулизации в реакторе может быть осуществлено различными методами. Как будет показано ниже, таким средством, например, в желобах может служить фонтанирование раствора через слой частиц металла-цементатора, в механических агитаторах - скорость вращения мешалки, а в реакторах с затопленной струей - скорость истечения струи. Эффективными средствами турбулизации могут служить механическая вибрация, ультразвук и нестационарное электромагнитное поле ( см. гл. [36]
 |
Влияние состава газовой среды на величину поверхности продуктов термического разложения октагидрата карбоната лантана в вакууме ( / и атмосфере СО2 ( 2. [37] |
Многочисленные исследования различных авторов показали, что пористая структура исходного материала оказывает существенное влияние на изменение величины поверхности продуктов прокаливания. А именно: при увеличении преобладающего радиуса пор термостойкость образцов возрастает. [38]
В недавно опубликованной статье Холла, Тарна и Андерсона [ 47а ] даются сведения об изменении величины поверхности, хемо-сорбции СО, а также зависимости плотности, измеренной ртутно-гелиевым методом, от степени восстановления катализатора. Было найдено, что средний диаметр пор равен 330 А, а в полностью восстановленном катализаторе 370 А. Величина поверхности возрастает линейно с увеличением степени восстановления вплоть до почти полного восстановления. Однако максимальная величина поверхности достигается незадолго до полного восстановления. На рис. г изображена рентгенограмма катализатора, восстановленного до такого состояния, при котором начинается заметное образование аммиака, в то время как рис. д отвечает катализатору, восстановленному в несколько большей степени. [39]
Неправильное заключение лаборатории объясняется тем, что не было учтено изменение температуры самонагревания древесноволокнистых плит от изменения величины поверхности теплоотвода, приходящейся на единицу объема плиты. В малом куске плиты поверхность теплоотвода на единицу объема значительно выше, чем в штабеле, поэтому самонагревание древесины в куске было невозможно. [40]
Опыты, проведенные в реакторах различного диаметра при идентичных условиях, дали воспроизводимые результаты, то есть изменение величины поверхности реактора л соотношения практически не оказывало влияния на разложение ацетилена. [41]
Для диска с кольцом увеличение площади кольца приводит к увеличению тока на кольце лишь в определенных пределах изменения величины поверхности кольца. [42]
В результате становится возможным взаимодействие поверхностных гидроксильных групп с образованием химических связей, что и обусловливает необратимость изменений величины поверхности высушенных образцов. При этом возможны два случая: размер первичных частиц может остаться неизменным, как это наблюдалось в работе Киселева и соавт. [43]
Автор полагает, что при выборе концепции необходимо учитывать, меняются или не меняются межмолекулярные расстояния при изменении величины поверхности. Так, для жидкостей, природа поверхности которых не зависит от ее размеров, концепция поверхностной энергии представляется более предпочтительной. Для тонких пленок и твердых поверхностей могут оказаться необходимыми сведения о натяжении поверхности. При этом поверхностную свободную энергию и поверхностное ( возможно, анизотропное) натяжение рассматривают как две различные величины. Последний вопрос более полно обсуждается в гл. За исключением некоторых особо указанных случаев, в данной книге поверхностное натяжение и поверхностная свободная энергия используются как равнозначные понятия. [44]
Так как типичной стороной первого созревания является кристаллизационный процесс, то, следовательно, назначение этой стадии должно сводиться к изменению величины поверхности твердой фазы эмульсии, причем суммарная поверхность с увеличением времени созревания будет уменьшаться, поверхность же индивидуальных зерен, наоборот - расти. На протяжении его подготавливается в той или иной степени развитая поверхность твердой фазы, из которой во время второго созревания образуются топохимическим путем примесные центры. [45]
Страницы: 1 2 3 4