Влияние - электростатическое поле
Cтраница 3
Теория кристаллического поля предполагает, что связь между комплек-сообразователем и лигандами частично ионная, но при этом учитывается влияние электростатического поля лигандов на энергетическое состояние электронов комплексообразователя. [31]
Если предположить точно известной природу электронного перехода или колебания, связанных с каждой полосой поглощения, и считать, что влияние электростатического поля поверхности на эти переходы может быть надежно рассчитано, то должна была бы существовать возможность, по крайней мере в принципе, сделать вывод об ориентации молекулы на поверхности из наблюдений изменения коэффициента экстинкции от заполнения. К сожалению, теория оптического перехода и влияния электростатического поля на эти переходы еще недостаточно развита для таких подробных выводов. [32]
Как известно [1], перенос ионов в растворе может осуществляться тремя способами: путем диффузии, путем миграции ионов под влиянием электростатического поля в растворе и за счет конвекции. [33]
Ароматические углеводороды в основном неполярны, и адсорбция их на поверхности алюмосиликатов или силикагелей является следствием возникновения дипольного момента под влиянием электростатического поля поверхности адсорбента. В этом случае основные закономерности, отмеченные выше в главе о растворимости углеводородов, касающиеся влияния строения ароматических углеводородов на индуцирование в них дипольного момента под влиянием электростатического поля полярного растворителя, при-ложимы и к разбираемому вопросу. [34]
 |
Схема строения свободной дуги. [35] |
Термоэлектронная эмиссия заключается в нагреве поверхности электрода до высокой температуры, при которой связь электрона с ядром атома ослабевает и под влиянием электростатического поля электрон отрывается с поверхности катода и устремляется к аноду. С увеличением температуры нагрева электрода число испускаемых электронов увеличивается. [36]
При упругих столкновениях заряженные частицы, в том числе и электроны, могут отклоняться от первоначального направления ( рассеяние) под влиянием электростатического поля ядер атомов, входящих в состав вещества среды. Рассеяние преобладает над другими механизмами взаимодействия заряженных частиц с веществом среды при низких энергиях электронов и у веществ, состоящих из атомов с большими атомными номерами. [37]
Образование комплексного соединения ароматических углеводородов с ионами на поверхности адсорбента происходит вследствие возникновения дипольного момента в электронейтральной молекуле ароматического углеводорода под влиянием электростатического поля поверхности адсорбента. Чем больше колец в ароматических углеводородах, тем прочней они адсорбируются полярными адсорбентами. Парафиновые и нафтеновые углеводороды как малополяризующиеся соединения слабо адсорбируются на указанных адсорбентах. [38]
Таким образом, основной вклад в изменение магнитного экранирования протона при образовании водородной связи обусловлен изменением полярности связи О - Н под влиянием электростатического поля соседней молекулы. [39]
 |
Зависимость электропроводности ряда твердых электролитов от температуры ( пунктир - электропроводность растворов 4 М H2SO4 и 8 М КОН. [40] |
В идеальном ионном кристалле все ионы жестко локализованы в узлах, где они совершают только тепловые колебательные движения; перенос иона из одного узла в другой под влиянием электростатического поля ( миграция) или градиента концентрации ( диффузия) в таком кристалле невозможен. Поэтому первоначально явление ионной проводимости в твердых ионных кристаллах было непонятным. [41]
Исследование равновесных напряженностей позволяет утверждать, что если в пневмотранспортных трубопроводах на некоторых участках и происходит рассеяние зарядов транспортируемых потоков, то оно обусловлено процессами разряда отдельных частиц под влиянием суммарного электростатического поля ядра потока, возможность же формирования искровых разрядов с наэлектризованного потока на стенку, которые могли бы являться импульсами воспламенения, практически исключена. [42]
Образование комплексного соединения ароматических углеводородов с ионами, находящимися на поверхности адсорбента, так же как и при их растворении в избирательном растворителе, связано с возникновением в электронейтральной молекуле-под влиянием электростатического поля адсорбента дипольного момента. Адсорбируемость так же зависит от строения ароматических углеводородов, как и растворимость. Чем больше колец в молекуле ароматических углеводородов, тем прочней они адсорбируются. Парафиновые и нафтеновые углеводороды слабо адсорбируются полярными адсорбентами. [43]
В своей первоначальной форме она не выходит за рамки ионной модели, так как в ней предполагается, что электроны локализованы на катионах, и рассматривается только изменение их состояния под влиянием дополнительного электростатического поля окружающих ионов. Обратное влияние изменения состояния катиона на движение электронов соседних ионов не учитывается, так что остальные ионы ( и прежде всего лиганды - анионы) играют лишь пассивную роль, создавая электростатический потенциал, который по предположению имеет одинаковую величину для основного и возбужденного состояний катиона. Недостаток такой теории состоит в том, что в ней полностью пренебрегают эффектами ковалентности. Поэтому вскоре после ее создания появилась другая теория, так называемая теория молекулярных орбит [64-67], в которой делается попытка решить проблему взаимодействия переходных элементов с окружающими их лигандами, исходя из прямо противоположной точки зрения. Эта теория не учитывает ионного характера соединений и, подобно теории молекул, основана на представлении об общих электронных орбитах, которые принадлежат всему комплексу, образованному центральным ионом и лигандами. Эти молекулярные орбиты могут быть получены путем комбинаций атомных волновых функций катиона и лигандов, причем в результате комбинации пары орбит, одна из которых принадлежит катиону, вторая - лигандам, снова получаются две новые орбиты. Ясно, что эта теория приводит к нелокализованным электронным состояниям и что в отличие от теории кристаллического поля она подчеркивает ковалентный характер химической связи. Сравнение обеих теорий показывает, однако, что во многом они ведут к эквивалентным результатам, по крайней мере в отношении влияния симметрии комплекса на расщепление энергетических уровней. [44]
Поскольку нельзя отделить химическое взаимодействие реагентов от среды, в которой оно протекает, то вполне очевидно, что наблюдаемые изменения химического состава хлормассы являются следствием как различной степени самоассоциации фенола, так и следствием возможных вариантов ( тс - комплексы, водородные связи и др.) физико-химического взаимодействия компонентов реакции с растворителем под влиянием электростатического поля последнего. [45]
Страницы: 1 2 3 4