Cтраница 2
Проведена значительная работа с целью выяснения влияния перекиси водорода на вещества или процессы, имеющие биологическое значение. Эти исследования сильно отличаются друг от друга по глубине и методу. В некоторых случаях пользовались заведомо модельными системами, что давало возможность четко определить условия, однако результаты в отношении живых систем иногда имели лишь сомнительную ценность. Другие работы проведены с органическими веществами или in vivo, а поэтому они ближе к естественным условиям, по результаты с точки зрения влияния побочных реакций и ферментов получились менее определенными. [16]
При 5500 атм и 130 под влиянием перекиси трет. [17]
Полимеризация N-винилпирролидона в водном растворе под влиянием перекиси водорода с добавлением аммиака имеет наибольшее практическое значение. Этот способ используется в промышленности для изготовления полимеров N-винилпирролидона различного назначения. [18]
Диаллиловые эфиры двухосновных кислот способны полимс-ризоваться под влиянием перекисей, в чем они сходны с виниль-ными производными. [19]
![]() |
Кинетика полимеризации стирола при 100 в присутствии перекисей, гидрохинона и нафтенатив марганца, меди и железа в атмосфере азота. [20] |
Окисление закисной формы металла в окисиую иод влиянием перекисей ( реакция 1) протекает мгновенно. [21]
Караш и Поттс [45] на основании обширных исследований влияния перекисей сообщают, что почти невозможно достигнуть условий проведения реакции в отсутствии перекисей, если не применять вакуумной техники и не подвергать предельно тщательной очистке растворители, добавляемые реагенты и подлежащие исследованию непредельные соединения. Однако, учитывая большой опыт, результаты, полученные при предельно жестком удалении кислорода, могут быть легко воспроизведены и путем прибавления в реакционную смесь небольшого количества подходящего антиоксиданта. [22]
В этой статье имеется подробный обзор литературы по влиянию перекисей на присоединение бромистого водорода к олефинам. [23]
Весьма интересна реакция взаимодействия олефинов и спиртов под влиянием перекисей, приводящая к образованию спиртов более высокого молекулярного веса. [24]
Следует подчеркнуть, что обращение нормальной ориентации присоединения под влиянием перекисей имеет место только в случае НВг. Иначе обстоит дело в реакциях присоединения других галогеноводородов. В случае HF для образования радикала F требуется слишком большое количество энергии во второй стадии, а в случае присоединения HI, хотя радикал Ь образуется и легко, однако он недостаточно реакционноспособен для того, чтобы развить цепную реакцию. [25]
Все приведенные в табл. VIII соединения легко полимеризуются под влиянием перекисей, азосоединений и других инициаторов, образующих при своем распаде свободные радикалы. Реакция полимеризации протекает по радикальному механизму и поэтому ей свойственны все закономерности этого типа реакций. Поскольку исходные мономеры имеют по две и более двойных связей, то в результате полимеризации образуется в конечном счете трехмерный неплавкий и нерастворимый у-полимер. [26]
![]() |
Схема получешш бутилкаучука. [27] |
При полимеризации этилена в присутствии четыреххлористого углерода или хлороформа под влиянием перекиси бепзоила образуется полимеризат, включающий оба хлорметана. Этот процесс, известный под названием теломеризации, обязан своим протеканием радикально-цепной реакции. [28]
Процесс получения таких привитых ополимеров проводят при нагревании и под влиянием перекиси во-орода или персульфата калия в водном растворе в токе азота ри кипении. [29]
При полимеризации этилена в присутствии четыреххлористого углерода или хлороформа под влиянием перекиси бензоила образуется полимеризат, включающий оба хлорметана. Этот процесс, известный под названием теломеризации, обязан своим протеканием радикально-ценной реакции. [30]