Cтраница 2
В гетерогенных пластиках полимер выполняет функцию дисперсионной среды ( связующего) по отношению к диспергированным в нем компонентам, составляющим самостоятельные фазы. Для распределения внешнего воздействия на компоненты гетерогенного пластика необходимо обеспечить прочное сцепление на границе контакта связующего с частицами наполнителя, достигаемое адсорбцией, химич. Чем большая доля связующего находится в сфере влияния поверхности наполнителя, тем резче изменяются свойства материала: понижается ползучесть, возрастает темп - pa стеклования, изменяются степень кристалличности и морфология кристаллов, скорость и степень отверждения, повышается вязкость расплава. [16]
На примере набухания наполненных сажей вулканизатов было установлено ( 75 ], что соотношение степеней набухания в разных растворителях наполненного и ненаполненного вулканизатов постоянно. Это было объяснено тем, что различия в набухании наполненного и ненаполненного вулканизатов проявляются только в непосредственной близости к частице наполнителя. В этой области число поперечных связей может быть больше вследствие влияния поверхности наполнителя на процесс вулканизации или в результате связывания полимера с поверхностью. [17]
Учитывая постоянство концентрации наполнителя, такое расположение кривых может быть объяснено зависимостью механических свойств полимерных прослоек от их толщины. В этом случае, очевидно, под Еп следует понимать модуль упругости связующего, свойства которого изменились под влиянием поверхности наполнителя. [19]
Количественные зависимости между прочностью сцепления наполнителя и связующего и прочностью композиционного материала не установлены. Однозначного мнения о структуре пограничного слоя связующего и о том, в какой мере отверждение в пограничном слое отличается от того же процесса, протекающего вне сферы влияния поверхности наполнителя, не существует. Практически отсутствуют также сведения об изменении свойств поверхности наполнителя под влиянием адсорбированного на нем связующего. [20]
Кривые, описывающие поведение спектральной функции Я ( МПа) при различных концентрациях наполнителя ( рис. 6.11), показывают, что при малой концентрации наполнителя ( ср 0 04 от объема полимера) спектр времен релаксаций претерпевает заметные изменения лишь в области малых времен релаксации. Увеличение концентрации кварцевого наполнителя ( см. кривые 2 и 3) помимо расширения спектра в области малых времен, приводит к расширению и сдвигу спектра в сторону больших времен. Кроме того, значения спектральной функции Я возрастают при увеличении концентрации наполнителя, и наклон линейной части спектра в наполненных образцах меньше, чем в ненаполненном. Учитывая, что спектр времен релаксации кварца не перекрывается спектром связующего, отмеченные изменения в спектрах, очевидно, следует связывать лишь с изменением свойств полимерной матрицы, обусловленным влиянием поверхности наполнителя, а также с изменением условий ее деформирования вследствие влияния объема высокомодульного наполнителя. [21]
В гомогенных пластиках полимер является основным компонентом, определяющим свойства материала. Остальные компоненты растворены в полимере. В гетерогенных пластиках полимер выполняет функцию дисперсионной среды ( связующего) по отношению к диспергированным в нем компонентам, составляющим самостоятельные фазы. Для распределения внешнего воздействия на компоненты гетерогенного пластика необходимо обеспечить прочное сцепление на границе контакта связующего с частицами наполнителя, достигаемое адсорбцией, химич. Чем большая доля связующего находится в сфере влияния поверхности наполнителя, тем резче изменяются свойства материала: понижается ползучесть, возрастает темп - pa стеклования, изменяются степень кристалличности и морфология кристаллов, скорость и степень отверждения, повышается вязкость расплава. [22]
Представлялось целесообразным провести дальнейшие исследования, исключив влияние одного из факторов. В качестве такого наполнителя был использован порошок той же отвержденной эпоксидной смолы ЭД-20, которая применялась как связующее. При анализе результатов этого эксперимента обращает на себя внимание существенный сдвиг спектральных-кривых в сторону больших времен релаксации по сравнению со спектром смолы, отвер-жденной без наполнителя. Введение наполнителя приводит также и к изменению наклона спектра. Характерно, что сдвиг и расширение спектров в этом случае заметны больше, чем для образцов с кварцевым наполнителем. Связано это с исключением фактора недеформируемости наполнителя, в результате чего влияние поверхности наполнителя на изменение свойств граничных слоев связующего, охверждаемого на этой поверхности, проявляется более четко. [23]