Cтраница 2
При переходе к диоксану общий порядок влияния радикалов сохраняется, хотя скорость возрастает для винильных, фенильных и алкильных производных и уменьшается для электроноакцепторных R. Это, вероятно, связано с сольватацией диоксаном как R2Hg, так и иода. Замена диоксана на ДМФ вызывает значительное ускорение реакции для всех изученных соединений, что обусловлено увеличением нуклеофильности R2Hg за счет координации и увеличением полярности среды. [16]
Очевидно, что активность усиливается под влиянием радикалов, оттягивающих электроны от ди азогруппы и тем самым усиливающих ее положительный заряд. Диазосоединение из пикрамида настолько активно, что способно сочетаться с углеводородом мези-тиленом. [17]
Из приведенных данных следует, что под влиянием электроноакцепторных фенильпых радикалов связи С - Н поляризуются. [18]
В настоящее время Г. А. Балуева, Т. Я. Медведь и Е. Н. Цветков ведут исследование влияния радикалов, соединенных с фосфором, на реакционную способность производных ви-нилфосфиновых кислот общего типа. [19]
Для проверки этой возможности, а также с целью изучения влияния алкнльного радикала на изменение курарено-добнои активности был осуществлен синтез четвертичных аммониевых солей аминоэфиров я-алкилянтарных кислот по общей схеме, разработанной при получении смешанных аминоэфиров янтарной кислоты. [20]
По мнению Л. А. Яновской, эта схема особенно ярко и наглядно показывает влияние радикала R на легкость протекания реакции. И так как второй компонент реакции не изменяется, то реакционная способность ацеталеи будет различаться только в зависимости от природы этого радикала. Если радикал R способствует оттягиванию электронов от ацетальной группировки, то вполне очевидно, что электронный перенос будет затрудняться вплоть до полной невозможности такого переноса, и в соответствии с этим будет падать реакционная способность ацеталя в реакции с виниловым эфиром. [21]
Правила Фаворского - это первые в истории химии ацетилена обобщения, касающиеся влияния смежных радикалов на характер поведения тройной связи, весомый вклад в учение о взаимном влиянии атомов. [22]
Исследование спектров поглощения соединений металлов с оксимами позволяет сделать заключение о влиянии радикала реактива на свойства соединений. [23]
При изучении влияния положения заместителя на конфигурацию ароматических кетоксимов выяснилось, что влияние радикала, находящегося в мета-положении к атому, соединенному с карбонильным атомом углерода, в общем весьма незначительно. [24]
Однако в связи с этим следует обсудить не только активирование серы под влиянием радикалов, но и уже упомянутое ранее активирование в результате поляризации электронов ( стр. [25]
Однако, несмотря на наличие характерных реакций на функциональные группы, следует учесть влияние радикала на их реакционную способность и невозможность в связи с этим применения единой аналитической методики для количественного определения любых членов гомологического ряда. [26]
Эти особенности в направлении присоединения брома объяснены электронными смещениями в сопряженной системе под влиянием радикалов. [27]
В литературе можно найти ряд работ, в которых подробно анализируется вопрос о влиянии радикалов и групп, соединенных с фосфором, на скорость реакций фосфорорганических соединений; при этом производится качественный учет влияния полярных и стерических факторов. [28]
Течение поликонденсации способствует повышению электрофильности атома углерода в группировке - C N - под влиянием фторированного радикала. Скорость термической циклизации имино-эфиров перфтордикарбоновых кислот зависит от числа дифторметиленовых групп в исходном бис-иминоэфире и растет с уменьшением количества последних. [29]
Значительное снижение степени полимеризации может быть вызвано реакцией переноса цепи или распадом молекул инициатора под влиянием радикалов; последний процесс наблюдается также и для перекисей. Однако образующийся при распаде фенильный радикал [15] склонен к реакциям обрыва цепи в большей степени, чем радикалы, возникающие при распаде перекиси бензоила. [30]