Влияние - промотор
Cтраница 1
Влияние промоторов, носителей и условий приготовления катализаторов на их активность и селективность является важным направлением краткосрочных исследований. Приготовление образцов высокодисперсных нанесенных и многокомпонентных катализаторов на основе новых препаративных методов должно позволить проводить более глубокую оценку эффектов нанесения и промотирования. Однако необходимо иметь в виду, что условия испытаний очень важны и могут очень сильно влиять на активность катализаторов и распределение продуктов. Испытания должны быть проведены не только при условиях, используемых в общепринятых процессах, но также при различных температурах, давлениях и отношениях Нг / СО. Особое внимание должно быть обращено на анализ продуктов и изменения каталитической селективности в процессе работы. [1]
Влияние промоторов при горении было изучено на примере перхлората аммония, катализированного хлоридом и оксинатом меди. [2]
 |
Влияние добавок ( 2 вес. % на горение нитрата аммония, катализированного бихроматом калия ( 8 вес. % при 2 ат. [3] |
В дальнейшем влияние промоторов на горение катализированного нитрата аммония изучено более детально и в более широком диапазоне давлений. На рис. 128 и 129 представлены данные по влиянию промоторов на горение нитрата аммония, катализированного бихроматом калия. [4]
Хотя изучение вопроса о влиянии промоторов на горение катализированных систем находится в начальной стадии, полученные данные показывают, что имеются некоторые общие тенденции: роль промоторов сильнее сказывается в тех условиях, когда влияние одного катализатора проявляется в силу каких-либо причин слабо. В этих условиях каталитические эффекты могут быть существенно усилены ( в 1 5 - 3 4 раза) при добавлении соответствующих промоторов. [5]
Анализ литературных данных по вопросу о влиянии щелочных промоторов на активность катализаторов, применяемых в синтезе высших спиртов, приводит к выводу, что это влияние практически не зависит от типа применяемого катализатора. Эта особенность проявляется наиболее отчетливо у катионов металлов, входящих в первую подгруппу группы I периодической системы. Промоти-рующая активность этих катионов непосредственно связана с их основностью, которая возрастает с увеличением атомного веса. [6]
Результаты, полученные Ларсоном и сотрудниками [79] при изучении плавленого магнетитового катализатора, иллюстрируют влияние промотора на активность катализатора. Добавка к железу трудно восстанавливаемых окислов увеличивает каталитическую активность, в то время как легко восстанавливаю-щиеся окислы ( окислы никеля и меди) уменьшают ее. Катализаторы, содержащие окись калия и трудно восстанавливаемые окислы, были заметно активнее, особенно при давлении 100 am, чем катализаторы, содержащие только одни трудно восстанавливаемые окислы. В то же время присутствие щелочи уменьшало активность чистых железных катализаторов или железных катализаторов, содержащих легко восстанавливаемые окислы. Таким образом, трудно восстанавливаемые окислы действуют как структурные промоторы ( см. стр. [7]
Очень интересные результаты были получены Тэйлором и Вильямсоном [103], а также Гарнером с сотрудниками [104], изучавшими влияние промоторов на характер активированной адсорбции. Эти авторы выяснили, что при промотировании катализаторов происходит довольно резкое снижение энергии активации активированной адсорбции, иначе говоря, снижение энергии активации адсорбции происходит симбатно повышению каталитической активности. Принимая во внимание работы Рогинского и сотрудников [105], показавших, что процессы активированной адсорбции и каталитической реакции имеют общую лимитирующую стадию, можно предполагать, что действие промоторов в ряде реакций выражается в изменении характера одной из стадий катализа. [8]
Очень интересные результаты были получены Тзйлором и Вильямсоном [103], а также Гарнером с сотрудниками [104], изучавшими влияние промоторов на характер активированной адсорбции. Эти авторы выяснили, что при промотировании катализаторов происходит довольно резкое снижение энергии активации активированной адсорбции, иначе говоря, снижение энергии активации адсорбции происходит симбатно повышению каталитической активности. Принимая во внимание работы Роганского и сотрудников [105], показавших, что процессы активированной адсорбции и каталитической реакции имеют общую лимитирующую стадию, можно предполагать, что действие промоторов в ряде реакций выражается в изменении характера одной из стадий катализа. [9]
 |
Спектры ЭПР образца СггОз - К2О ( 2 % после восстановления водородом при 550 С ( Л и при 750 С ( В. [10] |
Анализируя приведенный в данном разделе материал, можно видеть, что в настоящее время еще нельзя сделать достоверный выбор между тем или иным механизмом влияния промоторов на активность алюмо-хромовых контактов. Более определенным представляется вопрос об активных центрах дегидрирования. По классификации Рогинского [62], дегидрирование принадлежит к окислительно-восстановительному типу реакций и, следовательно, должно катализироваться твердыми телами, обладающими свободными или легко возбудимыми электронами. [11]
Чтобы продемонстрировать влияние промоторов, обычным способом изготавливались сажевые маточные смеси, содержащие 50 вес. Промоторы вводились в маточную смесь на вальцах, после чего она обрабатывалась в закрытом смесителе при 190 С в течение 15 мин. [13]
В последнее время было изучено влияние добавок щелочных металов к железным катализаторам на синтез углеводородов. В работе [10] изучено влияние промоторов на структуру катализатора; показано, что добавки К2С03 ( 4 0 вес. Fe-катализатора против спекания и увеличивают средний молекулярный вес образующихся углеводородов. [14]
 |
Влияние добавок ( 2 вес. % на горение нитрата аммония, катализированного бихроматом калия ( 8 вес. % при 2 ат. [15] |
Страницы: 1 2