Влияние - бром
Cтраница 1
Влияние брома на процесс окисления пропана относят к стадии отрыва атома водорода при образовании пропильного радикала [5], окислительное превращение которого при температуре 100 - 200 приводит к образованию перекиси. [1]
Влияние брома на процесс окисления пропана относят к стадии отрыва атома водорода при образовании иропилыюго радикала 15 ], окислительное превращение которого при температуре 100 - 200 приводит к образованию перекиси. [2]
 |
Инфракрасные спектры некоторых нитроалкенов. [3] |
Под влиянием брома ( табл. 4) в соединениях I-IV максимум полосы антисимметричного колебания нитрогруппы расщепляется. [4]
Под влиянием атомного брома происходит разобщение л-элект-ронов 2-метилпропена, который образует ковалентную связь с бромом и превращается в свободный радикал. Последний, реагируя с бромоводородной кислотой, стабилизируется затем в 1-бром - 2-ме-тилпропан. [5]
Для ликвидации влияния брома и хлора, применяемых в бензинах с ТЭС в качестве выносителей, их содержание в эталонах должно соответствовать содержанию в образцах. [6]
Различие между влиянием брома и влиянием хлора на подвижность замещенных аллильных групп слишком мало для того, чтобы его можно было обнаружить путем анализа продуктов реакции. [7]
 |
Ультрафиолетовые спектры поглощения нитроалкенов. [8] |
С увеличением длины цепи влияние брома на сопряжение уменьшается; так, для 1 4-динитробутадиена - 1 3 ( II, табл. 5) и 1 4-ди-нитро - 1 4-дибромбутадиена - 1 3 ( V, табл. 6) разница энергий перехода равна 18 3 ккал / моль, а для 1, 4-быс - ( р-нитровинил) - бензол а ( VI, табл. 5) и 1, 4-бис - ( р р-нитробромвинил) - бензола ( IX, табл. 6) - 2 5 ккал / моль. [9]
Реагенты Иванова подвергаются окислительной ди-меризации под влиянием брома или кислорода. [10]
Реагенты Иванова подвергаются окислительной дй-меризации под влиянием брома или кислорода. [11]
Наиболее значительно влияние фтора и хлора, влияние брома и иода менее значительно, причем на активности соединения существенно отражается положение галоида. Самой высокой активностью обладают 4-галоидфеноксиуксус-ные кислоты. [12]
Чугаева, как показывает пример асим расчета влияния брома, находящегося на разном расстоянии от асимметрического центра, в группе - СН2Вг ( рис. 49) и группе - СН. [13]
Хотя в литературе еще нет данных по влиянию брома, находящегося в положении 4р, аксиальные атомы брома 2 ( 3 и 6р вызывают значительное дезэкранирование ( 14 и 15 гц соответственно) протонов С-19, и поэтому в отсутствие конформационного искажения легко отличить аксиальный атом брома от экваториального методом ЯМР. [14]
В химическом отношении малеиновая кислота более активна: под влиянием брома, йода, азотистой кислоты она переходит в фума-ровую, которая более устойчива. [15]
Страницы: 1 2 3