Влияние - фтористый бор
Cтраница 1
Влияние фтористого бора на каталитическую активность окиси алюминия и алюмосиликатов для реакции крекинга кумола и дегидратации этилового спирта. [1]
Влияние фтористого бора на каталитическую активность окиси алюминия и алюмосиликатов. [2]
Под влиянием фтористого бора протекают процессы изомеризации, связанные только с перемещением двойной связи и атома водорода в ал-лильном остатке. Известно, например, что метилхавикол, оставленный с BF3 - 0 ( C2H5) 2 в течение 48 час. [3]
Изучено также влияние добавляемого фтористого бора на удельную электропроводность смеси. Было установлено ( см. табл. 4 и рис. 2), что та же смесь, содержащая только 1 % вес. [4]
 |
Дегидратация этилового спирта. [5] |
При изучении влияния фтористого бора на активность алюмосили-катного катализатора в отношении реакции крекинга кумола было обнаружено, что адсорбция фтористого бора так же, как в случае окиси алюминия, повышает - активность. [6]
 |
Кинетика полимеризации триоксана в хлористом метилене под влиянием фтористого бора при 30. Участок кривой от 0 до Р - образование формальдегида, после точки Р - полимеризация. [7] |
При проведении процесса в хлористом метиле под влиянием фтористого бора сокатализатора не требуется: эту функцию выполняет сам мономер. [8]
Это явление объясняется конденсирующим, полимермзующим и алкилирующим влиянием фтористого бора, что приводит к уплотнению исходного сырья или понижению степени его разложения. [9]
Принимая, что в гетерогенно-каталитической реакции участвуют поверхностные химические соединения, нам казалось интересным выяснить влияние фтористого бора на скорость протекания различных реакций на окисных контактах; Мы остановились на ВРз, так как известно, что это соединение катализирует чрезвычайно большое число разнообразных процессов, протекающих, как правило, в гомогенной среде. Однако работ, посвященных изучению влияния гетерогенных процессов, значительно меньше. [10]
Допускается, что алкилирова-ние бензольного ядра салициловой кислоты идет путем изомеризации образовавшегося сложного эфира салициловой кислоты под влиянием фтористого бора [60, 64, 65], а / г-оксибензойная кислота присоединяется к олефинам за счет гидроксильной группы и образует простой эфир [61], изомеризацией которого получаются производные, замещенные в ядре. Аналогично алкилируется и лг-оксибензойная кислота. [11]
Примеси, обладающие основными свойствами, могут явиться причиной нежелательной полимеризации как в процессе получения, так и в процессе хранения винилкетонов. Полимеризация, вызываемая влиянием фтористого бора, ведет к образованию полутвердых, окрашенных в желтые и коричневые цвета полимеров, в то время как при полимеризации, вызываемой основными реагентами, получаются исключительно твердые полимеры. [12]
Горяинов [1] сообщали, что под влиянием фтористого бора пропилен образует полимер. [13]
При полном удалении воды полимеризация не происходит. Это явление, а также наблюдение, сделанное Розе для триметиленоксида ( полимеризация последнего в присутствии фтористого бора протекает только при наличии сока-тализатора), напоминают полимеризацию изобутилена под влиянием фтористого бора. Возможно, что катионная полимеризация других циклических эфиров под действием фтористого бора происходит лишь в присутствии со-катализатора. [14]
Ньюлэнд с сотрудниками изучил реакцию замещенных ароматических карбоновых кислот с олефинами в присутствии фтористого бора [60-64] и установил, что присутствие в бензольном ядре таких заместителей, как гидроксильные группы, сильно активирует атомы водорода бензольного ядра. Поэтому о -, м - и п-оксибензойные кислоты с пропиленом, в присутствии BF3 / наряду с изопропиловыми эфирами этих кислот, образуют алки-лированные в ядре кислоты и эфиры. Допускается, что алкили-рование бензольного ядра салициловой кислоты идет путем изомеризации образовавшегося сложного эфира салициловой кислоты под влиянием фтористого бора [60, 64, 65], а п-оксибен-зойная кислота присоединяется к олефинам за счет гидроксиль-ной группы и образует простой эфир [61], изомеризацией которого получаются производные, замещенные в ядре. Аналогично алкилируется и м-оксибензойная кислота. [15]
Страницы: 1 2