Влияние - промотор
Cтраница 2
В дальнейшем влияние промоторов на горение катализированного нитрата аммония изучено более детально и в более широком диапазоне давлений. На рис. 128 и 129 представлены данные по влиянию промоторов на горение нитрата аммония, катализированного бихроматом калия. [16]
 |
Содержание серы Ха в сульфидирован. [17] |
Из данных по фазовому составу оксидных форм катализаторов гидрообессеривания можно сделать вывод, что роль промотора состоит в регулировании взаимодействия молибдена с носителем и в стабилизации образующихся при этом фаз. Исследования же последних лет указывают на то, что влияние промоторов, как и влияние носителя, более сложное. [18]
 |
Влияние термообработки на форму кривых напряжение-деформация вулканизатов бутилкаучука, наполненных сажей МРС10. [19] |
Побочная реакция, например поперечное сшивание полимера, которая может быть вызвана тем же химическим промотированием, сообщает вулканизату ряд свойств, проявление которых можно неправильно истолковать как свидетельство эффективного промоти-рования. Например, может увеличиться напряжение при 300 % удлинения; однако поперечное сшиванке под влиянием промотора неблагоприятно повышает твердость резины, а также в результате образования геля увеличивает вязкость маточной смеси. Поперечное сшкванке может вызвать резкое падение относительного удлинения и предела прочности вулканизата при растяжении. [20]
 |
Зависимость свободной энергии реакций образования хлоридов ( - - - - - - - - и оксидов ( - - - - - - - . [21] |
Однако, если выводы на основании термодинамических расчетов о невозможности получения значительного каталитического эффекта от какого-либо из рассматриваемых металлов можно считать окончательным, то положительный эффект должен быть проверен экспериментально. Как видно из рис. 10, соединения магния с точки зрения термодинамики обладают лучшим комплексом свойств, чем соединения меди, тем не менее в процессах Дикона и оксихлорирования, как известно, особой активности они не проявляют. Расчеты могут оказаться полезными при рассмотрении влияния промоторов и составлении многокомпонентных систем. Например, они хорошо объясняют активирующую роль редкоземельных элементов на катализаторы с хлоридами меди. [22]
Снижение активности и селективности катализаторов риформинга вызвано главным образом побочными реакциями, приводящими г к образованию на их поверхности 1 бедных водородом углеродсодер -, жащих отложений, которые - обычно называют коксом. Одновременно, закоксовывание катализаторов приводит к значительному сокращению продолжительности реакционного периода. Ниже будут рассмотрены некоторые данные и зависимости, характеризующие процесс отложения кокса на бифункциональном алюмоплатиновом катализаторе в условиях риформинга. Чтобы сохранить необходимую последовательность изложения, мы обсудим в следующей главе вопрос о влиянии металлических промоторов на процесс коксообразования. [23]
Долгое время считали, что активные центры являются местами нарушения правильного расположения атомов в одной плоскости на поверхности. Рогинского, К. С. Аблезовой, И. В. Мочан и Т. Ф. Целлинской ( 1935 - 1941 гг.) установлено, что идеально чистые вещества, поверхность которых, кроме того, лишена адсорбированных газов, не обладают каталитической активностью. Из результатов этих исследований вытекает, что непромотированных катализаторов вообще не существует, а активные центры являются местами не только физической, но и химической неоднородности поверхности. В специальных опытах было выяснено промотирующее действие акклюдированных газов ( азот, кислород и др.) и показано, что каталитическая активность металлов, являясь функцией концентрации примеси, имеет острый максимум; при значительней акклюзии эффект промотирования исчезает и может наступить отравление катализатора. Этими работами была открыта новая область газового промотирования. Мочан установлено, кроме того, влияние газообразных промоторов на скорость активированной адсорбции. Дубровская в 1936 г. показали, что обычные промоторы на поверхности катализатора находятся во много большей концентрации, чем внутри фазы, и в некоторых случаях накопление промотора на поверхности приводит к понижению активности катализатора. Полученная в описанных работах С. Кобозева зависимость активности катализатора от содержания в нем промотора заставляет предполагать наличие минимума у энергии активации реакции при определенном содержании промотора. Рогинский предполагает, что вместе с изменением содержания промотора изменяется скорость активированной адсорбции реагентов, участвующих в реакции, а следовательно, и скорость реакции. Этот вывод экспериментально подтвержден гидрогенизацией этилена на никеле и вольфраме. [24]
В литературе по катализу термин промотор употребляют в весьма широком смысле. Они не являются каталитически нейтральными и обычно проявляют некоторую способность ускорять данную реакцию. Однако их совместное действие в сочетании с каталитически активным веществом значительно больше того, которое можно было бы предвидеть, исходя из предположения об аддитивности. Были предприняты различные попытки объяснить действие промоторов. В некоторых теориях придается особое значение свойствам каталитической поверхности и улучшению этих свойств под влиянием промоторов. Известны также попытки использовать данные по кинетике и механизму реакции для выяснения механизма промотирования. [25]
Страницы: 1 2