Cтраница 3
В этом случае под влиянием водяного пара происходит ускоренная рекристаллизация с перерождением структуры геля и уменьшением его внутренней поверхности. Яд как бы способствует спеканию катализатора. [31]
В смесях с избытком кислорода влияние водяных паров слабее, скорость реакции пропорциональна т / - ( CHi0) a &4. При содержании кислорода в смеси до 5 % скорость реакции пропорциональна первой степени концентрации кислорода и далее не зависит от его концентрации. [32]
![]() |
Зависимость выхода продуктов пиролиза пропана от соотношения пар. сырье при 1100 С и времени контакта 0 15 сек. [33] |
При различных технологических методах пиролиза влияние водяного пара неодинаково. [34]
На рис. 1, а показано влияние водяного пара на полноту сгорания природного газа при предварительном подмешивании пара к воздуху. Как видно, с увеличением содержания пара в воздухе полнота сгорания газа в исследованных условиях уменьшается при любом типе ( I - III) горелочного устройства. [35]
Типичным примером гомогенного положительного катализа является влияние водяного пара на реакцию горения окиси углерода с кислородом. Если окись углерода совершенно сухая, то зажженное пламя сейчас же гаснет. В сыром воздухе, напротив, окись углерода горит очень хорошо. Водяной пар здесь является катализатором горения. Так как водяной пар значительно легче распадается на радикалы ( энергия расщепления водяного пара 118 ккал-моль-1, а окиси углерода 160 - 200 ккал-моль -), то реакция может идти при более низких температурах. [36]
Употребляемые для оклейки ткани разрушаются под влиянием водяных паров и от действия ветра. Для того чтобы удлинить срок службы тканевого покрова и предохранить его от быстрого разрушения, ткань окрашивают. Наиболее употребительной является масляная окраска. [37]
На рис. 6.61 в качестве примера показано влияние водяных паров на скорость развития усталостной трещины. [39]
![]() |
Зависимость выхода углерода от весового отношения водяной пар. сырье в пиролизуемсш смеси ( Г 800. т1 сек.. [40] |
В опытах особое внимание было уделено уточнению влияния водяного пара на термическое расщепление пропана. [41]
В обзоре Риса [11] приводятся результаты исследования влияния водяного пара на величину поверхности различных алюмосиликатных катализаторов. В качестве примера на рис. 2.9 изображена графическая зависимость влияния температуры на величину поверхности микросферического алюмосиликатного катализатора аэрокат MS-A при прокаливании его в вакууме и водяном паре при давлении 5 3 атм. Как видно из графика, прокаливание в водяном паре обусловливает значительно более интенсивное снижение величины поверхности. [43]
С позиций механизма конкурентной сорбции, как стадии глубокого окисления влияние водяных паров можно объяснить тем, что молекулы воды, адсорбируясь на активных центрах катализатора, принимает участие в образовании поверхностных комплексов и влияют на их дальнейшее разложение. [44]
![]() |
Величина поверхности продуктов термической диссоциации гиббсита Б иакууме (. и токе воздуха ( 2. [45] |