Cтраница 4
Близкие результаты получены и в работе [10], в которой исследовано влияние водяного пара и объемной скорости воздуха при прокаливании псевдобемита на величину поверхности окиси алюминия. Установлено, что прокаливание гидроокиси во влажном воздухе обусловливает снижение величины поверхности примерно в 2 раза по сравнению с образцами, прокаленными в сухом воздухе. [46]
В опытах по пиролизу лропан-пропиленовой фракции особое внимание было уделено уточнению влияния водяного пара на термическое разложение сырья. Было установлено, что введение пара способствует снижению кокоообразования и увеличению выхода этилена. [47]
Уменьшение давления водяных паров является более сложной проблемой, но так как влияние водяных паров невелико, неплохие результаты могут быть получены в системе с хорошей ловушкой, охлаждаемой жидким азотом. [48]
Углеродистые, графитовые и карбидкремниевые огнеупоры окисляются в кислородсодержащей среде и под влиянием водяных паров при высоких температурах. [49]
Этот фактор положительно влияет на эффективность массопередачи и оказывает действие, обратное влиянии водяного пара. [50]
Методические погрешности при измерении температур объектов пирометром полного излучения могут возникать также вследствие влияния водяных паров и углекислоты в слое воздуха, находящегося между объектом и преобразователем. Это влияние обусловливается поглощением водяными парами и углекислым газом лучистой энергии в некоторых участках инфракрасной области спектра. Следует отметить, что показания пирометра очень чувствительны к запыленности и задымленности воздуха, находящегося между пирометрическим преобразователем и объектом. [51]
Сравнительно низкие значения кажущихся энергий активации частных реакций Образования продуктов неполного окисления и влияние водяного пара при малых его концентрациях в реакционной смеси указывают на большую роль гомогенных стадий в сложном процессе парофазного окисления дурола. [52]
Сравнительно низкие значения кажущихся энергий активации частных реакций образования продуктов неполного окисления и влияние водяного пара при малых его концентрациях в реакционной смеси указывают на большую роль гомогенных стадий в сложном процессе парофазеого окисления дурола. [53]
Длительный опыт эксплуатации пылеугольных котлов также свидетельствует об усилении коррозии экранных поверхностей нагрева под влиянием водяных паров. [54]
Общим признаком структурных изменений катализатора является возрастание насыпной плотности, что обусловлено главным образом влиянием водяного пара и высоких температур в регенераторе. [55]
При подсчете парциального давления фракции в колоннах, работающих с водяным паром, следует учитывать влияние водяного пара и орошения. При выборе температуры в качестве первого приближения можно пользоваться кривыми ( рис. 15) [8], где в зависимости от температуры выкипания 50 % фракции по кривой ИТК находят приблизительное значение температуры выхода этой фракции. [56]
В заключительной стадии горения тяжелых жидких топлив и догорания сажистых остатков, возможно, сказывается также влияние водяных паров как катализатора. Наблюдения за воспламенением и горением капли эмульсии керосина, более легкого, чем мазут, топлива, показали, что и в этом случае процесс состоит из тех же стадий, горение происходит с такими же микровзрывами, какие наблюдались в процессе горения капли эмульсии мазута. [57]
Увеличение скорости плавления, вызванное наличием в шихте воды, часто называют каталитическим действием20, которое аналогично влиянию водяного пара атмосферы печи или добавок фторида натрия, арсената, фосфата и фторида кремния. Катализаторы особенно ускоряют первые реакции в шихте. Согласно Энссу, Томасу и Кальсингу22, ускорению плавления способствует добавка натриево-титано-силякатного стекла. [58]
В спектрометрах Digilab FTS-16 и FTS-14 каретка подвижного зеркала перемещается на воздушной подушке, а для поддержания в оптической камере вакуума используется вакуумный насос; вследствие этого влияние водяных паров на однолучевой спектр существенно ослаблено. В сочетании с небольшой системой обработки информации, имеющей ограниченную оперативную память и АЦП в 12 бит, это дает возможность создать полностью автоматизированный быстро сканирующий субмиллпметровый Фурье-спектрометр. По существу, разница между этим спектрометром и его медленно сканирующими аналогами заключается в рассмотренной ранее системе обработки информации, системе регистрации излучения и способе модулирования светового потока. [59]
В работах [214, 215] сделана попытка сопоставить некоторые структурные свойства катализаторов Ni - MgO, Ni - А12Оз, Ni - ZnO и Ni - Cr2O3 с их активностью в реакции деметили-рования толуола под влиянием водяного пара. К сожалению, неправильное сравнение активностей катализаторов ( % превращения на м2 Ni) делает эту задачу невозможной. [60]