Влияние - посторонняя примесь
Cтраница 2
Фильтрофотометр является относительно недорогим прибором, посредством которого устраняется влияние посторонних примесей, когда максимумы светопоглощения этих примесей и окрашенного соединения определяемого элемента не слишком близки между собой. Действие таких приборов заключается в выделении посредством светофильтров нужного3 участка спектра. Для практической работы в большинстве случаев достаточно комплекта из 10 - 12 фильтров. При надлежащем выборе источника света, светофильтра и фотоэлемента может быть выполнено огромное большинство аналитических определений невысоких содержаний искомого вещества ( до нескольких процентов), если разработаны достаточно надежные химические методы. Применение этих приборов не достигает цели, если максимум светопоглощения определяемого вещества лежит в неблагоприятной для измерения области спектра. В некоторых случаях неудовлетворительная работа прибора связана с шириной полосы спектра световых лучей, пропускаемых светофильтром. Тогда вместо фотоколориметра применяют спектрофотометр. [16]
Фильтрофотометр является относительно недорогим прибором, посредством которого устраняется влияние посторонних примесей, когда максимумы светопоглощеиия этих примесей и окрашенного соединения определяемого элемента не слишком близки между собой. Действие таких приборов заключается в выделении посредством светофильтров нужного 3 участка спектра. Для практической работы в большинстве случаев достаточно комплекта из 10 - - 12 фильтров. При надлежащем выборе источника света, светофильтра и фотоэлемента может быть выполнено огромное большинство аналитических определений невысоких содержаний искомого вещества ( до нескольких процентов), если разработаны достаточно надежные химические методы. Применение этих приборов не достигает цели, если максимум светопоглощения определяемого вещества лежит в неблагоприятной для измерения области спектра. В некоторых случаях неудовлетворительная работа прибора связана с шириной полосы спектра световых лучей, пропускаемых светофильтром. Тогда вместо фотоколориметра применяют спектрофотометр. [17]
В первых исследованиях ( 1902 - 1905 гг.), посвященных изучению влияния посторонних примесей на процесс электролиза с ртутным катодом, установлено сильное действие небольших количеств ионов хрома на разложение амальгамы; было найдено, что ионы кальция, магния и железа, каждый в отдельности, даже при высокой концентрации почти не влияют на выход по току. Однако присутствие кальция или магния усиливает вредное влияние других примесей, например никеля и кобальта. Совместное же присутствие магния и железа снижает выход по току до 80 %, а при совместном присутствии заметных количеств кальция и магния наблюдается повышенное содержание водорода в хлоргазе. [18]
Магний еще в большей степени, чем алюминий, склонен к сильному повышению скорости коррозии под влиянием посторонних примесей в структуре сплава, а также контакта с другими металлами. Это объясняется, с одной стороны, сильно отрицательным электрохимическим равновесным и стационарным потенциалом магния, более отрицательным, чем у других конструкционных металлических сплавов. С другой стороны, магний и его сплавы так же, как и алюминий, имеют отрицательный дифференциальный эффект, т.е. увеличивают скорость саморастворения под влиянием анодной поляризации в растворах хлоридов. Поэтому даже незначительные загрязнения чистого магния металлами, имеющими низкое перенапряжение водорода, такими, как Fe, Ni, Co, Си, сильно понижают его коррозионную стойкость. В связи с этим даже для технического магния ( марки Мг-96) чистоты 99 96 % установлены предельные концентрации примесей, 10 / 0: 0 002 Си; 0 004 Fe; 0 002 Ni; 0 004 Si. [19]
 |
Пределы обнаружения ( 10 - 7 % для разных методов. [20] |
Этот атомизатор имеет некоторые преимущества: он позволяет определять более высокие концентрации и в ряде случаев уменьшается влияние посторонних примесей на аналитический сигнал. [21]
 |
Схема эмиссионного пламенного фотометра. [22] |
Пламенно-фотометрические определения сопровождаются иногда помехами, связанными с наложением спектра сопутствующего элемента на излучение определяемого металла или же влиянием посторонних примесей на интенсивность излучения. Однако эти помехи устраняют путем подбора наиболее подходящих стандартных растворов, а также добавлением специальных реактивов. [23]
Такие вещества, стабилизирующие постоянство состава химического реагента или смесей химических соединений, разлагающихся с течением времени или под влиянием посторонних примесей, называют стабилизаторами. [24]
Для применения в анализе кристаллофосфоров необходимо правильно подобрать их основу, установить оптимальные и воспроизводимые условия приготовления, выбрать источник возбуждения флуоресценции и способ определения ее интенсивности, а также исследовать влияние посторонних примесей на люминесценцию фосфора. [25]
Это явление может быть объяснено либо влиянием посторонних примесей, либо наличием у фреонов изомеров. [26]
По-видимому, это явление может быть объяснено влиянием посторонних примесей или наличием у фреонов изомеров. [27]
Последнее обстоятельство было несколько ранее принято во внимание И. М. Лифшицем в его теории рассеяния инфракрасных лучей ионными кристаллами. Рассматриваемая работа интересна не только по своим результатам, относящимся также к влиянию посторонних примесей, но и в методическом отношении; И. М. Лифшиц разработал чрезвычайно удобный и изящный матричный метод расчета разнообразных явлений, связанных с колебаниями кристаллической решетки. Несколько ранее тем же автором был опубликован ряд других интересных работ о нарушениях правильности в строении реальных кристаллов твердых растворов, а также различных явлений, обусловленных этими нарушениями, в особенности при рассеяниях рентгеновских лучей. [28]
 |
Зависимость потенциала сурьмяного электрода от рН в 70-процентном алкоголе. [29] |
Для измерения кислотности растворов все более и более широко применяется стеклянный электрод. Это объясняется тем, что по сравнению с другими электродами он наиболее прост в обращении и в меньшей степени подвержен влиянию посторонних примесей в растворах. [30]
Страницы: 1 2 3