Влияние - фтористый бор
Cтраница 2
В ряду замещенных ароматических кислот присутствие в бензольном ядре таких заместителей, как гидроксильные группы, сильно активирует водороды бензольного ядра. Поэтому о -, JUTS, тгоксибензойные кислоты с пропиленом в присутствии BFs образуют алкилированные в ядре кислоты и эфиры наряду с изо-пропиловыми эфирами этих кислот. Допускают, что алкилирова-ние бензольного ядра в салициловой кислоте идет путем изомеризации образовавшегося сложного эфира салициловой кислоты под влиянием фтористого бора [51, 52], а n - оксибензойная кислота присоединяется к олефинам за счет гидроксильной группы и образует простой эфир [47, 53], изомеризацией которого получаются замещенные в ядре производные. Аналогично алкили-руется и ж-оксибензойная кислота. [16]
В ряду замещенных ароматических кислот присутствие в бензольном ядре таких заместителей, как гидроксильные группы, сильно активирует водороды бензольного ядра. Поэтому о -, м - и n - оксибензойные кислоты с пропиленом в присутствии BF3 образуют алкилированные в ядре кислоты и эфиры наряду с изопропиловыми эфирами этих кислот. Допускают, что алкилирование бензольного ядра в салициловой кислоте идет путем изомеризации образовавшегося сложного эфира салициловой кислоты под влиянием фтористого бора [51, 52], а и-оксибензойная кислота присоединяется к олефинам за счет гидроксильной группы и образует простой эфир [47, 53], изомеризацией которого получаются замещенные в ядре производные. Аналогично алкилируется и л-оксибензойная кислота. [17]
 |
Крекинг в присутствии фтористого бора на угле. [18] |
При крекинге на угле при 350 - 360 в присутствии BF3 наблюдалось совершенно неожиданное явление, а именно торможение крекинга. При крекинге в присутствии BF3 выход бензина уменьшался почти вдвое по сравнению с крекингом на одном угле, значительно понижались бромные числа крекинг-бензина, уменьшались выход крекинг-газа и содержание в нем непредельных углеводородов. Крекинг при 350 - 450 в присутствии BF3 дает дестиллат тяжелее исходного сырья. Это явление объясняется конденсирующим, полимеризующим и алкилирующим влиянием фтористого бора, что приводит к уплотнению исходного сырья или понижению степени его разложения. [19]
Простейший член [ этиленового ] ряда, метилен, как известно, до сих пор не мог быть исследован 6, и, судя по всем наличным данным, он едва ли способен существовать самостоятельно. Опыты над этиленом, сделанные Горяиновым и мной, привели к легкому способу превращения этилена в обыкновенный спирт, но в то же время они показали, что этилен не полимеризуется влиянием серной кислоты. Получение из него9 углеводородов CnII2n высокой сложности ( этерин и этероль) я весьма склонен приписать, вместе с Баларом и Кольбе, присутствию в этильном спирте высших спиртов. Пропилен, по опытам Горяинова и моим, претерпевает весьма высокую полимеризацию под влиянием фтористого бора, но более простых продуктов, происходящих его удвоением или утроением, не получается. [20]
Страницы: 1 2