Cтраница 2
Ионы, возникшие при облучении, двигались под влиянием электростатического поля к электродам, где происходила их нейтрализация. [16]
Молекулярные состояния растворов сильных электролитов и неэлектролитов различаются вследствие влияния электростатического поля ионов. Электрическое поле изменяет структуру воды в локальных областях раствора. Однако в достаточно разбавленных растворах с большим избытком молекул воды по сравнению с количеством ионов концентрация электролита: не изменяет заметно условий гидратации. При таких условиях значительно изменяется с концентрацией лишь средний эффект взаимного отталкивания и притяжения ионов, так как эффективная область взаимодействий между ионами гораздо шире области взаимодействий, вызывающих гидратацию. [17]
Имеются сведения [165] о проведении реакции полимеризации винилацетата под влиянием электростатического поля. [18]
В водных растворах солей кобальта полярные молекулы воды под влиянием электростатического поля катиона ориентируются вокруг него, образуя гидратную оболочку из шести молекул и создают вокруг него электрическое поле определенной симметрии. Симметрия поля зависит от расположения молекул воды относительно центрального иона. [19]
В водных растворах солей кобальта полярные молекулы воды под влиянием электростатического поля катиона ориентируются вокруг него, образуя гндратную оболочку из шести молекул и создают вокруг него электрическое поле определенной симметрии. Симметрия поля зависит от расположения молекул воды относительно центрального иона. [20]
Вклад поливалентных катионов в активность цеолитов в основном сводится к влиянию электростатического поля как на адсорбированные молекулы, так и на активные центры. [21]
Диссоциация каждой последующей группы - все более и более затрудняется из-за влияния электростатического поля заряженного иона, созданного уже продиссоциировавшими группами макромолекулы. Повышенная локальная концентрация зарядов в одной макромолекуле является причиной специфических явлений при разбавлении и в процессе нейтрализации растворов этих веществ. Эти явления обусловливают аномальные вязкостные22 и кислотные23 свойства растворов этих веществ, а также являются причиной солевого эффекта24 и влияния размера катиона титрующего реагента25 на процесс диссоциации. [22]
Однако в отличие от классических электростатических представлений в теории кристаллического поля учитывается влияние электростатического поля лиган-дов на энергетическое состояние электронов комплексообразователя. [23]
Для окраски листового металла используют установки, принцип действия которых основан на влиянии электростатического поля. Установка работает следующим образом. [24]
Наблюдаемые эффекты легко объяснить возрастанием числа протонов ( в результате диссоциации молекул воды под влиянием электростатического поля катионов) и увеличением общей кислотной силы. [25]
Прежде всего при помощи теории представлений конечных групп устанавливается схема расщепления термов свободного иона под влиянием электростатического поля. Основополагающую роль в этом отношении сыграла работа Бете [80], в которой показано, как найти разложение неприводимых представлений полной группы вращений по неприводимым представлениям групп с более низкой симметрией; конкретное рассмотрение проведено для групп, соответствующих октаэдрической, гексагональной, тетрагональной и аксиальной симметрии. В цитированной работе указан также способ определения характеров отдельных неприводимых представлений перечисленных групп симметрии. Так, например, под влиянием поля октаэдрической симметрии термы свободного иона расщепляются в зависимости от значения квантового числа L так, как это показано в табл. 10.18 ( см. разд. [26]
Если в растворе, присутствует большой избыток индифферентного электролита, движением заряженных реагирующих частиц под влиянием электростатического поля в растворе ( миграцией ионов) можно пренебречь. [27]
При характеристике свойств ионов переходных металлов, в частности их способности к комплексообразованию, следует учитывать влияние электростатического поля лигандов на d - элект-рон центрального атома. Установлено, что для переходных элементов, у которых достигается большая энергия стабилизации кристаллическим полем, образуются более прочные комплексные соединения. Так, у аминов эффект кристаллического поля больше, чем у кислородсодержащих лигандов, и комплексы с первой группой лигандов более прочны, чем со второй. Это подтверждается значениями констант нестойкости этих соединений. [28]
![]() |
Дифференциальные теплоты адсорбции н-бутана ( о и бензола ( б на цеолитах NaY ( 1. [29] |
Предполагая, что микропористая структура деалюминиро-ванного цеолита соответствует пористой структуре цеолита NaY, можно дать оценку влияния электростатического поля цеолита на термодинамические функции адсорбированных веществ. [30]