Влияние - радикал
Cтраница 1
Влияние радикалов на стабильность этих триазенов было отмечено Датом [92] в ряде случаев. Например, он наблюдал, что триазены, полученные при сочетании амида л-толуолсульфокислоты с солями о - и л-хлорфенилдиазония, являются гораздо более стабильными, чем триазены, полученные при реакции этого же амида с солями о -, м - и л-толуолдиазония. [1]
Влияние радикалов на реакционную способность функциональной группы можно проиллюстрировать, рассматривая проблемы, связанные с определением ацильной и амино-групп. [2]
 |
Микроструктура полимеров диенов, полученных при радикальной полимеризации. [3] |
УТод влиянием радикалов RS происходит ис-тракс-изомеризация звеньев полимерной цепи. В случае сравнительно стабильных радикалов CeHBS этот процесс протекает с большой длиной кинетич. Йри изомеризации с-полибутадиена в со-стояншг равновесия в полимерной цепи отмечается такое же соотношение цис - и транс-звеньев, как при изомеризации уис-р-бутева. [4]
Аналогичная закономерность влияния радикалов на подвижность, атомов серы имеет место и в полисульфидах, более богатых серой, чем дисульфиды. [5]
Для выяснения влияния радикалов на направление изомеризации ацетиленовых производных изучены превращения альдегидов и кето-нов ацетиленового ряда. [6]
Таким образом, влияние изопронильных радикалов на относительную устойчивость диастереомеров ограничивается лишь структурами, имеющими вицинально расположенные хиральные центры. [7]
Следовательно, закономерности влияния радикалов на подвижность средних, не связанных с радикалом, атомов серы в полисульфидах и на прочность S-S - связей в дисульфидах практически одинаковы. [8]
Это озна-чает, что влияние радикала Н через атом О на. [9]
Если принять существование такого влияния радикалов друг на Друга, тогда возможны случаи, когда оно окажется настолько сильным, что нельзя будет осуществить комбинацию из произвольно взятых групп при одном и том же центральном атоме. [10]
Замечание Ханча о невозможности сопоставить влияние радикала на столь различные процессы разложения не совсем верно. Корреляция между такими величинами имеется. [11]
 |
Зависимость дипольного момента от донорно-акцепторных свойств заместителей. [12] |
Подобный подход с точки зрения донорно-акцепторного влияния радикалов в молекуле на их реакционную ( экстракционную) способность, очевидно, будет справедлив и при рассмотрении других классов соединений. [13]
Такое направление реакции связывается со значительным элект-роноакцепторным влиянием алкинильного радикала. [14]
Очень много экспериментальных данных имеется относительно влияния радикалов и групп, соединенных с фосфором, на силу соответствующих кислот. [15]
Страницы: 1 2 3 4