Влияние - природа - катализатор
Cтраница 2
В настоящем исследовании сделана попытка выяснить влияние природы катализатора на его активность на примере реакции бензилирования толуола. [16]
 |
Катализаторы, применяемые в различных случаях поликонденсации. [17] |
Дермер и Хупер [205] систематически исследовали влияние природы катализатора на его каталитическую активность в реакции поликонденсации хлористого бензила и нашли, что все исследованные хлориды можно разделить на три группы. Первая группа включает хлориды алюминия, сурьмы, бора, кадмия, Колумбия, железа, марганца, молибдена, палладия, платины, олова, таллия, титана, вольфрама, уранила, пинка, а также металлические галлий и индии. Вещества этой группы весьма активно катализируют поликонденсацию хлористого бензила. Вторая группа включает хлориды золота, бария, кобальта, меди, лантана, никеля, селена и теллура. Вещества этой группы менее активны: они дают малый, но все же заметный выход полимеров, нерастворимых в хлористом бензиле. Третья группа включает остальные хлориды. Они не обладают каталитической активностью в этой реакции. [18]
В табл. 16 приведены данные о влиянии природы катализатора на скорость реакции теломеризации стирола с уксусной кислотой. [19]
На СиО [33] сохраняется этот же ряд олефинов, а влияние природы катализатора отражается лишь на количественных соотношениях степеней превращения их. [20]
Работами Окамура, Хигасимура и др. 4938 - 4944 выявлено влияние природы катализатора на ка-тионную полимеризацию стирола. Ими показано4944, что если проводить реакцию в бензоле при 30 С, то скорость полимеризации падает в Следующем ряду: TiCl4 SnCl4 BF3O ( C2H5) 2, а степень полимеризации возрастает в том же порядке. [21]
В ряде работ представлены исследования по гидрированию и дегидрированию, влияние природы катализатора на количественные показатели процессов, приводятся данные испытания различных катализаторов в процессе гидрирования бутиловых эфиров СЖК в спирты. Исследование активности различных катализаторов дает возможность повысить селективность и производительность процессов. [22]
Выше, в другой связи, уже были приведены примеры влияния природы катализаторов на скорость реакции, энергии активации и энергии связи. В качестве дальнейших примеров приведем следующие. [23]
Они добивались полного превращения угле - водородов; данных, касающихся влияния природы катализатора на окислительные процессы, в работе не приводится. Несмотря на указанные недостатки, исследование этих авторов заслуживав большого внимания, потому что в нем даются количественные методы анализа образующихся продуктов и полученные результаты могут указать путь дальнейшего развития данного вопроса. Авторы статьи, кроме того, пытаются дать свободно-радикальный механизм для объяснения состава продуктов окисления. [24]
Ад-дукты в отношении 1: 1 были подробно изучены с целью выяснения влияния природы катализатора на их строение. [25]
Следует пометить атомы водорода воды ( одновременно за счет обмена будут помечены атомы водорода гидроксильных групп основания, применяемого в качестве катализатора) и в другом опыте - атомы водорода альдегидных групп и проследить за распределением метки ( проще всего - дейтерия) в продуктах реакции. Чтобы выяснить влияние природы катализатора, следует изучить кинетику реакции, вызываемой основаниями различной силы и катионами, различающимися по комплексообразующей способности. [26]
По-видимому, имеет значение и природа реагентов. Так, изучение влияния природы катализатора и растворителя на стереоселективность реакции на примере реакции бензальде-гида с ( EtO) 2P ( O) CHMeCN [387] показало, что природа растворителя ( бензол, гексан, дихлорметан, хлороформ, тетра-хлорметан, диэтиловый эфир) и катализатора H - Bu4NCl, H - Bu4NBr, - BiuNI, Ph4PCl, Ph4AsCl C16H33NMe2 [ ( CH2) 2OH ] Br, С16НззММе ( СН2ОН) 2Вг не влияет существенно на стереоселективность реакции, но влияет на ее скорость. [27]
Для этой реакции был исследован ряд катализаторов Фриделя-Крафтса. Как показывают результаты экспериментов, влияние природы катализатора на процесс фосфо-ршшрования весьма существен. В присутствии всех исследованных катализаторов реакции идут весьма активно, и практически полное замещение происходит в первые 15 - 20 минут, что, вероятно, может говорить об ионном характере реакций. [28]
Был исследован ряд катализаторов Фриделя-Крафтса для реакции фосфорйлирования. Как показывают результаты экспе риментов, влияние природы катализатора на процесс фосфори лйрования весьма существен. [29]
Исследования, начатые в этом направлении Боннером и сотрудниками еще в 1952 г. и продолженные Мицуи, Имаидзуми, развились в представление об электронном характере каталитических реакций, протекающих на поверхности катализатора, с разделением их на несколько типов Sjyl, Sjv2, биомеханизмов. Детально исследовано влияние строения реагирующей оптически активной молекулы на тип механизма и влияние природы катализатора. [30]
Страницы: 1 2 3