Влияние - перекись - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Одна из причин, почему компьютеры могут сделать больше, чем люди - это то, что им никогда не надо отрываться от работы, чтобы отвечать на идиотские телефонные звонки. Законы Мерфи (еще...)

Влияние - перекись

Cтраница 2


Проведена значительная работа с целью выяснения влияния перекиси водорода на вещества или процессы, имеющие биологическое значение. Эти исследования сильно отличаются друг от друга по глубине и методу. В некоторых случаях пользовались заведомо модельными системами, что давало возможность четко определить условия, однако результаты в отношении живых систем иногда имели лишь сомнительную ценность. Другие работы проведены с органическими веществами или in vivo, а поэтому они ближе к естественным условиям, по результаты с точки зрения влияния побочных реакций и ферментов получились менее определенными.  [16]

При 5500 атм и 130 под влиянием перекиси трет.  [17]

Полимеризация N-винилпирролидона в водном растворе под влиянием перекиси водорода с добавлением аммиака имеет наибольшее практическое значение. Этот способ используется в промышленности для изготовления полимеров N-винилпирролидона различного назначения.  [18]

Диаллиловые эфиры двухосновных кислот способны полимс-ризоваться под влиянием перекисей, в чем они сходны с виниль-ными производными.  [19]

20 Кинетика полимеризации стирола при 100 в присутствии перекисей, гидрохинона и нафтенатив марганца, меди и железа в атмосфере азота. [20]

Окисление закисной формы металла в окисиую иод влиянием перекисей ( реакция 1) протекает мгновенно.  [21]

Караш и Поттс [45] на основании обширных исследований влияния перекисей сообщают, что почти невозможно достигнуть условий проведения реакции в отсутствии перекисей, если не применять вакуумной техники и не подвергать предельно тщательной очистке растворители, добавляемые реагенты и подлежащие исследованию непредельные соединения. Однако, учитывая большой опыт, результаты, полученные при предельно жестком удалении кислорода, могут быть легко воспроизведены и путем прибавления в реакционную смесь небольшого количества подходящего антиоксиданта.  [22]

В этой статье имеется подробный обзор литературы по влиянию перекисей на присоединение бромистого водорода к олефинам.  [23]

Весьма интересна реакция взаимодействия олефинов и спиртов под влиянием перекисей, приводящая к образованию спиртов более высокого молекулярного веса.  [24]

Следует подчеркнуть, что обращение нормальной ориентации присоединения под влиянием перекисей имеет место только в случае НВг. Иначе обстоит дело в реакциях присоединения других галогеноводородов. В случае HF для образования радикала F требуется слишком большое количество энергии во второй стадии, а в случае присоединения HI, хотя радикал Ь образуется и легко, однако он недостаточно реакционноспособен для того, чтобы развить цепную реакцию.  [25]

Все приведенные в табл. VIII соединения легко полимеризуются под влиянием перекисей, азосоединений и других инициаторов, образующих при своем распаде свободные радикалы. Реакция полимеризации протекает по радикальному механизму и поэтому ей свойственны все закономерности этого типа реакций. Поскольку исходные мономеры имеют по две и более двойных связей, то в результате полимеризации образуется в конечном счете трехмерный неплавкий и нерастворимый у-полимер.  [26]

27 Схема получешш бутилкаучука. [27]

При полимеризации этилена в присутствии четыреххлористого углерода или хлороформа под влиянием перекиси бепзоила образуется полимеризат, включающий оба хлорметана. Этот процесс, известный под названием теломеризации, обязан своим протеканием радикально-цепной реакции.  [28]

Процесс получения таких привитых ополимеров проводят при нагревании и под влиянием перекиси во-орода или персульфата калия в водном растворе в токе азота ри кипении.  [29]

При полимеризации этилена в присутствии четыреххлористого углерода или хлороформа под влиянием перекиси бензоила образуется полимеризат, включающий оба хлорметана. Этот процесс, известный под названием теломеризации, обязан своим протеканием радикально-ценной реакции.  [30]



Страницы:      1    2    3    4