Cтраница 3
При снятии полярограмм стандартных растворов и анализируемого раствора необходимо соблюдать следующие условия: все полярограммы должны быть сняты с одним и тем же капилляром, при одной и той же чувствительности прибора и при постоянной высоте ртутного столба. Однако следует иметь в виду, что и при соблюдении этих условий метод градуировочного графика может давать не совсем правильные результаты при анализе проб сложного состава, так как в этом случае при построении градуировочного графика мы не можем учесть влияния посторонних примесей на высоту волны определяемого компонента. [31]
При снятии подпрограмм стандартных растворов и анализируемо-то раствора необходимо соблюдать следующие условия: все полярограммы должны быть сняты с одним и тем же капилляром, при одной и той же чувствительности прибора и при постоянной высоте ртутного столба. Однако следует иметь в виду, что и при соблюдении этих условий метод градуировочного графика может давать не совсем правильные результаты при анализе проб сложного состава, так как в этом случае при построении градуировочного графика мы не можем учесть влияния посторонних примесей на высоту волны определяемого компонента. [32]
Видоизмененный метод добавок применяют в случае присутствия примесей, влияющих на интенсивность выбранных линий свинца и висмута. Анализируемую пробу сравнивают не со стандартным и пробами ( фильтры со стандартными растворами), а с анализируемой пробой, в которую внесены добавки стандартных растворов свинца. Этим обеспечивают одинаковый состав примесей в анализируемой и в стандартных пробах, что приводит к компенсации влияния посторонних примесей на линии свинца и висмута. Определение по методу добавок проводят только в рдной пробе. На фильтры берут одинаковые навески кронсодержащей пробы и вносят спектрально чистый угольный порошок. [33]
Большая индивидуальность спектров люминесценции р.з.э. очень удобна для аналитических целей. Однако люминесцентный анализ сильно осложняется тем, что спектры люминесценции р.з.э. ( соотношение интенсив-остей отдельных линий) сильно зависят от концентрации исследуемого элемента, присутствия других р.з.э. и температуры. Положение полос также изменяется в зависимости от природы основного вещества, в котором находится анализируемое соединение: от взаимного расстояния анионов и катионов в кристалле и от величины постоянной кристаллической решетки основного вещества. Кроме того, спектры люминесценции р.з.э. очень чувствительны к влиянию различных посторонних примесей. Так, наличие в растворе даже следов азотной кислоты оказывается достаточным, чтобы полностью потушить люминесценцию ионов ТЬ. [34]